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民間自制中藥如何申請(qǐng)專(zhuān)利（怎樣申請(qǐng)專(zhuān)利及費(fèi)用多少）

發(fā)布時(shí)間：2023-03-05 06:27:51 稿源：創(chuàng)意嶺閱讀： 1284 問(wèn)大家

大家好！今天讓創(chuàng)意嶺的小編來(lái)大家介紹下關(guān)于民間自制中藥如何申請(qǐng)專(zhuān)利的問(wèn)題，以下是小編對(duì)此問(wèn)題的歸納整理，讓我們一起來(lái)看看吧。

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文章目錄列表:

1、偏方藥品怎么申請(qǐng)專(zhuān)利
2、中藥專(zhuān)利申請(qǐng)流程
3、中草藥偏方怎么申請(qǐng)專(zhuān)利
4、藥品的專(zhuān)利怎么申請(qǐng)我有一個(gè)祖?zhèn)鞯乃幏?，想申?qǐng)專(zhuān)利

民間自制中藥如何申請(qǐng)專(zhuān)利（怎樣申請(qǐng)專(zhuān)利及費(fèi)用多少）

一、偏方藥品怎么申請(qǐng)專(zhuān)利

問(wèn)題一：藥品的專(zhuān)利怎么申請(qǐng)我有一個(gè)祖?zhèn)鞯乃幏?，想申?qǐng)專(zhuān)利藥品申請(qǐng)的話(huà)，首先你的確認(rèn)你的配方是否能成功申請(qǐng)。藥品的話(huà)需要滿(mǎn)足下面3個(gè)條件，自己衡量。1.申請(qǐng)之前，沒(méi)有在雜志論文等媒體公開(kāi)過(guò)配方；2.申請(qǐng)之前，配方的70%以上，沒(méi)有別人申請(qǐng)為專(zhuān)利，這個(gè)在專(zhuān)利局網(wǎng)站查詢(xún)即可得知；3.配方中藥味符合社會(huì)道德，在法律法規(guī)框架內(nèi)使用。這里需要提醒一點(diǎn)：一但你的藥方申請(qǐng)了專(zhuān)利，那么您的配方就會(huì)被公開(kāi)。雖然別人不能隨意用你的配方，但是對(duì)于一些廠(chǎng)家來(lái)說(shuō)，增減一些其他藥材，而取得類(lèi)似的效果還是可以做到的。

問(wèn)題二：中藥秘方可以申請(qǐng)專(zhuān)利嗎材料配方可以申請(qǐng)“發(fā)明”這種類(lèi)型的專(zhuān)利，描述其中各種材料的組分和配比。

另外，其制作方法也可以申請(qǐng)發(fā)明專(zhuān)利，以保護(hù)制造方法中的各個(gè)步驟。

問(wèn)題三：中藥祖?zhèn)髅胤缴暾?qǐng)專(zhuān)利的問(wèn)題。 1丁專(zhuān)利能賣(mài)多少錢(qián)其實(shí)和它本身的實(shí)際社會(huì)價(jià)值有關(guān)系！關(guān)鍵看你或者廠(chǎng)家賦予什么樣的定位。

2、專(zhuān)利，特別是藥品一般要3--5年時(shí)間。據(jù)說(shuō)是500萬(wàn)。

3、與廠(chǎng)家合作是做好的選擇。

4、安全系數(shù)到時(shí)不好把握，我有個(gè)醫(yī)藥公司的客戶(hù)，他就說(shuō)如要藥品專(zhuān)利必須要檢驗(yàn)成分、然后臨床實(shí)驗(yàn)等待，只要知道成分都能造出來(lái)。

我家里的祖?zhèn)髅胤街委燂L(fēng)濕的藥效也是很好，但是我不打算開(kāi)發(fā)。

問(wèn)題四：藥品偏方發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)書(shū)怎么寫(xiě) 就是把藥方的配比都交代清楚這類(lèi)的案子特別簡(jiǎn)單好寫(xiě) 但是授權(quán)特別難

