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歷史進(jìn)化史(歷史進(jìn)化史游戲)
大家好!今天讓創(chuàng)意嶺的小編來大家介紹下關(guān)于歷史進(jìn)化史的問題,以下是小編對此問題的歸納整理,讓我們一起來看看吧。
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本文目錄:
一、人類進(jìn)化史
作者: 夜空星
公元8888年的某一日清晨,后達(dá)爾文教授立在街頭,靜靜地思考著。后達(dá)爾文教授正在撰寫《人類進(jìn)化史》這一部專著,每當(dāng)寫作中遇到難題的時(shí)候,他總愛到街頭來尋找靈感。
街頭的行人千姿百態(tài),異彩紛呈,人類形體的多樣性在這里得到了充分地體現(xiàn)。正是從這多樣化的人體形態(tài)中,后達(dá)爾文教授總結(jié)出了人類的進(jìn)化規(guī)律。大量的歷史典籍和紛繁的考古發(fā)現(xiàn)證明,在五六千年以前,也就是公元二十世紀(jì)前后,人類的形態(tài)還沒有這樣的豐富多彩,那時(shí)的人類雖然也有高矮胖瘦之分,但內(nèi)部生理結(jié)構(gòu)和外部整體形態(tài)都沒有本質(zhì)的區(qū)別,并不如現(xiàn)在這般的形態(tài)迥異。人類為什么會(huì)分化出如此眾多的體態(tài)類型呢?在很長一段時(shí)間里,人類學(xué)家們眾說紛紜,后達(dá)爾文教授提出的“分工進(jìn)化說”,以其材料的詳實(shí)和論證的嚴(yán)密得到了廣泛地認(rèn)同。后達(dá)爾文教授也因此成為“人類進(jìn)化學(xué)”的權(quán)威。
后達(dá)爾文教授認(rèn)為,早期人類形態(tài)的單一性是由人類勞動(dòng)的單一性決定了的,隨著社會(huì)分工的出現(xiàn),不同工種的人群經(jīng)常運(yùn)用的器官和部位是不同的。根據(jù)“用進(jìn)廢退”原則,經(jīng)常運(yùn)用的部位得到進(jìn)化,而不常運(yùn)用的器官相對萎縮,經(jīng)過千百年的演化,人類不同工種的群體就逐步顯現(xiàn)出不同的形態(tài)。以體力勞動(dòng)為主的人,他們的四肢和軀干部位運(yùn)用較多,就形成了四肢和軀干碩壯,頭部相對小一些的形態(tài),這一類人后達(dá)爾文教授歸納為“體力型”。而那些以腦力勞動(dòng)為主的人群,他們常常思考問題,大腦得到了充分的進(jìn)化,同時(shí),他們經(jīng)常坐在電腦前用手指敲擊鍵盤,因而他們的大腦比較發(fā)達(dá),手指顯得纖長,腿部和軀干部則相對退化,這種類型的人被命名為“腦力型”(后達(dá)爾文教授自己就屬于這一類型)。體力型和腦力型兩類人群是社會(huì)物質(zhì)文明和精神文明的主要?jiǎng)?chuàng)造者,在社會(huì)上占了絕大多數(shù)。還有一些少數(shù)群體,比如有的人身體高大,肌肉強(qiáng)健,適于運(yùn)動(dòng),稱之為“運(yùn)動(dòng)型”;有的人體態(tài)婀娜,骨骼柔軟,可擺出多種造型,這些人顯然是演藝界的人群進(jìn)化而來的,稱之為“演藝型”,等等。
大多數(shù)類型的人,后達(dá)爾文教授都對他們做出了有理有據(jù)的推斷,但有一類人,他一時(shí)還難以做出科學(xué)的定位。這種人的數(shù)量不多,形體卻是十分的特別,他們的大腦呈圓錐形,頂部細(xì)小,嘴巴闊大,而腹部更是肥碩無比,下肢嚴(yán)重退化,勉強(qiáng)能支撐住自己的身體,更奇異的是他們正常的手指旁長著許多側(cè)指,使得雙手長成了網(wǎng)狀。后達(dá)爾文教授對這類人的進(jìn)化過程百思不得其解,為了解開這類人的進(jìn)化奧秘,他又到街頭佇立了。
他們到底是如何演化的呢?看著街頭偶爾出現(xiàn)的尖腦、大肚、短腿的家伙,后達(dá)爾文教授沉思著。這些人的外部形態(tài)特征不知在后達(dá)爾文教授的腦中過了多少遍了,但從體形上分析,似乎很難找到他們進(jìn)化的切入點(diǎn)。后達(dá)爾文教授今天決定換一個(gè)思路,從他們身體的細(xì)部著手進(jìn)行觀察,這樣或許能找到問題的癥結(jié)。后達(dá)爾文教授十分專注地注視著街頭的人流,他要研究的這類人數(shù)量很少,在街頭出現(xiàn)的頻率也低,每出現(xiàn)一個(gè),他就十分仔細(xì)地觀察著他們的眼睛、動(dòng)作、神情。不知過了多久,也不知經(jīng)過了多少次的觀察、比較、思索,后達(dá)爾文教授隱隱覺出這類人的眼睛總露出一種特別的光來,這種特別的光到底意味著什么呢?后達(dá)爾文教授的腦海里突然閃現(xiàn)出一個(gè)字來——貪。對,就是貪,那就是一種把什么好處都撈到手的貪婪之光。
后達(dá)爾文教授為這一發(fā)現(xiàn)興奮不已,他立即回到工作室里,打開電腦工作起來。他翻開電腦里的古籍詞典,尋找著與貪字有關(guān)的詞條,很快就找到了“貪官”一詞。他認(rèn)真研究了詞典里對貪官的完整注釋,這一回,他確信找到了答案。他快速用他那纖長的手指在電腦上敲出了這樣一些文字:
人類社會(huì)中還有一種少數(shù)群體,他們腦袋呈錐體,腹大、腿小、手呈網(wǎng)狀。他們的腦袋尖而且窄的形態(tài)說明他們總是在不斷的鉆營;他們腹部碩大,可以窺見他們吃喝貪占的特性;腿部退化,則表示他們很少走路,出入都依靠小車;而手指呈網(wǎng)狀,則證明了他們時(shí)刻都想著撈取點(diǎn)什么,所有這些特征都與古籍中所描繪的“貪官”極為吻合。也正是因?yàn)樗麄兿墵I狗茍,庸庸碌碌,吃喝貪占撈的貪官特質(zhì),使得他們在若干世紀(jì)的進(jìn)化過程中逐步形成了這個(gè)樣子,這一類人我們可以稱之為“貪官型”。
不過——后達(dá)爾文教授在這里用了一個(gè)轉(zhuǎn)折——這一類型人群網(wǎng)狀的手和細(xì)小的腿使得他們無法象“體力型”的人那樣去勞動(dòng),他們?nèi)萘亢苄〉哪X袋也無法如“腦力型”的人一樣去思考,他們更沒有練就“運(yùn)動(dòng)型”人的體魄和“演藝型”人的才藝,他們的生存能力是非常脆弱的,根據(jù)“自然選擇,適者生存”法則,這一類型的人群必然會(huì)在進(jìn)化過程中逐步淘汰掉。
作者: 夜空星
公元8888年的某一日清晨,后達(dá)爾文教授立在街頭,靜靜地思考著。后達(dá)爾文教授正在撰寫《人類進(jìn)化史》這一部專著,每當(dāng)寫作中遇到難題的時(shí)候,他總愛到街頭來尋找靈感。
