大腦白化病是什么?。ù竽X白化病是什么病癥）

如何使動物得白化病呢

思慮過多會增加長白頭發(fā)的幾率嗎？

     思慮過多確實會增加長白頭發(fā)的幾率。

     從個人經(jīng)驗來說，我每次焦慮憂愁或過度消費精力時，例如大學期末的考試周和大作業(yè)，我有時候會感覺頭皮部位有勝利刺激，通常第二天會發(fā)現(xiàn)幾根白頭發(fā)，因此我認可“愁白頭”的說法。

其實，“愁白頭”是有科學依據(jù)的。

     近代醫(yī)學心理學的研究發(fā)現(xiàn)，情緒的擾亂也可以使頭發(fā)變白。這是因為學習和工作繁忙而得不到緩解和放松，憂思和用腦過度、心靈長期受到刺激等心理刺激都可使供應(yīng)毛發(fā)營養(yǎng)的血管發(fā)生攣縮，繼而使頭發(fā)根部的毛乳頭制造黑色素的功能發(fā)生障礙。

     即使還能產(chǎn)生黑色素，但由于輸入渠道受阻，也可以在短時間內(nèi)產(chǎn)生白發(fā)，這也是俗話所說的“愁了愁，白了頭”的道理。

     其實不管是對于我們大學生或者上班族來說，平時難免思慮過多，也是正常的。學生黨會思慮自己的成績和感情生活，上班族會思慮自己的家庭和工作前途。因此，偶爾的一兩根白發(fā)是無礙的，身體會自行調(diào)整，但如果思慮過多，還是會增加長白頭發(fā)的幾率。

那有什么辦法可以阻止白頭發(fā)的生長呢？

拔白頭發(fā)不能解決根本問題

     如果你的白頭發(fā)數(shù)量比較少，一般是可以拔掉的，但是還是要避免，因為白頭發(fā)是因為人體毛囊色素細胞分泌色素可以異常所導致的，拔掉白頭發(fā)是不能解決根本問題的。

養(yǎng)成良好的生活習慣

     我一般的做法是，如果發(fā)現(xiàn)自己長了幾根白頭發(fā)。首先要保證充足的睡眠，不熬夜，不抽煙，不酗酒。其次，可以在自己的學習或工作之余適當進行有氧運動，例如慢跑，跳繩等等，增強一下免疫力，改善血液循環(huán)。

保持精神愉快，注重飲食健康

     如果發(fā)覺自己的生活工作壓力太大時，設(shè)法緩解一下精神壓力，保持心情舒暢。比如，我在考試周的時候，如果是在感覺喘不過氣，那還不如先痛快玩幾個小時，前提是不會影響之后復習，壓力太大去復習的效率是很低的。

     此外，日常飲食也要注意均衡營養(yǎng)，不要因為思慮過多暴飲暴食，注意食物的多樣化，保證蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)的攝入量。

     總而言之，思慮過多確實會增加長白頭發(fā)的幾率，這也是有科學依據(jù)的。但如果發(fā)現(xiàn)自己有白頭發(fā)也沒關(guān)系，養(yǎng)成良好的生活和飲食習慣，學習工作之余放松放松壓力，白頭發(fā)會自然而然不會再長的。

罕見病有什么表現(xiàn)？罕見病有哪些？

罕見病，是指盛行率低、少見的疾病，在美國罕見疾病組織所公布的罕見疾病高達一千種之多，在中國較為人熟知的罕見疾病包括：Fabry病、高雪氏病、黏多醣癥、苯酮尿癥、地中海貧血、成骨不成癥(俗稱玻璃娃娃)、高血氨癥、有機酸血癥、威爾森氏癥等等。

不同時間和地區(qū)，罕見病的界定標準會有所變化。艾滋病一度被定為罕見病。又如地中海貧血病，在北歐地區(qū)也曾被定為罕見病。現(xiàn)在這兩種疾病都已是常見病。