問(wèn)題五：藥用偏方可以注冊(cè)專(zhuān)利嗎可以，藥品配方類(lèi)的技術(shù)一般申請(qǐng)的是發(fā)明專(zhuān)利。

發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)流程：

1.檢索同類(lèi)型專(zhuān)利，可自主檢索，也可委托代理機(jī)構(gòu)更全面地檢索。

2.準(zhǔn)備申請(qǐng)文件，提交進(jìn)入申請(qǐng)步驟。

3.獲得受理通知書(shū)。

4.初步審查。發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)，初審前發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)首先要進(jìn)行保密審查，需要保密的，按保密程序處理。

5.公布階段。

6.實(shí)質(zhì)審查。對(duì)專(zhuān)利申請(qǐng)是否具有新穎性、創(chuàng)造性、實(shí)用性以及專(zhuān)利法規(guī)定的其它實(shí)質(zhì)性條件進(jìn)行全面審查。

7.授權(quán)階段。

發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)材料準(zhǔn)備：

請(qǐng)求書(shū)、權(quán)利要求書(shū)、說(shuō)明書(shū)、說(shuō)明書(shū)附圖、說(shuō)明書(shū)摘要、摘要附圖、

《技術(shù)交底本》、

申請(qǐng)人身份證明：公司申請(qǐng)的提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本、自然人申請(qǐng)的提供身份證復(fù)印件

自專(zhuān)利申請(qǐng)文件遞交至專(zhuān)利局之日起，發(fā)明專(zhuān)利大概需要2年左右授權(quán)。

專(zhuān)利都是在國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局申請(qǐng)的。

問(wèn)題六：如何給祖?zhèn)魉幏缴暾?qǐng)專(zhuān)利你好，藥方申請(qǐng)專(zhuān)利的話(huà)，只能申請(qǐng)發(fā)明專(zhuān)利。具體如果操作要委托專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)。

問(wèn)題七：中草藥偏方怎么申請(qǐng)專(zhuān)利全國(guó)專(zhuān)利都要到北京知產(chǎn)局來(lái)申請(qǐng)

自己申請(qǐng)的話(huà)比較麻煩可以找機(jī)構(gòu)

申請(qǐng)專(zhuān)利需要撰寫(xiě)申報(bào)材料，機(jī)構(gòu)有專(zhuān)業(yè)的專(zhuān)利代理人，懂專(zhuān)利法，長(zhǎng)時(shí)間和專(zhuān)利局的審查員打交道授權(quán)率高，有保障；

代理人長(zhǎng)期撰寫(xiě)材料，對(duì) 詞運(yùn)用上的拿捏比較準(zhǔn)確，保護(hù)范圍更廣；

一次收費(fèi) 到拿證。

省錢(qián) 省時(shí)間省精力。

金蓄專(zhuān)利

問(wèn)題八：我家有一祖?zhèn)髅胤剑F(xiàn)在想申請(qǐng)專(zhuān)利怎樣才能申做藥品申請(qǐng)就可以了哦，不過(guò)建議現(xiàn)在專(zhuān)利局網(wǎng)站上查詢(xún)一下，是否已有類(lèi)似的藥方已經(jīng)申請(qǐng)過(guò)專(zhuān)利，一般來(lái)說(shuō)如果您配方中有70%的成分被被人申請(qǐng)過(guò)，那您這個(gè)是很難申請(qǐng)下來(lái)的，并且現(xiàn)在知識(shí)產(chǎn)權(quán)局對(duì)醫(yī)學(xué)這一塊的審查非常嚴(yán)格

問(wèn)題九：怎樣申請(qǐng)藥品發(fā)明專(zhuān)利藥品發(fā)明專(zhuān)利和其他的專(zhuān)利一樣申請(qǐng)就可以了，沒(méi)什么區(qū)別，只要找到好的申請(qǐng)平臺(tái)就行，就是申請(qǐng)的平臺(tái)需要找到好的申請(qǐng)平臺(tái)，現(xiàn)在傳統(tǒng)的代理機(jī)構(gòu)不光費(fèi)用高，流程不透明，關(guān)鍵是案件不能查詢(xún)和管理?，F(xiàn)在網(wǎng)上流行的知呱呱平臺(tái)不錯(cuò)，專(zhuān)門(mén)從事專(zhuān)利申請(qǐng)業(yè)務(wù)，操作簡(jiǎn)單，費(fèi)用低，最重要的是案件查詢(xún)和管理方便。推薦一下，你可以去看看。