街頭的行人千姿百態(tài),異彩紛呈,人類形體的多樣性在這里得到了充分地體現(xiàn)。正是從這多樣化的人體形態(tài)中,后達(dá)爾文教授總結(jié)出了人類的進(jìn)化規(guī)律。大量的歷史典籍和紛繁的考古發(fā)現(xiàn)證明,在五六千年以前,也就是公元二十世紀(jì)前后,人類的形態(tài)還沒有這樣的豐富多彩,那時(shí)的人類雖然也有高矮胖瘦之分,但內(nèi)部生理結(jié)構(gòu)和外部整體形態(tài)都沒有本質(zhì)的區(qū)別,并不如現(xiàn)在這般的形態(tài)迥異。人類為什么會(huì)分化出如此眾多的體態(tài)類型呢?在很長一段時(shí)間里,人類學(xué)家們眾說紛紜,后達(dá)爾文教授提出的“分工進(jìn)化說”,以其材料的詳實(shí)和論證的嚴(yán)密得到了廣泛地認(rèn)同。后達(dá)爾文教授也因此成為“人類進(jìn)化學(xué)”的權(quán)威。
后達(dá)爾文教授認(rèn)為,早期人類形態(tài)的單一性是由人類勞動(dòng)的單一性決定了的,隨著社會(huì)分工的出現(xiàn),不同工種的人群經(jīng)常運(yùn)用的器官和部位是不同的。根據(jù)“用進(jìn)廢退”原則,經(jīng)常運(yùn)用的部位得到進(jìn)化,而不常運(yùn)用的器官相對萎縮,經(jīng)過千百年的演化,人類不同工種的群體就逐步顯現(xiàn)出不同的形態(tài)。以體力勞動(dòng)為主的人,他們的四肢和軀干部位運(yùn)用較多,就形成了四肢和軀干碩壯,頭部相對小一些的形態(tài),這一類人后達(dá)爾文教授歸納為“體力型”。而那些以腦力勞動(dòng)為主的人群,他們常常思考問題,大腦得到了充分的進(jìn)化,同時(shí),他們經(jīng)常坐在電腦前用手指敲擊鍵盤,因而他們的大腦比較發(fā)達(dá),手指顯得纖長,腿部和軀干部則相對退化,這種類型的人被命名為“腦力型”(后達(dá)爾文教授自己就屬于這一類型)。體力型和腦力型兩類人群是社會(huì)物質(zhì)文明和精神文明的主要?jiǎng)?chuàng)造者,在社會(huì)上占了絕大多數(shù)。還有一些少數(shù)群體,比如有的人身體高大,肌肉強(qiáng)健,適于運(yùn)動(dòng),稱之為“運(yùn)動(dòng)型”;有的人體態(tài)婀娜,骨骼柔軟,可擺出多種造型,這些人顯然是演藝界的人群進(jìn)化而來的,稱之為“演藝型”,等等。
大多數(shù)類型的人,后達(dá)爾文教授都對他們做出了有理有據(jù)的推斷,但有一類人,他一時(shí)還難以做出科學(xué)的定位。這種人的數(shù)量不多,形體卻是十分的特別,他們的大腦呈圓錐形,頂部細(xì)小,嘴巴闊大,而腹部更是肥碩無比,下肢嚴(yán)重退化,勉強(qiáng)能支撐住自己的身體,更奇異的是他們正常的手指旁長著許多側(cè)指,使得雙手長成了網(wǎng)狀。后達(dá)爾文教授對這類人的進(jìn)化過程百思不得其解,為了解開這類人的進(jìn)化奧秘,他又到街頭佇立了。
他們到底是如何演化的呢?看著街頭偶爾出現(xiàn)的尖腦、大肚、短腿的家伙,后達(dá)爾文教授沉思著。這些人的外部形態(tài)特征不知在后達(dá)爾文教授的腦中過了多少遍了,但從體形上分析,似乎很難找到他們進(jìn)化的切入點(diǎn)。后達(dá)爾文教授今天決定換一個(gè)思路,從他們身體的細(xì)部著手進(jìn)行觀察,這樣或許能找到問題的癥結(jié)。后達(dá)爾文教授十分專注地注視著街頭的人流,他要研究的這類人數(shù)量很少,在街頭出現(xiàn)的頻率也低,每出現(xiàn)一個(gè),他就十分仔細(xì)地觀察著他們的眼睛、動(dòng)作、神情。不知過了多久,也不知經(jīng)過了多少次的觀察、比較、思索,后達(dá)爾文教授隱隱覺出這類人的眼睛總露出一種特別的光來,這種特別的光到底意味著什么呢?后達(dá)爾文教授的腦海里突然閃現(xiàn)出一個(gè)字來——貪。對,就是貪,那就是一種把什么好處都撈到手的貪婪之光。
后達(dá)爾文教授為這一發(fā)現(xiàn)興奮不已,他立即回到工作室里,打開電腦工作起來。他翻開電腦里的古籍詞典,尋找著與貪字有關(guān)的詞條,很快就找到了“貪官”一詞。他認(rèn)真研究了詞典里對貪官的完整注釋,這一回,他確信找到了答案。他快速用他那纖長的手指在電腦上敲出了這樣一些文字:
人類社會(huì)中還有一種少數(shù)群體,他們腦袋呈錐體,腹大、腿小、手呈網(wǎng)狀。他們的腦袋尖而且窄的形態(tài)說明他們總是在不斷的鉆營;他們腹部碩大,可以窺見他們吃喝貪占的特性;腿部退化,則表示他們很少走路,出入都依靠小車;而手指呈網(wǎng)狀,則證明了他們時(shí)刻都想著撈取點(diǎn)什么,所有這些特征都與古籍中所描繪的“貪官”極為吻合。也正是因?yàn)樗麄兿墵I狗茍,庸庸碌碌,吃喝貪占撈的貪官特質(zhì),使得他們在若干世紀(jì)的進(jìn)化過程中逐步形成了這個(gè)樣子,這一類人我們可以稱之為“貪官型”。
不過——后達(dá)爾文教授在這里用了一個(gè)轉(zhuǎn)折——這一類型人群網(wǎng)狀的手和細(xì)小的腿使得他們無法象“體力型”的人那樣去勞動(dòng),他們?nèi)萘亢苄〉哪X袋也無法如“腦力型”的人一樣去思考,他們更沒有練就“運(yùn)動(dòng)型”人的體魄和“演藝型”人的才藝,他們的生存能力是非常脆弱的,根據(jù)“自然選擇,適者生存”法則,這一類型的人群必然會(huì)在進(jìn)化過程中逐步淘汰掉。
二、人類的進(jìn)化史
從禽獸到人,再從人進(jìn)化成禽獸
三、生物進(jìn)化史
大約在66億年前,銀河系內(nèi)發(fā)生過一次大爆炸,其碎片和散漫物質(zhì)經(jīng)過長時(shí)間的凝集,大約在46億年前形成了太陽系。作為太陽系一員的地球也在46億年前形成了。接著,冰冷的星云物質(zhì)釋放出大量的引力勢能,再轉(zhuǎn)化為動(dòng)能、熱能,致使溫度升高,加上地球內(nèi)部元素的放射性熱能也發(fā)生增溫作用,故初期的地球呈熔融狀態(tài)。
生命的起源與演化是和宇宙的起源與演化密切相關(guān)的。生命的構(gòu)成元素如碳、氫、氧、氮、磷、硫等是來自“大爆炸”后元素的演化。資料表明前生物階段的化學(xué)演化并不局限于地球,在宇宙空間中廣泛地存在著化學(xué)演化的產(chǎn)物。在星際演化中,某些生物單分子,如氨基酸、嘌呤、嘧啶等可能形成于星際塵?;蚰鄣男窃浦校又谛行潜砻娴囊欢l件下產(chǎn)生了象多肽、多聚核苷酸等生物高分子。通過若干前生物演化的過渡形式最終在地球上形成了最原始的生物系統(tǒng),即具有原始細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生命。至此,生物學(xué)的演化開始,直到今天地球上產(chǎn)生了無數(shù)復(fù)雜的生命形式。
