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衍生系統(tǒng)法（衍生系統(tǒng)法概念）

發(fā)布時間：2023-04-04 20:37:11 稿源：創(chuàng)意嶺閱讀： 86

大家好！今天讓小編來大家介紹下關(guān)于衍生系統(tǒng)法的問題，以下是小編對此問題的歸納整理，讓我們一起來看看吧。

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文章目錄列表:

1、拉遠系統(tǒng)，延伸系統(tǒng)是怎定義的，有什么區(qū)別
2、市面上的柱后衍生
3、用衍生物命名法命名下列物質(zhì)，內(nèi)含圖片
4、苯的含氧衍生物命名，系統(tǒng)命名法、習(xí)慣命名法都要

衍生系統(tǒng)法（衍生系統(tǒng)法概念）

一、拉遠系統(tǒng)，延伸系統(tǒng)是怎定義的，有什么區(qū)別

我知道的在2G中光線直放站是屬于拉遠系統(tǒng)，延伸系統(tǒng)多用在2G，一般的直放站、塔放等屬于衍生系統(tǒng)。拉遠系統(tǒng)多用于3G，愛立信有這種射頻拉遠的設(shè)備，射頻單元和主單元可以最遠到500m的距離，所用的設(shè)備是RBS2108、RBS2111，這個技術(shù)在2G中用的不多，其目標是3G通信。因為2G中用這種做法完全是一個浪費，其原理如下：

將射頻或者中頻、基帶信號經(jīng)過電光轉(zhuǎn)換模塊耦合為光信號，并在光纖中傳輸－是模擬光通信的一種方式；光信號到達目的后經(jīng)過光電轉(zhuǎn)換模塊轉(zhuǎn)換為光電流（電信號），如果是射頻可以進行濾波、放大饋入天線；如果是中頻和基帶可能就麻煩一點，要把他們轉(zhuǎn)成射頻，再濾波、放大。這種方法公用同一個cell—ID，故稱之為拉遠。具體體現(xiàn)為基帶信令處理和射頻是分開的，主要是因為站址不好選擇了，還有就是很多人注意輻射的影響了，所以它們分開做，顯得比較隱蔽。

延伸系統(tǒng)和拉遠系統(tǒng)的比較：

以延伸系統(tǒng)常見的直放站為例（非光線直放站）與3G RRU比較

1、直放站沒有容量，拉遠是可以帶容量的系統(tǒng)。

2、直放站會對施主基站造成干擾，而拉遠站則是本站的一個扇區(qū)，不會產(chǎn)生干擾。

3、直放站有效距離有限，拉遠站的有效距離在40公里以內(nèi)。

4、直放站的故障率是在17%左右，拉遠站目前的故障率在3%左右。

5、直放站容易自激，拉遠站涉及不到該問題。

6、直放站在斷電掉站重起后不易起站，拉遠站則不會有此種情況。

二、市面上的柱后衍生

現(xiàn)在市面上的柱后衍生有很多種類在行業(yè)中也被稱為柱后衍生柱后衍生裝置或者柱后衍生系統(tǒng)云云，通常這類系統(tǒng)裝置主要是用來檢測衍生反應(yīng)使被測物的柱后衍生系統(tǒng)開創(chuàng)了柱后衍生系統(tǒng)性能、價格及外形的新標準。獨一無二的反應(yīng)器設(shè)計，造就了新一代柱后衍生系統(tǒng)高性能和低價格。

主要的特點在于1、快速且易于設(shè)置只需連接一個來自色譜柱的入口，和一個進入檢測器的出口，安裝即刻完成；2、模塊式設(shè)計可選單或雙反應(yīng)芯?？赏瑫r進行加熱反應(yīng)，常溫反應(yīng)的兩步反應(yīng)過程；可選1臺、2臺或多臺衍生劑泵；降低了接頭及管路連接，防止泄漏；全部連接接頭均位于前面板上，便于用戶使用；3、面板顯示，方便設(shè)置反應(yīng)器前面板顯示各反應(yīng)芯的設(shè)置溫度和實際溫度；衍生泵前面板顯示每種試劑的流速、壓力及壓力限，在當(dāng)前衍生化最為主要的目的就是提高目的物的可檢測性。對于GC來講，多數(shù)是為了增強目的物揮發(fā)性或者改善目的物極性；對于HPLC來講多數(shù)是為了提高檢測器對目的物的相應(yīng)。2、衍生化分類：柱前衍生和柱后衍生。柱前衍生是在經(jīng)過分析柱前使分析物與衍生劑反應(yīng)，反應(yīng)產(chǎn)物在分析柱上實現(xiàn)分離，實際分離的是衍生產(chǎn)物，檢測的也是衍生產(chǎn)物；柱后衍生是分離物在分析柱中實現(xiàn)分離后，在衍生池內(nèi)與衍生劑反應(yīng)，在柱子中分離的是目的物，在檢測器處檢測的衍生產(chǎn)物。

