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    肺部als是什么病的簡(jiǎn)稱(肺部ais是什么病的縮寫)

    發(fā)布時(shí)間:2023-04-13 10:28:43     稿源: 創(chuàng)意嶺    閱讀: 112        

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    本文目錄:

    肺部als是什么病的簡(jiǎn)稱(肺部ais是什么病的縮寫)

    一、漸凍癥可以治療好嗎?

    漸凍癥一般不能治好。

    漸凍癥在臨床上被稱為肌萎縮側(cè)索硬化,是一種累及上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病的神經(jīng)退行性疾病,最終可導(dǎo)致嚴(yán)重的肌無力與呼吸衰竭。

    肌萎縮側(cè)索硬化主要的病理機(jī)制尚不十分明確,臨床上針對(duì)肌萎縮側(cè)索硬化常用的治療方法包括藥物治療、非藥物治療等,主要是減緩病程發(fā)展,延長(zhǎng)患者生命。

    1、藥物治療:利魯唑片是被批準(zhǔn)用于治療肌萎縮側(cè)索硬化的一種谷氨酸抑制劑,該藥物可以減少谷氨酸釋放或阻斷谷氨酸神經(jīng)傳遞,達(dá)到降低神經(jīng)元興奮性作用,可有效延緩肌萎縮側(cè)索硬化早期癥狀的發(fā)生,但對(duì)晚期癥狀沒有顯著效果。而依達(dá)拉奉屬于一種過氧化氫和過氧化亞硝酸鹽的自由基清除劑,可應(yīng)用于臨床,主要是靜脈注射療法,但缺乏口服給藥形式且價(jià)格昂貴,具有一定局限性;

    2、非藥物治療:主要包括呼吸支持、營(yíng)養(yǎng)支持、康復(fù)理療等,針對(duì)患者不同階段出現(xiàn)的癥狀,可適當(dāng)加強(qiáng)日常護(hù)理,有助于提高患者生存質(zhì)量。

    肺部als是什么病的簡(jiǎn)稱(肺部ais是什么病的縮寫)

    二、ALS是什么???

    醫(yī)學(xué)上ALS是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的一個(gè)類型,叫做肌萎縮側(cè)索硬化癥,肌萎縮側(cè)索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,縮寫ALS),又稱“漸凍癥”,是累及上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的,一種慢性、進(jìn)行性變性疾病。常表現(xiàn)為上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元合并受損所致的進(jìn)行性加重的肌無力、肌萎縮、肌束顫動(dòng)等。

    三、漸凍癥呼吸困難、構(gòu)音障礙肌萎縮是?

    肌萎縮側(cè)索硬化,你知道是什么嗎?換一個(gè)名字“漸凍癥”,你就知道是什么了吧!

    它是困擾霍金一生的魔鬼,也是使張定宇步履蹣跚走進(jìn)人民大會(huì)堂的病魔。漸凍癥名稱起源于中國(guó)臺(tái)灣,是民間通俗叫法,它的學(xué)名叫做肌萎縮側(cè)索硬化,簡(jiǎn)稱ALS,又叫運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病。最早是法國(guó)神經(jīng)科醫(yī)生馬丁-夏恩于1874年報(bào)道了該病的全部特征。

    ALS的發(fā)病率約為1.5~2.7/10萬人,約90%的ALS病例為散發(fā)性,5%~10%為遺傳性。迄今為止,ALS尚無法治愈,但有些治療方法可以改善患者生活質(zhì)量,減緩疾病進(jìn)展,延長(zhǎng)生存期。一般對(duì)ALS患者進(jìn)行個(gè)體化治療,其目的是最大程度地降低發(fā)病率并改善生活質(zhì)量。

    患上漸凍癥后,患者的大腦、腦干和脊髓的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)細(xì)胞受到侵襲,患者的肌肉也會(huì)因此而萎縮,逐漸喪失功能。 “像被慢慢凍住一樣”,肌肉萎縮不斷蔓延,后來可能連說話、吞咽和呼吸都變得無力,到最后,甚至是控制眼球轉(zhuǎn)動(dòng)的肌肉,也“難逃一劫”。

    它是世界五大絕癥之一,一些早期的癥狀與頸椎病、腰椎病十分類似,很容易被誤診。雖然目前沒有治愈的方法,但只要規(guī)范治療就能延長(zhǎng)患者生命,提高生活品質(zhì)。

    一開始,可能只是拿不起筷子,抬不起手。慢慢地,走路也有困難。然后,發(fā)現(xiàn)沒有力氣把話說清楚。想吃,但沒有力氣吞下面前的美味,甚至無法喝水。直到發(fā)現(xiàn)連正常呼吸都成了一種奢望似乎下一口氣就要窒息。這是個(gè)無比沉重的階段,發(fā)展到進(jìn)食困難和呼吸困難的病人,可能會(huì)因?yàn)樯眢w衰竭,或者窒息而死亡。然而,最痛苦的是大部分病人始終保持著完好的意識(shí)和感覺,他們一點(diǎn)點(diǎn)地看著自己飛揚(yáng)的靈魂,被囚禁在一副如墜冰窟、無法動(dòng)彈的身體里。