38億年前,地球上形成了穩(wěn)定的陸塊,各種證據(jù)表明液態(tài)的水圈是熱的,甚至是沸騰的?,F(xiàn)生的一些極端嗜熱的古細(xì)菌和甲烷菌可能最接近于地球上最古老的生命形式,其代謝方式可能是化學(xué)無機(jī)自養(yǎng)。澳大利亞西部瓦拉伍那群中35億年前的微生物可能是地球上最早的生命證據(jù)。
原始地殼的出現(xiàn),標(biāo)志著地球由天文行星時(shí)代進(jìn)入地質(zhì)發(fā)展時(shí)代,具有原始細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生命也開始逐漸形成。但是在很長的時(shí)間內(nèi)尚無較多的生物出現(xiàn),一直到距今5.4億年前的寒武紀(jì),帶殼的后生動(dòng)物才大量出現(xiàn),故把寒武紀(jì)以后的地質(zhì)時(shí)代稱為顯生宙
太古代[前震旦紀(jì)(18億年前到45億年前)]和元古代[震旦紀(jì)(5億7千萬年前到18億年前)]
太古宙(Archean)是最古老的地史時(shí)期。從生物界看,這是原始生命出現(xiàn)及生物演化的初級(jí)階段,當(dāng)時(shí)只有數(shù)量不多的原核生物,他們只留下了極少的化石記錄。從非生物界看,太古宙是一個(gè)地殼薄、地?zé)崽荻榷?、火山—巖漿活動(dòng)強(qiáng)烈而頻繁、巖層普遍遭受變形與變質(zhì)、大氣圈與水圈都缺少自由氧、形成一系列特殊沉積物的時(shí)期;也是一個(gè)硅鋁質(zhì)地殼形成并不斷增長的時(shí)期,又是一個(gè)重要的成礦時(shí)期。
元古宙(Proterozoic)初期地表已出現(xiàn)了一些范圍較廣、厚度較大、相對穩(wěn)定的大陸板塊。因此,在巖石圈構(gòu)造方面元古代比太古代顯示了較為穩(wěn)定的特點(diǎn)。早元古代晚期的大氣圈已含有自由氧,而且隨著植物的日益繁盛與光合作用的不斷加強(qiáng),大氣圈的含氧量繼續(xù)增加。元古代的中晚期藻類植物已十分繁盛,明顯區(qū)別于太古代。
震旦紀(jì)(Sinian period)是元古代最后期一個(gè)獨(dú)特的地史階段。從生物的進(jìn)化看,震旦系因含有無硬殼的后生動(dòng)物化石,而與不含可靠動(dòng)物化石的元古界有了重要的區(qū)別;但與富含具有殼體的動(dòng)物化石的寒武紀(jì)相比,震旦系所含的化石不僅種類單調(diào)、數(shù)量很少而且分布十分有限。因此,還不能利用其中的動(dòng)物化石進(jìn)行有效的生物地層工作。震旦紀(jì)生物界最突出的特征是后期出現(xiàn)了種類較多的無硬殼后生動(dòng)物,末期又出現(xiàn)少量小型具有殼體的動(dòng)物。高級(jí)藻類進(jìn)一步繁盛,微體古植物出現(xiàn)了一些新類型,疊層石在震旦紀(jì)早期趨于繁盛,后期數(shù)量和種類都突然下降。再從巖石圈的構(gòu)造狀況來看,震旦紀(jì)時(shí)地表上已經(jīng)出現(xiàn)幾個(gè)大型的、相對穩(wěn)定的大陸板塊,之上已經(jīng)是典型的蓋層沉積,與古生界相似。因此,震旦紀(jì)可以被認(rèn)為是元古代與古生代之間的一個(gè)過渡階段。
古生代開始
藻類和無脊椎動(dòng)物時(shí)代
寒武紀(jì)(5億7千萬年前到5億1千萬年前三葉蟲時(shí)代
寒武紀(jì)(Cambrian period)是古生代的第一個(gè)紀(jì),開始于距今5.4億年,延續(xù)了4000萬年。寒武紀(jì)是生物界第一次大發(fā)展的時(shí)期,當(dāng)時(shí)出現(xiàn)了豐富多樣且比較高級(jí)的海生無脊椎動(dòng)物,保存了大量的化石,從而有可能研究當(dāng)時(shí)生物界的狀況,并能夠利用生物地層學(xué)方法來劃分和對比地層,進(jìn)而研究有機(jī)界和無機(jī)界比較完整的發(fā)展歷史。
比較著名的有早寒武世云南的澄江動(dòng)物群、加拿大中寒武世的布爾吉斯頁巖生物群。寒武紀(jì)的生物界以海生無脊椎動(dòng)物和海生藻類為主。無脊椎動(dòng)物的許多高級(jí)門類如節(jié)肢動(dòng)物、棘皮動(dòng)物、軟體動(dòng)物、腕足動(dòng)物、筆石動(dòng)物等都有了代表。其中以節(jié)肢動(dòng)物門中的三葉蟲綱最為重要,其次為腕足動(dòng)物。此外,古杯類、古介形類、軟舌螺類、牙形刺、鸚鵡螺類等也相當(dāng)重要。拋開牙形石不說,高等的脊索動(dòng)物還有許多其他代表,如我國云南澄江動(dòng)物群中的華夏鰻、云南魚、海口魚等,加拿大布爾吉斯頁巖中的皮開蟲,美國上寒武統(tǒng)的鴨鱗魚。
奧陶紀(jì)(5億1千萬年前到4億3千8百萬年前
原始的脊椎動(dòng)物出現(xiàn)
奧陶紀(jì)(Ordovician period)是古生代的第二個(gè)紀(jì),開始于距今5億年,延續(xù)了6500萬年。奧陶紀(jì)是地史上海侵最廣泛的時(shí)期之一。在板塊內(nèi)部的地臺(tái)區(qū),海水廣布,表現(xiàn)為濱海淺海相碳酸鹽巖的普遍發(fā)育,在板塊邊緣的活動(dòng)地槽區(qū),為較深水環(huán)境,形成厚度很大的淺海、深海碎屑沉積和火山噴發(fā)沉積。奧陶紀(jì)末期曾發(fā)生過一次規(guī)模較大的冰期,其分布范圍包括非洲,特別是北非、南美的阿根廷、玻利維亞以及歐洲的西班牙和法國南部等地。
奧陶紀(jì)的生物界較寒武紀(jì)更為繁盛,海生無脊椎動(dòng)物空前發(fā)展,其中以筆石、三葉蟲、鸚鵡螺類和腕足類最為重要,腔腸動(dòng)物中的珊瑚、層孔蟲,棘皮動(dòng)物中的海林檎、海百合,節(jié)肢動(dòng)物中的介形蟲,苔蘚動(dòng)物等也開始大量出現(xiàn)。
奧陶紀(jì)中期,在北美落基山脈地區(qū)出現(xiàn)了原始脊椎動(dòng)物異甲魚類——星甲魚和顯褶魚,在南半球的澳大利亞也出現(xiàn)了異甲魚類。植物仍以海生藻類為主。
裸蕨植物和魚類時(shí)代
志留紀(jì)(4.38億年前到4.1億年前) 筆石的時(shí)代,陸生植物和有頜類出現(xiàn)
志留紀(jì)(Silurian period)是早古生代的最后一個(gè)紀(jì)。本紀(jì)始于距今4.35億年,延續(xù)了2500萬年。由于志留系在波羅的海哥德蘭島上發(fā)育較好,因此曾一度被稱為哥德蘭系。
志留系三分性質(zhì)比較顯著。一般說來,早志留世到處形成海侵,中志留世海侵達(dá)到頂峰,晚志留世各地有不同程度的海退和陸地上升,表現(xiàn)了一個(gè)巨大的海侵旋回。志留紀(jì)晚期,地殼運(yùn)動(dòng)強(qiáng)烈,古大西洋閉合,一些板塊間發(fā)生碰撞,導(dǎo)致一些地槽褶皺升起,古地理面貌巨變,大陸面積顯著擴(kuò)大,生物界也發(fā)生了巨大的演變,這一切都標(biāo)志著地殼歷史發(fā)展到了轉(zhuǎn)折時(shí)期。