白化病，是由于不同基因的突變，導致黑色素或黑色素體生物合成缺陷，從而表現(xiàn)為皮膚、眼睛、毛發(fā)等色素缺乏的一種遺傳病癥。白化病患者的皮膚和毛發(fā)呈白化現(xiàn)象，易曬傷、大多有眼球震顫、怕光、低視力等現(xiàn)象，目前無有效的治療方法。


肢端肥大癥，是腦下垂體因增生或腫瘤而引起生長激素分泌過多引起的皮膚及骨骼異常增生*疾*。未成年人發(fā)病引起巨人癥，成年人發(fā)病表現(xiàn)為皮膚彌漫性肥大增厚，面部皮膚紋理增粗，皺紋加深，鼻唇溝增寬，舌、嘴唇變厚。同時垂體腫瘤壓迫導致器官病變且惡性腫瘤發(fā)生率也會相應(yīng)增加，壽命縮短。發(fā)病率6~18人/百萬。


特發(fā)性肺動脈高壓病，是一種罕見的心血管病，發(fā)病率每年1~2人/百萬，女*發(fā)*率較高。60%的病人表現(xiàn)為呼吸困難、氣喘、胸痛等，病情嚴重的出現(xiàn)心包積液，導致右心衰竭，只能臥床不起?；颊咂骄挲g在30歲左右，目前是不可治愈的重度慢*疾*。


苯酮尿癥，缺乏丙酮酸羥化酶，苯丙氨酸只能靠轉(zhuǎn)氨生成苯丙酮酸，病人尿中排出大量苯丙酮酸。苯丙酮酸堆積對神經(jīng)有毒害，使智力發(fā)育出現(xiàn)障礙。新生兒患病的機率約是5萬分之一，一年約有6~7個患有此種病癥的新生兒出生。


線粒體病，是由線粒體DNA或核DNA缺陷引起?；蛉毕輰е铝司€粒體呼吸鏈上的功能蛋白或結(jié)構(gòu)蛋白發(fā)生改變，喪失了原有的功能，使能量合成受阻，從而出現(xiàn)一系列的癥狀，常見的有癲癇、偏頭痛、癡呆、偏盲、四肢酸痛且活動后乏力明顯、視力下降、眼瞼下垂、神經(jīng)性耳聾以及身材矮小、糖尿病、心肌病、白內(nèi)障等。

早期發(fā)現(xiàn)、早期干預是罕見病防治的最佳途徑。應(yīng)積極開展罕見病的宣傳及科學知識的普及，組織相關(guān)醫(yī)學培訓，提高中國罕見病的發(fā)現(xiàn)和診斷水平，減少因誤診、漏診造成的疾病干預與治療時機的延誤。

罕見病常為先天性、慢性、消耗*疾*，疾病給患者和其家庭造成的痛苦巨大，罕見病患者和其家庭亟需社會給予生活、醫(yī)療、心理等多方面支持。

由于身有殘疾，罕見病患者在生活和就學、就業(yè)中常遭遇歧視現(xiàn)象，應(yīng)提倡更和諧的社會環(huán)境，使罕見病患者得到全社會的理解和關(guān)愛，并為罕見病患者入學、就業(yè)提供支持和幫助。

由于罕見病藥物研發(fā)費用昂貴、風險巨大、市場需求量小，多數(shù)制藥企業(yè)不愿進行開發(fā)，社會應(yīng)支持政府制定特殊的罕見病藥物研發(fā)激勵政策，促進更多的罕見病獲得有效治療方法。

國際上僅有約1%的罕見病有特效的治療方法，而在中國注冊的罕見病藥物微乎其微。由于研發(fā)過程耗資巨大，罕見病的有效治療藥物價格昂貴，多數(shù)患者家庭無力支付。社會各界應(yīng)動員起來，幫助政府制定行之有效的付費機制，使罕見病患者獲得可持續(xù)的醫(yī)療保障。罕見疾病雖然罕見，但不一定就是不可救藥的病，事實上有許多罕見疾病是可以治療或控制的，若能早期發(fā)現(xiàn)，通過藥物治療、嚴格的飲食控制、或食用特殊配方的食品，都將得到很好的成效。

有哪些全世界只有幾例的罕見??？

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