二、中藥專(zhuān)利申請(qǐng)流程

在進(jìn)行申請(qǐng)前，我們需要做的是把所需資料準(zhǔn)備好，盡量全面，一步到位，免得到申請(qǐng)時(shí)因資料缺乏而耽擱時(shí)間。生產(chǎn)用藥品原料（藥材）和成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及起草說(shuō)明，并提供對(duì)照品及資料（留作初審單位審核用）。

藥品的穩(wěn)定性試驗(yàn)資料、結(jié)論和該藥品使用期限的有關(guān)研究資料及文獻(xiàn)資料。

連續(xù)生產(chǎn)的樣品至少3批（中試產(chǎn)品）及其質(zhì)量檢驗(yàn)和衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)（樣品每批數(shù)量至少應(yīng)為全檢需要量的3倍）。

臨床研究負(fù)責(zé)單位整理的臨床研究總結(jié)資料，并附各臨床研究單位的臨床報(bào)告等資料。

藥品包裝材料的性能、規(guī)格及標(biāo)簽的設(shè)計(jì)樣稿和說(shuō)明。產(chǎn)品使用（試用）說(shuō)明書(shū)樣稿，包括藥品名稱(chēng)、規(guī)格、主要組分（成分）、中醫(yī)藥理論或基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)闡述、功能與主治、用法和用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意、貯藏、使用期限、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)。特殊藥品和外用藥品的標(biāo)志必須在包裝及使用說(shuō)明書(shū)上明顯表示。從第一類(lèi)至第五類(lèi)新藥（制劑）要求申報(bào)以上全部資料。

法律依據(jù):

《中華人民共和國(guó)民法通則》第九十五條公民、法人依法取得的專(zhuān)利權(quán)受法律保護(hù)。

三、中草藥偏方怎么申請(qǐng)專(zhuān)利

如果你的東西是絕無(wú)僅有的，具有較高價(jià)值的，建議不要申請(qǐng)專(zhuān)利。

中國(guó)對(duì)專(zhuān)利保護(hù)不力，

如果你申請(qǐng)了，就是等于花錢(qián)買(mǎi)公開(kāi)。

四、藥品的專(zhuān)利怎么申請(qǐng)我有一個(gè)祖?zhèn)鞯乃幏?，想申?qǐng)專(zhuān)利

藥品的專(zhuān)利和普通的專(zhuān)利申請(qǐng)一樣，需要向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專(zhuān)利代辦處提交請(qǐng)求書(shū)、明書(shū)及其摘要和權(quán)利要求書(shū)等文件。

根據(jù)《中華人民共和國(guó)專(zhuān)利法》第二十六條　申請(qǐng)發(fā)明或者實(shí)用新型專(zhuān)利的，應(yīng)當(dāng)提交請(qǐng)求書(shū)、說(shuō)明書(shū)及其摘要和權(quán)利要求書(shū)等文件。

請(qǐng)求書(shū)應(yīng)當(dāng)寫(xiě)明發(fā)明或者實(shí)用新型的名稱(chēng)，發(fā)明人的姓名，申請(qǐng)人姓名或者名稱(chēng)、地址，以及其他事項(xiàng)。

說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)對(duì)發(fā)明或者實(shí)用新型作出清楚、完整的說(shuō)明，以所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員能夠?qū)崿F(xiàn)為準(zhǔn)；必要的時(shí)候，應(yīng)當(dāng)有附圖。摘要應(yīng)當(dāng)簡(jiǎn)要說(shuō)明發(fā)明或者實(shí)用新型的技術(shù)要點(diǎn)。

權(quán)利要求書(shū)應(yīng)當(dāng)以說(shuō)明書(shū)為依據(jù)，清楚、簡(jiǎn)要地限定要求專(zhuān)利保護(hù)的范圍。依賴(lài)遺傳資源完成的發(fā)明創(chuàng)造，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在專(zhuān)利申請(qǐng)文件中說(shuō)明該遺傳資源的直接來(lái)源和原始來(lái)源；申請(qǐng)人無(wú)法說(shuō)明原始來(lái)源的，應(yīng)當(dāng)陳述理由。