    早發(fā)現(xiàn)、診斷并進(jìn)行科學(xué)治療,是目前延長(zhǎng)患者生命最有效的方法。

    目前FDA批準(zhǔn)的ALS治療藥物利魯唑,其成分利魯唑能透過血腦屏障,抑制谷氨酸釋放,減少中壓依賴性鈣通道的作用,改善肌力,減慢肌力下降的速度,延緩肌肉惡化的速度,延緩病程,從而達(dá)到延長(zhǎng)漸凍癥患者生命的作用。利魯唑片藥物釋放穩(wěn)定,可以延長(zhǎng)患者存活期、延緩呼吸障礙的發(fā)生,使患者的肌肉全身游走性跳動(dòng)減少、吞咽困難得到一定程度的改善,患者越早服用受益越大。

    需要注意:轉(zhuǎn)氨酶水平異常增高者應(yīng)禁用本藥,對(duì)本藥及其主要成分過敏者禁用本藥。如需用藥可以咨詢醫(yī)師或藥師,在其指導(dǎo)下合理用藥。

    ALS致病原因不清楚,這是橫亙?cè)贏LS治療道路上的一大障礙。目前已經(jīng)有緩解病情的藥物問世,但最終治愈還有很長(zhǎng)的路要走。但醫(yī)學(xué)在不斷發(fā)展,人類也不斷跨越一個(gè)又一個(gè)的不可能,終歸未來會(huì)有方法治療這種疾病,讓我們拭目以待。

    四、ALS (漸凍癥)在中醫(yī)來說是什么病屬?

    漸凍癥學(xué)名叫肌萎縮側(cè)索硬化(ALS),也叫運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病,后一名稱英國(guó)常用,法國(guó)又叫夏科病,而美國(guó)也稱盧伽雷病。我國(guó)通常將肌萎縮側(cè)索硬化和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病混用。它是上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損傷之后,導(dǎo)致包括球部(所謂球部,就是指的是延髓支配的這部分肌肉)、四肢、軀干、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。

    肌萎縮側(cè)索硬化的病因至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關(guān)。另外有部分環(huán)境因素,如重金屬中毒等,都可能造成運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害。產(chǎn)生運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害的原因,目前主要理論有:

    1、神經(jīng)毒性物質(zhì)累積,谷氨酸堆積在神經(jīng)細(xì)胞之間,久而久之,造成神經(jīng)細(xì)胞的損傷。

    2、自由基使神經(jīng)細(xì)胞膜受損。

    3、神經(jīng)生長(zhǎng)因子缺乏,使神經(jīng)細(xì)胞無法持續(xù)生長(zhǎng)、發(fā)育。

    擴(kuò)展資料

    對(duì)于漸凍癥來說,治療的核心有四點(diǎn)

    1、保證充足的營(yíng)養(yǎng)

    患者由于吞咽困難可能會(huì)導(dǎo)致進(jìn)食量減少,已經(jīng)脆弱的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元“吃不飽飯”,會(huì)丟失得更厲害。在患者出現(xiàn)吞咽困難,且全身情況尚可時(shí)可考慮進(jìn)行胃造瘺手術(shù)(即在腹部留置一根管子,以解決患者的營(yíng)養(yǎng)問題),如果拖到身體極度衰弱時(shí)再做手術(shù)則難以完成。

    2、保證呼吸

    由于負(fù)責(zé)呼吸的肌肉出現(xiàn)無力,會(huì)導(dǎo)致患者呼吸困難。根據(jù)肺功能的檢查指標(biāo),可使用無創(chuàng)呼吸機(jī)幫助呼吸,也有助于延長(zhǎng)生存期。

    3、給予藥物治療

    目前,許多藥物還在研究階段,利魯唑已被證實(shí)能夠延長(zhǎng)患者生存期,一旦確診應(yīng)盡早使用。

    4、精心護(hù)理

    運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的護(hù)理可謂是一種“長(zhǎng)期消耗戰(zhàn)”,患者自己沒有力氣咳痰,吞咽困難容易嗆咳造成肺炎,無力翻身造成壓瘡,以及巨大的心理壓力,這些都是需要精心護(hù)理才能夠盡量避免的。護(hù)理對(duì)這種疾病來說,是非常重要的一項(xiàng)治療。值得一提的是,“漸凍癥”不需要過度鍛煉,因?yàn)樽尲∪膺^度勞累反而會(huì)加重運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的負(fù)擔(dān)。

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