志留紀(jì)的生物面貌與奧陶紀(jì)相比,有了進(jìn)一步的發(fā)展和變化。海生無脊椎動(dòng)物在志留紀(jì)時(shí)仍占重要地位,但各門類的種屬更替和內(nèi)部組分都有所變化。如筆石動(dòng)物保留了雙筆石類,新興的單筆石類也很繁盛;腕足動(dòng)物內(nèi)部的構(gòu)造變得比較復(fù)雜,如五房貝目、石燕貝目、小嘴貝目得到了發(fā)展;軟體動(dòng)物中頭足綱、鸚鵡螺類顯著減少,而雙殼綱、腹足綱則逐步發(fā)展;三葉蟲開始衰退,但蛛形目和介形目大量發(fā)展;節(jié)肢動(dòng)物中的板足鱟,也稱“海蝎”在晚志留世海洋中廣泛分布;珊瑚綱進(jìn)一步繁盛;棘皮動(dòng)物中海林檎類大減,海百合類在志留紀(jì)大量出現(xiàn)。
脊椎動(dòng)物中,無頜類進(jìn)一步發(fā)展,有頜的盾皮魚類和棘魚類出現(xiàn),這在脊椎動(dòng)物的演化上是一重大事件,魚類開始征服水域,為泥盆紀(jì)魚類大發(fā)展創(chuàng)造了條件。
植物方面除了海生藻類仍然繁盛以外,晚志留世末期,陸生植物中的裸蕨植物首次出現(xiàn),植物終于從水中開始向陸地發(fā)展,這是生物演化的又一重大事件。
志留紀(jì):
生命在海洋中生,在海洋中發(fā)展壯大。在4億多年前的志留紀(jì),水域中的生物千姿百態(tài),熱鬧非凡,植物已發(fā)展到大海藻,動(dòng)物發(fā)展到低等的脊椎動(dòng)物魚類。而陸地上的生命卻十分罕見,幾乎到處是童山禿嶺,一片荒涼。 末期,由于地殼劇烈運(yùn)動(dòng),地球表面普遍出現(xiàn)了海退現(xiàn)象,不少水域變成了陸地,有的海底崛起了高山。滄海巨變,對水中的生物產(chǎn)生了巨大的影響。
圓口類很象魚,但缺乏成對的胸、腹鰭、特別是嘴巴上沒有上下頜,所以又叫"無頜類"。古代的無頜類,都是些體外披著硬骨片的"甲胄魚"。古代的無頜類,從奧陶紀(jì)出現(xiàn)以后,在志留紀(jì)很繁盛。但因?yàn)闊o頜,生活方式落后,僅能以流入中內(nèi)的水中夾雜的食物為食,所以在生存斗爭中,它們敵不過新興的有頜魚類而日趨衰落了。
泥盆紀(jì)(4.1億年前到3.6億年前) 魚類的時(shí)代
泥盆紀(jì)(Devonian period)是晚古生代的第一個(gè)紀(jì),開始于距今4.1億年,延續(xù)了約5500萬年。泥盆紀(jì)古地理面貌較早古生代有了巨大的改變。表現(xiàn)為陸地面積的擴(kuò)大,陸相地層的發(fā)育,生物界的面貌也發(fā)生了巨大的變革。陸生植物、魚形動(dòng)物空前發(fā)展,兩棲動(dòng)物開始出現(xiàn),無脊椎動(dòng)物的成分也顯著改變。
腕足類在泥盆紀(jì)發(fā)展迅速,志留紀(jì)開始出現(xiàn)的石燕貝目成為泥盆紀(jì)的重要化石。此外,穿孔貝目、扭月貝目、無洞貝目和小嘴貝目在劃分和對比泥盆紀(jì)地層中也極為重要。
泡沫型和雙帶型四射珊瑚相當(dāng)繁盛。早泥盆世以泡沫型為主,雙帶型珊瑚開始興起;中、晚泥盆世以雙帶型珊瑚占主要地位。
鸚鵡螺類大大減少,菊石中的棱菊石類和海神石類繁盛起來。
正筆石類大部分絕滅,早泥盆世殘存少量單筆石科的代表。
竹節(jié)石類始于奧陶紀(jì),泥盆紀(jì)一度達(dá)到最盛,泥盆紀(jì)末期絕滅。其中以薄殼型的塔節(jié)石類最繁盛,光殼節(jié)石類也十分重要。
牙形石演化到泥盆紀(jì)又進(jìn)入一個(gè)發(fā)展高峰,這個(gè)時(shí)期以平臺(tái)型分子大量出現(xiàn)為特征。
昆蟲類化石最早也發(fā)現(xiàn)于泥盆紀(jì)。
泥盆紀(jì)是脊椎動(dòng)物飛越發(fā)展的時(shí)期,魚類相當(dāng)繁盛,各種類別的魚都有出現(xiàn),故泥盆紀(jì)被稱為 “魚類的時(shí)代”。早泥盆世以無頜類為多,中、晚泥盆世盾皮魚相當(dāng)繁盛,它們已具有原始的顎,偶鰭發(fā)育,成歪形尾。
早泥盆世裸蕨植物較為繁盛,有少量的石松類植物,多為形態(tài)簡單、個(gè)體不大的草本類型;中泥盆世裸蕨植物仍占優(yōu)勢,但原始的石松植物更發(fā)達(dá),出現(xiàn)了原始的楔葉植物和最原始的真蕨植物;晚泥盆世到來時(shí),裸蕨植物瀕于滅亡,石松類繼續(xù)繁盛,節(jié)蕨類、原始楔葉植物獲得發(fā)展,新的真蕨類和種子蕨類開始出現(xiàn)。
進(jìn)入 蕨類植物和兩棲動(dòng)物的時(shí)代
石炭紀(jì) 兩棲動(dòng)物的時(shí)代
石炭紀(jì)(Carboniferous period)開始于距今約3.55億年至2.95億年,延續(xù)了6000萬年。石炭紀(jì)時(shí)陸地面積不斷增加,陸生生物空前發(fā)展。當(dāng)時(shí)氣候溫暖、濕潤、沼澤遍布,大陸上出現(xiàn)了大規(guī)模的森林,給煤的形成創(chuàng)造了有利條件。
石炭紀(jì)又是地殼運(yùn)動(dòng)非?;钴S的時(shí)期,因而古地理的面貌有著極大的變化。這個(gè)時(shí)期氣候分異現(xiàn)象又十分明顯,北方古大陸為溫暖潮濕的聚煤區(qū),岡瓦納大陸卻為寒冷的大陸冰川沉積環(huán)境。氣候分帶導(dǎo)致了動(dòng)、植物地理分區(qū)的形成。
石炭紀(jì)的海生無脊椎動(dòng)物與泥盆紀(jì)比較起來,有了顯著的變化。淺海底棲動(dòng)物中仍以珊瑚、腕足類為主。早石炭世晚期的浮游和游泳的動(dòng)物中,出現(xiàn)了新興的筳類,菊石類仍然繁盛,三葉蟲到石炭紀(jì)已經(jīng)大部分絕滅,只剩下幾個(gè)屬種。
最早發(fā)現(xiàn)于泥盆紀(jì)的昆蟲類,在石炭紀(jì)得到進(jìn)一步的繁盛,已知石炭、二疊紀(jì)的昆蟲就達(dá)1300種以上。陸生脊椎動(dòng)物進(jìn)一步繁盛,兩棲動(dòng)物占到了統(tǒng)治地位。早石炭世一開始,兩棲動(dòng)物蓬勃發(fā)展,主要出現(xiàn)了堅(jiān)頭類(也稱迷齒類),同時(shí)繁盛的還有殼椎類。
早石炭世的植物面貌與晚泥盆世相似,古蕨類植物延續(xù)生長,但只能適應(yīng)于濱海低地的環(huán)境;晚石炭世植物進(jìn)一步發(fā)展,除了節(jié)蕨類和石松類外,真蕨類和種子蕨類也開始迅速發(fā)展。裸子植物中的苛達(dá)樹是一種高大的喬木,成為造煤的重要材料之一。
二疊紀(jì) 重要的成煤期
二疊紀(jì)(Permian period)是古生代的最后一個(gè)紀(jì),也是重要的成煤期。二疊紀(jì)開始于距今約2.95億年,延至2.5億年,共經(jīng)歷了4500萬年。二疊紀(jì)的地殼運(yùn)動(dòng)比較活躍,古板塊間的相對運(yùn)動(dòng)加劇,世界范圍內(nèi)的許多地槽封閉并陸續(xù)地形成褶皺山系,古板塊間逐漸拚接形成聯(lián)合古大陸(泛大陸)。陸地面積的進(jìn)一步擴(kuò)大,海洋范圍的縮小,自然地理環(huán)境的變化,促進(jìn)了生物界的重要演化,預(yù)示著生物發(fā)展史上一個(gè)新時(shí)期的到來。