第二十八條　國(guó)務(wù)院專(zhuān)利行政部門(mén)收到專(zhuān)利申請(qǐng)文件之日為申請(qǐng)日。如果申請(qǐng)文件是郵寄的，以寄出的郵戳日為申請(qǐng)日。

第二十九條　申請(qǐng)人自發(fā)明或者實(shí)用新型在外國(guó)第一次提出專(zhuān)利申請(qǐng)之日起十二個(gè)月內(nèi)，或者自外觀(guān)設(shè)計(jì)在外國(guó)第一次提出專(zhuān)利申請(qǐng)之日起六個(gè)月內(nèi)，又在中國(guó)就相同主題提出專(zhuān)利申請(qǐng)的，依照該外國(guó)同中國(guó)簽訂的協(xié)議或者共同參加的國(guó)際條約，或者依照相互承認(rèn)優(yōu)先權(quán)的原則，可以享有優(yōu)先權(quán)。

申請(qǐng)人自發(fā)明或者實(shí)用新型在中國(guó)第一次提出專(zhuān)利申請(qǐng)之日起十二個(gè)月內(nèi)，又向國(guó)務(wù)院專(zhuān)利行政部門(mén)就相同主題提出專(zhuān)利申請(qǐng)的，可以享有優(yōu)先權(quán)。

擴(kuò)展資料：

《中華人民共和國(guó)專(zhuān)利法》第三十四條　國(guó)務(wù)院專(zhuān)利行政部門(mén)收到發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)后，經(jīng)初步審查認(rèn)為符合本法要求的，自申請(qǐng)日起滿(mǎn)十八個(gè)月，即行公布。國(guó)務(wù)院專(zhuān)利行政部門(mén)可以根據(jù)申請(qǐng)人的請(qǐng)求早日公布其申請(qǐng)。

第三十五條　發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)自申請(qǐng)日起三年內(nèi)，國(guó)務(wù)院專(zhuān)利行政部門(mén)可以根據(jù)申請(qǐng)人隨時(shí)提出的請(qǐng)求，對(duì)其申請(qǐng)進(jìn)行實(shí)質(zhì)審查；申請(qǐng)人無(wú)正當(dāng)理由逾期不請(qǐng)求實(shí)質(zhì)審查的，該申請(qǐng)即被視為撤回。

國(guó)務(wù)院專(zhuān)利行政部門(mén)認(rèn)為必要的時(shí)候，可以自行對(duì)發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)進(jìn)行實(shí)質(zhì)審查。

第三十六條　發(fā)明專(zhuān)利的申請(qǐng)人請(qǐng)求實(shí)質(zhì)審查的時(shí)候，應(yīng)當(dāng)提交在申請(qǐng)日前與其發(fā)明有關(guān)的參考資料。

發(fā)明專(zhuān)利已經(jīng)在外國(guó)提出過(guò)申請(qǐng)的，國(guó)務(wù)院專(zhuān)利行政部門(mén)可以要求申請(qǐng)人在指定期限內(nèi)提交該國(guó)為審查其申請(qǐng)進(jìn)行檢索的資料或者審查結(jié)果的資料；無(wú)正當(dāng)理由逾期不提交的，該申請(qǐng)即被視為撤回。

第三十七條　國(guó)務(wù)院專(zhuān)利行政部門(mén)對(duì)發(fā)明專(zhuān)利申請(qǐng)進(jìn)行實(shí)質(zhì)審查后，認(rèn)為不符合本法規(guī)定的，應(yīng)當(dāng)通知申請(qǐng)人，要求其在指定的期限內(nèi)陳述意見(jiàn)，或者對(duì)其申請(qǐng)進(jìn)行修改；無(wú)正當(dāng)理由逾期不答復(fù)的，該申請(qǐng)即被視為撤回。

參考資料來(lái)源：百度百科——中華人民共和國(guó)專(zhuān)利法

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