柱前衍生優(yōu)點是，對設(shè)備要求不高，可以手工衍生，而且對衍生時間要求相對寬泛。缺點是，引入了過多的物質(zhì)，如：衍生劑、衍生產(chǎn)物（當(dāng)然這個是檢測需要的）和衍生副產(chǎn)物，對柱子有潛在的負面影響，另如采用手工衍生也會引入過多的認為因素。柱后衍生優(yōu)點是，重現(xiàn)性好，認為因素少，引入物質(zhì)比較少。缺點是，可能有擴散問題，在柱子中分離結(jié)束后，就存在擴散，如果衍生慢（必然流速低）、管路長擴散問題就會比較嚴重，再有就是要求有一套外源的泵系統(tǒng)和一個檢測池，對于設(shè)備要求較高。在梯度或等梯度洗脫過程，流動相混合不充分會導(dǎo)致基線的周期性波動。在梯度洗脫過程中，當(dāng)改性劑只加入到水相，或者流動相組分的紫外吸收顯著失衡時，混合不充分則更加重了基線的漂移。在第二流動相中添加足夠的改性劑以消除吸收率的差別。請注意，同樣用量的改性劑在水溶液中和有機相中的吸收率可能不同。一個很好的例子是三氟乙酸（TFA），其在水相中的紫外光譜與乙腈中的不同。乙腈中三氟乙酸（TFA）的用量是水相的85%2.流動相被污染也可能導(dǎo)致基線的問題，所以應(yīng)該使用新配制的流動相。如果您使用緩沖鹽或添加劑，只能使用液相色譜級的，并經(jīng)常更換的流動相。檢測：茚三酮法-紫外檢測器：λ1 570nm，λ2 440nm（λref 700nm）OPA法-熒光檢測器：λex 330nm,λem 465nm離子交換柱：鈉鹽1193250,3.0x250mm或鋰鹽0353150, 3.0x150mm，從1100自動進樣器進樣閥出口連接0.01英寸內(nèi)徑左右的PEEK管線到PCX 5200的“From Injector”處(注意在PCX 5200儀器上此接頭含有一個可更換的0.5u過濾器，因此此處接頭必須使用PEEK接頭)。4.從PCX 5200的“To Detector”處連接0.01英寸內(nèi)徑左右的不銹鋼或PEEK管線到1100熒光檢測器流通池入口。5.從1100熒光檢測器流通池出口連接0.02英寸內(nèi)徑的PTFE管線到100Psi背壓調(diào)節(jié)器入口（注意100psi背壓調(diào)節(jié)器的目的是Pickering防止溫度較高的流動相在λ1 570nm，λ2 440nm（λref 700nm）流通池內(nèi)爆沸或產(chǎn)生氣泡，但也要注意FLD流通池的最高奈壓只有20Bar）。www-tianjinlanbo-com柱后衍生裝置Pickering用隨機的0.02英寸內(nèi)徑的PTFE管線連接100Psi背壓調(diào)節(jié)器出口到廢液瓶。倒掉常溫下存放超過2天的任何流動相，尤其是那些有利于微生物生長的近中性pH值的流動相。對于柱后反應(yīng)裝置的最低要求是含有一個無脈沖的試劑泵，一個用于混合反應(yīng)試劑和流動相的混合器以及一個反應(yīng)器。要完成氨基甲酸酯分析需要兩個柱后反應(yīng)系統(tǒng)串聯(lián)。如下圖所示：在Pickering的設(shè)計中，壓力表和其后的阻尼用于減少壓力脈沖。為保證反應(yīng)快速還需要對水解過程進行控溫，高溫又需要一個背壓調(diào)節(jié)器以避免流動相在加熱的反應(yīng)器中沸騰，Pickering的設(shè)計還含有一個壓力表來監(jiān)測第一個混合器的壓力。加壓的試劑瓶可以保證泵在較低的流速下更加精確，同時提供一個惰性氣氛以阻止試劑氧化。安全系統(tǒng)也整合到系統(tǒng)中從而避免兩個柱后反應(yīng)系統(tǒng)的隱患：1-過壓導(dǎo)致柱后反應(yīng)器爆裂，2-強堿試劑返流損壞色譜柱，第一個隱患是通過一個525psi的卸壓閥來完成，第二個隱患是在系統(tǒng)中增加了一個500psi的安全開關(guān)，只有在分析柱上游達到500psi的壓力下才允許柱后反應(yīng)系統(tǒng)操作。單向閥在泵關(guān)閉狀態(tài)時防止試劑虹吸。

三、用衍生物命名法命名下列物質(zhì)，內(nèi)含圖片

衍生物命名法：三甲基甲烷。

系統(tǒng)命名法：2-甲基丙烷。

衍生物命名法，要選擇連有最多基團的C為母體，然后其他的都視為取代基。

四、苯的含氧衍生物命名，系統(tǒng)命名法、習(xí)慣命名法都要

二乙酸對苯二甲酯

就這一個名字啊，就屬于酯類，由1 mol 對苯二甲醇與2 mol 乙酸酯化得到

以上就是小編對于衍生系統(tǒng)法問題和相關(guān)問題的解答了，如有疑問，可撥打網(wǎng)站上的電話，或添加微信。