二疊紀(jì)是生物界的重要演化時(shí)期。海生無脊椎動(dòng)物中主要門類仍是筳類、珊瑚、腕足類和菊石,但組成成分發(fā)生了重要變化。節(jié)肢動(dòng)物的三葉蟲只剩下少數(shù)代表,腹足類和雙殼類有了新的發(fā)展。二疊紀(jì)末,四射珊瑚、橫板珊瑚、筳類、三葉蟲全都絕滅;腕足類大大減少,僅存少數(shù)類別。
脊椎動(dòng)物在二疊紀(jì)發(fā)展到了一個(gè)新階段。魚類中的軟骨魚類和硬骨魚類等有了新發(fā)展,軟骨魚類中出現(xiàn)了許多新類型,軟骨硬鱗魚類迅速發(fā)展。兩棲類進(jìn)一步繁盛。爬行動(dòng)物中的杯龍類在二疊紀(jì)有了新發(fā)展;中龍類游泳于河流或湖泊中,以巴西和南非的中龍為代表;盤龍類見于石炭紀(jì)晚期和二疊紀(jì)早期;獸孔類則是二疊紀(jì)中、晚期和三疊紀(jì)的似哺乳爬行動(dòng)物,世界各地皆有發(fā)現(xiàn)。
早二疊世的植物界面貌與晚二疊世相似,仍以節(jié)蕨、石松、真蕨、種子蕨類為主。晚二疊世出現(xiàn)了銀杏、蘇鐵、本內(nèi)蘇鐵、松柏類等裸子植物,開始呈現(xiàn)中生帶的面貌。
古生代到此結(jié)束....中生代開始啦!!!
中生代是裸子植物和爬行動(dòng)物的時(shí)代!
三疊紀(jì) 爬行動(dòng)物和裸子植物的崛起
三疊紀(jì)(Triassic period)是中生代的第一個(gè)紀(jì)。始于距今2.5億年至2.03億年,延續(xù)了約5000萬年。海西運(yùn)動(dòng)以后,許多地槽轉(zhuǎn)化為山系,陸地面積擴(kuò)大,地臺(tái)區(qū)產(chǎn)生了一些內(nèi)陸盆地。這種新的古地理?xiàng)l件導(dǎo)致沉積相及生物界的變化。從三疊紀(jì)起,陸相沉積在世界各地,尤其在中國及亞洲其它地區(qū)都有大量分布。古氣候方面,三疊紀(jì)初期繼承了二疊紀(jì)末期干旱的特點(diǎn);到中、晚期之后,氣候向濕熱過渡,由此出現(xiàn)了紅色巖層含煤沉積、旱生性植物向濕熱性植物發(fā)展的現(xiàn)象。植物地理區(qū)也同時(shí)發(fā)生了分異。
生物變革方面,陸生爬行動(dòng)物比二疊紀(jì)有了明顯的發(fā)展。古老類型的代表(如無孔亞綱和下孔亞綱)基本絕滅,新類型大量出現(xiàn),并有一部分轉(zhuǎn)移到海中生活。原始哺乳動(dòng)物在三疊紀(jì)末期也出現(xiàn)了。由于陸地面積的擴(kuò)大,淡水無脊椎動(dòng)物發(fā)展很快,海生無脊椎動(dòng)物的面貌也為之一新。菊石、雙殼類、有孔蟲成為劃分與對比地層的重要門類,而筳及四射珊瑚則完全絕滅。
爬行動(dòng)物在三疊紀(jì)崛起,主要由槽齒類、恐龍類、似哺乳的爬行類組成。典型的早期槽齒類表現(xiàn)出許多原始的特點(diǎn),且僅限于三疊紀(jì),其總體結(jié)構(gòu)是后來主要的爬行動(dòng)物以至于鳥類的祖先模式;恐龍類最早出現(xiàn)于晚三疊世,有兩個(gè)主要類型:較古老的蜥臀類和較進(jìn)化的鳥臀類。海生爬行類在三疊紀(jì)首次出現(xiàn),由于適應(yīng)水中生活,其體形呈流線式,四肢也變成槳形的鰭;似哺乳爬行動(dòng)物亦稱獸孔類,四肢向腹面移動(dòng),因此更適于陸地行走。
原始的哺乳動(dòng)物最早見于晚三疊世,屬始獸類,所見到的化石都是牙齒和頜骨的碎片。
三疊紀(jì)時(shí),晚二疊世幸存的齒菊石類大量繁盛起來,中、晚三疊世的大部分菊石有發(fā)達(dá)的紋飾,有許多科是三疊紀(jì)所特有的。菊石的迅速演化為劃分和對比地層創(chuàng)造了極重要的條件。
雙殼類也有明顯變化,晚古生代的種類只有很少數(shù)繼續(xù)存在,產(chǎn)生了許多新種類,并且數(shù)量相當(dāng)繁多。尤其在晚三疊世,一些種屬的結(jié)構(gòu)類型變得復(fù)雜,個(gè)體也往往比較大。由于三疊紀(jì)的環(huán)境與古生代不同,非海相雙殼類逐漸繁盛起來。
裸子植物的蘇鐵、本內(nèi)蘇鐵、尼爾桑、銀杏及松柏類自三疊紀(jì)起迅速發(fā)展起來。其中除本內(nèi)蘇鐵目始于三疊紀(jì)外,其它各類植物均在晚古生代就開始有了發(fā)展,但并不占重要地位。二疊紀(jì)的干燥性氣候延續(xù)到了早、中三疊世,到了中三疊世晚期植物才開始逐漸繁盛。晚三疊世時(shí),裸子植物真正成了大陸植物的主要統(tǒng)治者。
朱羅紀(jì) 爬行動(dòng)物和裸子植物的時(shí)代
侏羅紀(jì)(Jurassic period)是中生代的第二個(gè)紀(jì),始于距今2.03億年,結(jié)束于1.35億年,共經(jīng)歷了6800萬年。
生物發(fā)展史上出現(xiàn)了一些重要事件,引人注意。如恐龍成為陸地的統(tǒng)治者,翼龍類和鳥類出現(xiàn),哺乳動(dòng)物開始發(fā)展等等。陸生的裸子植物發(fā)展到極盛期。淡水無脊椎動(dòng)物的雙殼類、腹足類、葉肢介、介形蟲及昆蟲迅速發(fā)展。海生的菊石、雙殼類、箭石仍為重要成員,六射珊瑚從三疊紀(jì)到侏羅紀(jì)的變化很小。棘皮動(dòng)物的海膽自侏羅紀(jì)開始占領(lǐng)了重要地位。
侏羅紀(jì)時(shí)爬行動(dòng)物迅速發(fā)展。槽齒類絕滅,海生的幻龍類也絕滅了??铸埖倪M(jìn)化類型——鳥臀類的四個(gè)主要類型中有兩個(gè)繁盛于侏羅紀(jì),飛行的爬行動(dòng)物第一次滑翔于天空之中。鳥類首次出現(xiàn),這是動(dòng)物生命史上的重要變革之一??铸埖牧硪活愋汀嵬晤愒谫_紀(jì)有兩類最為繁盛:一類是食肉的恐龍,另一類是笨重的植食恐龍。海生的爬行類中主要是魚龍及蛇頸龍,它們成為海洋環(huán)境中不可忽視的成員。
三疊紀(jì)晚期出現(xiàn)的一部分最原始的哺乳動(dòng)物在侏羅紀(jì)晚期已瀕于絕滅。早侏羅世新產(chǎn)生了哺乳動(dòng)物的另一些早期類型——多瘤齒獸類,它被認(rèn)為是植食的類型,至新生代早期絕滅。而中侏羅世出現(xiàn)的古獸類一般被認(rèn)為是有袋類和有胎盤哺乳動(dòng)物的祖先。
軟骨硬鱗魚類在侏羅紀(jì)已開始衰退,被全骨魚代替。發(fā)現(xiàn)于三疊紀(jì)的最早的真骨魚類到了侏羅紀(jì)晚期才有了較大發(fā)展,數(shù)量增多,但種類較少。
侏羅紀(jì)的菊石更為進(jìn)化,主要表現(xiàn)在縫合線的復(fù)雜化上,殼飾和殼形也日趨多樣化,可能是菊石為適應(yīng)不同海洋環(huán)境及多種生活方式所致。侏羅紀(jì)的海相雙殼類很豐富,非海相雙殼類也迅速發(fā)展起來,它們在陸相地層的劃分與對比上起了重要作用。
