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crc和藥代哪個(gè)更有前景（cra和藥代哪個(gè)更有前景）

發(fā)布時(shí)間：2023-04-08 13:39:39 稿源：創(chuàng)意嶺閱讀： 147

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本文目錄:

1、臨床研究調(diào)解員crc的職業(yè)前景怎么樣
2、藥品注冊師和臨床觀察員哪個(gè)好
3、#醫(yī)藥代表#醫(yī)藥代表做了兩年多，現(xiàn)辭職待業(yè) 有點(diǎn)不想做代表了，干啥呢有沒有推薦
4、cro和smo哪個(gè)有前景

crc和藥代哪個(gè)更有前景（cra和藥代哪個(gè)更有前景）

一、臨床研究調(diào)解員crc的職業(yè)前景怎么樣

臨床研究協(xié)調(diào)員(CRC)率先在美國出現(xiàn)，作為臨床研究中的一員，和一項(xiàng)專門的職業(yè)已有30多年的歷史。如今，CRC在臨床試驗(yàn)中已占據(jù)不可或缺的穩(wěn)固地位，在歐美、日本等國沒有CRC就不能實(shí)施臨床試驗(yàn)。而CRC出現(xiàn)在中國的時(shí)間最多不超過10年，正因?yàn)闀r(shí)間短，而且現(xiàn)在正是蓬勃發(fā)展期，很多方面并不是很健全，對于CRC的接受度還沒有達(dá)到比較高的程度。

二、藥品注冊師和臨床觀察員哪個(gè)好

臨床監(jiān)察員和藥品注冊的發(fā)展前景和待遇，個(gè)人覺得差別不是太大。在職業(yè)規(guī)劃方面，考慮自己的優(yōu)勢，個(gè)人興趣。

一、比較臨床監(jiān)察員和藥品注冊需要具備的能力;

藥品注冊專員：

1.專業(yè)化能力要求較高，需有一定的藥學(xué)專業(yè)背景;這也就能理解企業(yè)為什么一般要求注冊崗位從基層做起，了解公司藥品相關(guān)信息;

2.英語能力要求較高，以適應(yīng)進(jìn)口藥品和國際臨床申報(bào)業(yè)務(wù)的需求，聽說讀寫能力都要具備的吧;

3. 熟悉國內(nèi)外藥品注冊的管理法律法規(guī)和各種規(guī)定要求，熟練掌握藥品注冊申報(bào)程序。

臨床監(jiān)察員(CRA)：

1.肯定要求具有一定的藥學(xué)知識，這個(gè)不用講。但是更側(cè)重要求具備一定的臨床醫(yī)學(xué)知識專業(yè)能力;

2.溝通技巧，是這項(xiàng)工作要求具備的能力。有醫(yī)學(xué)背景的，有扎實(shí)的醫(yī)學(xué)知識，還要能順利跟臨床醫(yī)生交流，保證工作的順利開展; 3.當(dāng)然在工作中還要掌握問題分析能力等。

二、看看網(wǎng)友的觀點(diǎn)：

觀點(diǎn)1：藥品注冊不是很了解，先說臨床觀察員吧，最近兩年這個(gè)行業(yè)比較動(dòng)蕩，政策要求嚴(yán)格，對人才需求儼然增大。工資應(yīng)該是CRA>CRC，企業(yè)(申辦方)工資相對少一點(diǎn)，大型CRO公司的工資多一點(diǎn)。剛?cè)胄幸獙W(xué)點(diǎn)東西，就進(jìn)CRO公司。

觀點(diǎn)2：我也是正在準(zhǔn)備入職CRA，但是其實(shí)還是想做注冊，現(xiàn)在在做CRA實(shí)習(xí)生，了解了這個(gè)行業(yè)，但是想跳到注冊又比較難，自己也只是從外界的信息中了解注冊，并沒有親身體驗(yàn)過，所以也不清楚注冊怎樣，可能兩者差不多，會(huì)不會(huì)是自己太過把注冊想的美好。

觀點(diǎn)3：臨床監(jiān)察員和藥品注冊，各有各的好，看自己喜歡什么樣的工作環(huán)境了，明顯的差異就是臨床監(jiān)察員出差機(jī)會(huì)遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于藥品注冊。

三、結(jié)論;

臨床監(jiān)察員和藥品注冊的發(fā)展前景和待遇，個(gè)人覺得差別不是太大。在職業(yè)規(guī)劃方面，考慮自己的優(yōu)勢，個(gè)人興趣。

三、#醫(yī)藥代表#醫(yī)藥代表做了兩年多，現(xiàn)辭職待業(yè) 有點(diǎn)不想做代表了，干啥呢有沒有推薦

我也是藥代轉(zhuǎn)行的，現(xiàn)在做CRC。個(gè)人覺得如果是醫(yī)藥專業(yè)畢業(yè)的，藥廠，藥店，學(xué)術(shù)，CRC(建議女生，駐地比較穩(wěn)定)，CRA(建議男生，非駐地可能需要出差)可以根據(jù)自己的性格做選擇來自職Q用戶：時(shí)光里念他

大四我也是藥代實(shí)習(xí)快一年了實(shí)習(xí)工資低的可憐也不想做了😷😷 來自職Q用戶：朱先生

四、cro和smo哪個(gè)有前景

cro和smo中smo有前景。SMO與CRO相比擁有更廣泛的試驗(yàn)中心網(wǎng)絡(luò)，有更多的實(shí)踐機(jī)會(huì)，更有前景。SMO是為臨床試驗(yàn)提供專業(yè)服務(wù)的組織。CRC的一般工作范圍包括協(xié)助和協(xié)調(diào)項(xiàng)目可行性研究、項(xiàng)目批準(zhǔn)申請、試驗(yàn)中心啟動(dòng)、受試者招募篩選、登記和管理、藥物或醫(yī)療器械與生物樣本管理、數(shù)據(jù)錄入和文檔管理、臨床試驗(yàn)報(bào)告提交及試驗(yàn)中心關(guān)閉，主要目標(biāo)是減少研究者的非臨床工作量，提高臨床試驗(yàn)的整體效率和合規(guī)性。

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