侏羅紀(jì)是裸子植物的極盛期。蘇鐵類和銀杏類的發(fā)展達(dá)到了高峰,松柏類也占到很重要的地位。
白堊紀(jì)爬行動(dòng)物和裸子植物由極盛走向衰滅
白堊紀(jì)(Cretaceus period)是中生代的最后一個(gè)紀(jì),始于距今1.35億年,結(jié)束于距今6500萬年,其間經(jīng)歷了7000萬年。無論是無機(jī)界還是有機(jī)界在白堊紀(jì)都經(jīng)歷了重要變革。
劇烈的地殼運(yùn)動(dòng)和海陸變遷,導(dǎo)致了白堊紀(jì)生物界的巨大變化,中生代許多盛行和占優(yōu)勢的門類(如裸子植物、爬行動(dòng)物、菊石和箭石等)后期相繼衰落和絕滅,新興的被子植物、鳥類、哺乳動(dòng)物及腹足類、雙殼類等都有所發(fā)展,預(yù)示著新的生物演化階段——新生代的來臨。
爬行類從晚侏羅世至早白堊世達(dá)到極盛,繼續(xù)占領(lǐng)著海、陸、空。鳥類繼續(xù)進(jìn)化,其特征不斷接近現(xiàn)代鳥類。哺乳類略有發(fā)展,出現(xiàn)了有袋類和原始有胎盤的真獸類。魚類已完全的以真骨魚類為主。
白堊紀(jì)的海生無脊椎動(dòng)物最重要的門類仍為菊石綱,菊石在殼體大小、殼形、殼飾和縫合線類型上遠(yuǎn)較侏羅紀(jì)多樣。海生的雙殼類、六射珊瑚、有孔蟲等也比較繁盛。淡水無脊椎動(dòng)物以軟體動(dòng)物的雙殼類、腹足類和節(jié)肢動(dòng)物的介形類、葉肢介類為主。
早白堊世仍以裸子植物中的蘇鐵類、本內(nèi)蘇鐵類、銀杏類和松柏類為主,真蕨類仍然繁盛。從早白堊世晚期興起的被子植物到晚白堊世得到迅速發(fā)展,逐漸取代了裸子植物而居統(tǒng)治地位。
中生代(三疊紀(jì)-侏羅紀(jì)-白堊紀(jì)):[/b2]地球歷史的中生代,被稱為"裸子植物時(shí)代"。但是,在真正的陸生植物--裸子植物--興盛的時(shí)候,真正的陸生脊椎動(dòng)物--爬行動(dòng)物--也發(fā)展起來了。因此,從動(dòng)物的角度來看,中生代雙可稱為"爬行動(dòng)物時(shí)代"。 爬行動(dòng)物到中生代成了當(dāng)時(shí)最繁榮昌盛的脊椎動(dòng)物,它們形態(tài)各異,各成系統(tǒng),霸占一方,到處是"龍"的天下。向海洋發(fā)展的,如魚龍;向天空發(fā)展的,如飛龍;向陸地發(fā)展的,如各式各樣的恐龍。 2億多年前的三迭紀(jì)早期以后,有些陸生爬行動(dòng)物又返回海洋,先后形成了各具特色的魚龍、蛇頸龍等,其中,一些還是當(dāng)時(shí)海洋中顯赫一時(shí)的大動(dòng)物。 爬行類由爬行到飛行的種類也不少,如喙嘴龍,翼手龍等。上天不容易,由爬行到飛行不是一下子形成的,而是經(jīng)過了漫長的歲月,是一代代有利于飛行的變異積累的結(jié)果。
新生代開始啦!!它是被子植物和哺乳動(dòng)物的時(shí)代!!
第三紀(jì)被子植物的時(shí)代
中生代(三疊紀(jì)-侏羅紀(jì)-白堊紀(jì)): 地球歷史的中生代,被稱為"裸子植物時(shí)代"。但是,在真正的陸生植物--裸子植物--興盛的時(shí)候,真正的陸生脊椎動(dòng)物--爬行動(dòng)物--也發(fā)展起來了。因此,從動(dòng)物的角度來看,中生代雙可稱為"爬行動(dòng)物時(shí)代"。 爬行動(dòng)物到中生代成了當(dāng)時(shí)最繁榮昌盛的脊椎動(dòng)物,它們形態(tài)各異,各成系統(tǒng),霸占一方,到處是"龍"的天下。向海洋發(fā)展的,如魚龍;向天空發(fā)展的,如飛龍;向陸地發(fā)展的,如各式各樣的恐龍。 2億多年前的三迭紀(jì)早期以后,有些陸生爬行動(dòng)物又返回海洋,先后形成了各具特色的魚龍、蛇頸龍等,其中,一些還是當(dāng)時(shí)海洋中顯赫一時(shí)的大動(dòng)物。 爬行類由爬行到飛行的種類也不少,如喙嘴龍,翼手龍等。上天不容易,由爬行到飛行不是一下子形成的,而是經(jīng)過了漫長的歲月,是一代代有利于飛行的變異積累的結(jié)果。
第四紀(jì)勞動(dòng)創(chuàng)造了人類
第四紀(jì)(Quaternary period)是地球歷史的最新階段,始于距今175萬年。第四紀(jì)包括更新世和全新世兩個(gè)階段,二者的分界以地球上最近一次冰期結(jié)束、氣候轉(zhuǎn)暖為標(biāo)志,大約在距今1萬年前后。
第四紀(jì)生物界的面貌已很接近于現(xiàn)代。哺乳動(dòng)物的進(jìn)化在此階段最為明顯,而人類的出現(xiàn)與進(jìn)化則更是第四紀(jì)最重要的事件之一。
哺乳動(dòng)物在第四紀(jì)期間的進(jìn)化主要表現(xiàn)在屬種而不是大的類別更新上。第四紀(jì)前一階段——更新世早期哺乳類仍以偶蹄類、長鼻類與新食肉類等的繁盛、發(fā)展為特征,與第三紀(jì)的區(qū)別在于出現(xiàn)了真象、真馬、真牛。更新世晚期哺乳動(dòng)物的一些類別和不少屬種相繼衰亡或滅絕。到了第四紀(jì)的后一階段——全新世,哺乳動(dòng)物的面貌已和現(xiàn)代基本一致。
大量的化石資料證明人類是由古猿進(jìn)化而來的。古猿與最早的人之間的根本區(qū)別在于人能制造工具,特別是制造石器。從制造工具開始的勞動(dòng)使人類根本區(qū)別于其它一切動(dòng)物,勞動(dòng)創(chuàng)造了人類。另一個(gè)主要特點(diǎn)是人能直立行走。從古猿開始向人的方向發(fā)展的時(shí)間,一般認(rèn)為至少在1000?萬年以前。
第四紀(jì)的海生無脊椎動(dòng)物仍以雙殼類、腹足類、小型有孔蟲、六射珊瑚等占主要地位。陸生無脊椎動(dòng)物仍以雙殼類、腹足類、介形類為主。其它脊椎動(dòng)物中真骨魚類和鳥類繼續(xù)繁盛,兩棲類和爬行類變化不大。
高等陸生植物的面貌在第四紀(jì)中期以后已與現(xiàn)代基本一致。由于冰期和間冰期的交替變化,逐漸形成今天的寒帶、溫帶、亞熱帶和熱帶植物群。微體和超微的浮游鈣藻對海相地層的劃分與對比仍十分重要。
新生代:7千萬年以來的新生代,是被子植物大展宏圖的時(shí)期,哺乳動(dòng)物之所以能在新生代里大發(fā)展,其中就有大量發(fā)展起來的被子植物作雄厚的物質(zhì)基礎(chǔ)。 最早的有胎盤哺乳動(dòng)物是食蟲類。它們大都是些以昆蟲為食的小動(dòng)物,現(xiàn)代的刺猬是它們的后裔。它們在不同的自然環(huán)境里曾先后幾次"趨異"進(jìn)化,發(fā)展成20多個(gè)不同的類群,形成了有胎盤哺乳動(dòng)物的大繁衍。
四、我們?nèi)祟惖倪M(jìn)化史是怎么樣的?
人類的進(jìn)化史 約6500萬年前,一顆寬度約16公里的隕石撞擊到了今天墨西哥的尤卡坦半島上,造成巨大災(zāi)難,當(dāng)時(shí)地球上包括恐龍?jiān)趦?nèi)的三分之二的動(dòng)物物種消亡滅絕, 爬行動(dòng)物的黃金時(shí)代結(jié)束, 原始哺乳類動(dòng)物逃過劫難經(jīng)過漫長歲月存活下來,之后迅速進(jìn)化.
約5000多萬年前,靈長類動(dòng)物呈輻射狀快速演化,從低等靈長類動(dòng)物原猴類中(如狐猴、眼鏡猴)又分化出高等靈長類動(dòng)物(即猿猴類,如獼猴、金絲猴、狒狒與猿).注: 中國“曙猿“比早期高等靈長類動(dòng)物猿猴類還要古老,基本屬于早期原猴,也就是說所謂“曙猿“實(shí)際上還是猴子,根本談不上人類的起源,如果“曙猿“是猴子的起源還差不多.約2500萬年前,猴類開始了向猿類的進(jìn)化,原始猿類出現(xiàn)并逐漸從猴類分離出來.此時(shí)準(zhǔn)確而言尚不屬疇.
古類人猿 古類人猿最早出現(xiàn)在非洲東部南部,由原始猿類逐漸進(jìn)化而來,分化為:低等類人猿(如長臂猿),高等類人猿(如猩猩),古猿等. 約1,200萬年前, 地殼運(yùn)動(dòng)使非洲東部的大地上形成一條大裂谷,大裂谷的形成把非洲分為東方和西方兩個(gè)獨(dú)立的動(dòng)物系統(tǒng), 大裂谷這個(gè)阻隔成為人和猿分道揚(yáng)鑣的關(guān)鍵, 裂谷之西依然是茂密的濕潤的樹叢, 猿類為適應(yīng)改變不大的環(huán)境, 它們不需作出太大的改變來協(xié)調(diào), 就注定了它們的迄今仍處在猿類的階段, 如大猩猩等。 大裂谷以東由于地殼變動(dòng), 降雨量漸次減少, 林地消失出現(xiàn)了草原, 大部分與現(xiàn)今猿類共祖的祖先族群因而滅絕, 其中一小部分慣于攀爬的猿類適應(yīng)了新環(huán)境, 學(xué)習(xí)在地上活動(dòng)在開闊的環(huán)境中生活, 形成了獨(dú)特演化模式, 避開了滅絕的危機(jī). 約600萬年前, 出現(xiàn)了一種大型的, 勉強(qiáng)以雙足著地, 雙手作輔助的靈長類動(dòng)物-----古猿, 由于祗分布于非洲大陸南部, 故名為南方古猿.1). 南方古猿(australopithecines) 約600萬年前,現(xiàn)代公認(rèn)的最早的人類祖先,即人類的起源.最早出現(xiàn)在非洲大陸南部,是最早的人科動(dòng)物. 此后,原始人類逐漸從猿類分離出來.3). 能人(Homohabilis) 約150萬到250萬年,南方古猿的其中一支進(jìn)化成能人,最早在非洲東岸出現(xiàn). 能人意即能制造工具的人,也就是所謂的早期猿人.是最早的人屬動(dòng)物. 舊石器時(shí)代開始;后經(jīng)過數(shù)十萬年的演進(jìn), 能人最終為被新品種的人類:直立人所取代而消亡.能人與后代直立人曾共存過一段時(shí)間.4). 直立人(Homoerectus) 約20萬到200萬年,最早在非洲出現(xiàn),也就是所謂的晚期猿人,懂得用火,開始使用符號(hào)與基本的語言,約100萬年前,冰河時(shí)期來臨,非洲開始草原化,直立人不得不開始遷徙,向世界各地?cái)U(kuò)張,在歐亞非都有分布(海德堡人,瓜哇猿人,北京猿人都屬于直立人). 注意:此時(shí)人類第1次走出非洲. 約80萬年前,直立人來到現(xiàn)在的西班牙地區(qū),成為最早的歐洲人.約20萬年前,歐亞非的直立人逐漸消失, 被來自非洲的新品種人類:智人取代.5). 智人(Homosapiens)
早期智人(early Homosapiens) 約3萬到25萬年,舊石器中期.起源于非洲,后向歐亞非各低中緯度區(qū)擴(kuò)張(除了美洲),這是人類第2次走出非洲.(大荔人、馬壩人、丁村人、許家窯人、尼安德特人都屬于早期智人). 直立人走出非洲后,約60萬年前在歐洲演化出海德堡人,海德堡人又于約30萬年前演化出尼安德特人,主要分布在歐洲和中近東. 獨(dú)立演化成為早期智人的尼安德特人后來遭遇第2次走出非洲的早期智人以及第3次走出非洲的晚期智人,彼此共存過一段時(shí)間. 隨著第3次走出非洲的晚期智人的到來,使早期智人(包括第2次走出非洲的早期智人和獨(dú)立演化成為早期智人的尼安德特人)在生存競爭中失敗,之后約6萬年前,隨著冰河期的到來,生存環(huán)境愈發(fā)困難,終于在約3萬年前,所有早期智人被淘汰滅絕.
晚期智人(late Homosapiens) 約1萬到5萬年,也就是所謂現(xiàn)代人的祖先(山頂洞人、河套人、柳江人、麒麟山人、峙峪人既屬于晚期智人). 后向歐亞非澳美5大洲各地?cái)U(kuò)張包括高緯度區(qū),這是人類第3次走出非洲. 這時(shí),藝術(shù)出現(xiàn).能夠人工取火. 母系氏族公社. 舊石器晚期. 也是當(dāng)今世界四大人種(黃、白、黑、棕)蘊(yùn)育形成的時(shí)期. 這其間,猛犸和劍齒虎滅絕.
附1).
1987年,根據(jù)相關(guān)線粒體DNA研究,著名的“夏娃假說”被提出,即今天地球上所有人的線粒體都是從大約20萬年前非洲的同一位婦女傳下來的,她的后代在約13萬年前走出非洲,來到了歐亞大陸。
1990年,對線粒體DNA(mtDNA)的研究發(fā)現(xiàn),不論黑紅黃白種人,女性的線粒體DNA相同,這證明了現(xiàn)代人類來自一個(gè)共同的智人祖先,根據(jù)考古學(xué)分子生物學(xué)推算確定,是非洲的一個(gè)女性; 之后,根據(jù)對女性線粒體DNA男性Y染色體基因和猿猴DNA研究綜合推算,人類共同智人祖先出現(xiàn)的比較科學(xué)可信的年代大約是5萬到10萬年前; 繁衍路徑:非洲--->亞洲--->歐洲-->美洲.
注: 僅存于細(xì)胞質(zhì)中線粒體中的DNA,在受精過程中,由于卵細(xì)胞中含大量線粒體而精子中含量極少,因而個(gè)體細(xì)胞中的線粒體可認(rèn)為僅來自母親。可用線粒體DNA來研究母系遺傳。
附2).
1997年,根據(jù)線粒體DNA的研究分析證實(shí)尼尼安德特人不屬于現(xiàn)代人類的進(jìn)化路程,也就是說,尼安德特人是另外一個(gè)人類分支,與現(xiàn)存人類的祖先無關(guān).尼安德特人這個(gè)人類分支約在3萬年前,被來自非洲的新品種人類:晚期智人淘汰并最終完全消亡的. 附4).
2003年,美英科學(xué)家對西伯利亞人和美洲印第安人的基因進(jìn)行的比較分析表明:(1). 90%的中美洲印第安人和50%的北美洲印第安人,來自同一個(gè)父親。繁衍路徑:西伯利亞東北亞-->通過百令海峽的陸橋-->阿拉斯加,這時(shí),來自東北亞的一群西伯利亞人中,其中的一個(gè)西伯利亞男人的生殖細(xì)胞Y染色體剛好起了變化,名為“M242”,大概發(fā)生在距今1.8萬年前(此時(shí)是最近的冰河期中末期,海平面下移,使連結(jié)西伯利亞和阿拉斯加間的白令海峽可以通行)也就是說:美洲印第安人的祖先西伯利亞人首次進(jìn)入美洲不早于1.8萬年前.且只有這個(gè)男人的子孫生存并繁殖下來,隨后,他們的后代慢慢往南遷徙(2). 此后不久,幾百或幾千年后,另外一群東北亞人也同樣的來到了阿拉斯加,他們的后代繁衍構(gòu)成另外的一半美洲印第安人;但不知為何止步于北美洲,未有繼續(xù)南徙。
附5).
中亞是歐亞大陸群體中遺傳多樣性最高的地區(qū)。在研究過的所有歐亞人類群體中,中亞群體是歐亞大陸上最古老的人類群體,它具有最高的遺傳多樣性,尤其是烏茲別克群體.
中亞地區(qū)是西伯利亞、美洲及部分歐洲地區(qū)人類群體的祖先。這個(gè)地區(qū)是兩次主要遷移浪潮的起源地,中亞人類群體向北遷移至西伯利亞后,一支向東遷移至美洲,另一支向西遷移至歐洲. 歐洲現(xiàn)在的人類群體基本上是在舊石器晚期(約4.5萬年前)及新石器早期(約1萬年前)這兩個(gè)時(shí)期組成.
附6).
有關(guān)中國倡導(dǎo)的多地區(qū)進(jìn)化說.
所謂多地區(qū)進(jìn)化說,即:自200萬年前直立人從非洲擴(kuò)展到世界其他大陸以后分別獨(dú)立演化為現(xiàn)代的非洲人、亞洲人、大洋洲人和歐洲人,在此期間各地區(qū)之間有些許的基因交流。
對于中國就是說:東非直立人進(jìn)入中國后,中國的古人類是連續(xù)進(jìn)化的,同時(shí)附帶了少量與境外人群的雜交.即:北京猿人(直立人)(基本獨(dú)立的進(jìn)化出)→北京早期智人(基本獨(dú)立的進(jìn)化出)→現(xiàn)代人(現(xiàn)代中國人).即:北京猿人是來自非洲的直立人,但之后未被第2次走出非洲的早期智人以及第3次走出非洲的晚期智人淘汰取代,而是一直存活下來并獨(dú)自發(fā)展進(jìn)化,最后演化成為現(xiàn)代中國人.
但是,目前的人類考古學(xué)和現(xiàn)代遺傳學(xué)基因研究結(jié)果都顯示了中國早期智人的滅絕并被晚期智人新移民徹底取代的事實(shí).在最重要的考古化石證據(jù)上, 東亞地區(qū)(包括中國)出現(xiàn)了據(jù)今4-10萬年間的化石斷層,斷層時(shí)間大致與第四紀(jì)冰期相符。也就是說,中國的早期智人由于最近的一次冰河期的存在(約7.5萬年前,在蘇門答臘島發(fā)生了大規(guī)模的火山噴發(fā),這次火山噴發(fā)在約6,7萬年前,造成全球進(jìn)入冰河期),使得這一時(shí)期包括中國在內(nèi)的東亞地區(qū)絕大多數(shù)的生物種類由于惡劣的氣候而難以存活。
因此,現(xiàn)代中國人的祖先是來自非洲的晚期智人,在冰河時(shí)期中末期,經(jīng)由東南亞由南及北進(jìn)入中國。
認(rèn)為中國人是土生土長的本地人的人類起源說是沒有事實(shí)根據(jù)的.
也就是說,北京的那個(gè)山頂洞人根本不是本地人,而是個(gè)千里迢迢來自非洲的移民老外.
附7).
特例: 對約6萬年前的澳洲人類遺骸提取出的線粒體DNA分析發(fā)現(xiàn):它與在世界其他地區(qū)發(fā)現(xiàn)的、據(jù)認(rèn)為是源自非洲的早期現(xiàn)代人類的古老DNA在遺傳上沒有聯(lián)系。這表明:在澳大利亞出現(xiàn)的早期現(xiàn)代人,其演化路線并非來自于非洲.注: 現(xiàn)生智人分為四大人種. 中國人、東亞人和美洲的印第安人屬于黃種人,又稱蒙古人種;歐洲、北非和南亞是白種人(歐羅巴人種);非洲是黑種人;澳洲是棕種人(澳大利亞人種).
人類走出非洲并不只是一次。至少在40萬年到80萬年前就已經(jīng)有部分人(直立人)走出非洲了。以線粒體及Y染色體估算,絕大部分人類(智人)走出非洲的時(shí)間是8萬年到15萬年前,之后發(fā)生了幾次人群回流非洲的趨向(可能是受全球進(jìn)入冰河時(shí)期的影響)再以后又進(jìn)一步擴(kuò)張(隨著冰河時(shí)期結(jié)束,受氣候逐漸回暖的影響)隨后,一批批走出非洲的晚期智人相互融合,構(gòu)成現(xiàn)代的世界人群。
附9).人口
約100萬年前,全球人口總數(shù)約有50萬約7萬年前,最近的冰河時(shí)期,由于環(huán)境惡劣,生存困難,人口曾下降到只有約2--3萬人.約1.1萬年前,冰河時(shí)期結(jié)束,氣候回暖,挪亞方舟大洪水時(shí)代,全球人口總數(shù)約有100萬約5萬年前,全球人口總數(shù)約有300萬約1萬年前,全球人口總數(shù)約有500萬約7000年前,全球人口總數(shù)約有3000萬約3000年前,全球人口總數(shù)約有1億.
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