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瀕危動(dòng)物vi設(shè)計(jì)（瀕危動(dòng)物設(shè)計(jì)海報(bào)）

發(fā)布時(shí)間：2023-05-04 15:10:04 稿源：創(chuàng)意嶺閱讀： 125

大家好！今天讓創(chuàng)意嶺的小編來大家介紹下關(guān)于瀕危動(dòng)物vi設(shè)計(jì)的問題，以下是小編對此問題的歸納整理，讓我們一起來看看吧。

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本文目錄:

二十一世紀(jì)以來世界杯每一屆吉祥物以什么為原型？有哪些可愛的名稱？
歷屆世界杯吉祥物
世界杯吉祥物是什么
中國幾種重要扁葉蜂是什么？

瀕危動(dòng)物vi設(shè)計(jì)（瀕危動(dòng)物設(shè)計(jì)海報(bào)）

二十一世紀(jì)以來世界杯每一屆吉祥物以什么為原型？有哪些可愛的名稱？

2006年德國世界杯。東道主推出的吉祥物是一對搭檔，他們分別是一只可愛的獅子名叫高里奧六世，而他的好伙伴則是一個(gè)會(huì)說話的足球，名叫菲利。他們之前無話不談?dòng)H密不間，為二零零六年德國世界杯帶來了一幕幕精彩難忘的瞬間。2010年世界杯第一次來到了非洲大陸，這屆世界杯推出的吉祥物是一個(gè)黃色可愛的小豹子，它名字叫做扎庫米。在南部非洲的一些語言中，扎庫米也有歡迎的意思。設(shè)計(jì)者別有心裁的將足球的五邊形代替了花豹身上的花紋。國際足聯(lián)秘書長瓦爾克說，扎庫米代表南非的人民，地理和精神，同時(shí)也將給人們帶來歡樂。

2014年巴西世界杯，他們推出的吉祥物是一只犰狳，也稱之為鎧鼠。它的名字被翻譯成福來哥。犰狳是一種生活在巴西內(nèi)陸地區(qū)的瀕危物種，當(dāng)感受到外部有威脅時(shí)會(huì)縮成一團(tuán)，從而利用身上的甲殼保護(hù)自己，這時(shí)的形狀看起來和足球很是相似。東道主巴西希望借此機(jī)會(huì)向全世界號召保護(hù)野生動(dòng)物，這也使福來哥的到來帶著更加非凡的意義。

2018年世界杯來到了俄羅斯，就在外界以為俄羅斯還是會(huì)一如既往的用大家所熟悉的棕熊作為吉祥物時(shí)，組委會(huì)用投票競選的方式來決定吉祥物的歸屬。最終，小狼扎比瓦卡以53%的得票率擊敗了以虎和貓為原型的另外兩個(gè)吉祥物成功當(dāng)選。

2022年卡塔爾世界杯，同樣公布了最終的吉祥物。讓人倍感意外的是，這次的吉祥物既不是動(dòng)物也不是人物，更不是精靈，而是一條阿拉伯傳統(tǒng)的頭巾。它的名字叫Laeeb，是一個(gè)阿拉伯語單詞，意思是技藝高超的球員。據(jù)介紹，這個(gè)吉祥物來自于平行宇宙的神奇魔幻的產(chǎn)物，相信活潑可愛吉祥物已經(jīng)迫不及待的想帶著我們一同來到精彩的世界杯賽場。

歷屆世界杯吉祥物

2006年德國世界杯的吉祥物：獅子GOLEO VI

2006年德國世界杯的吉祥物名叫“高里奧六世（Goleo VI）”。他是一只可愛的獅子。他活靈活現(xiàn)，可以說話，可以思考，自然的，他也有自己的思想和觀點(diǎn)，因?yàn)檎l也不是生來就會(huì)成為吉祥物的?！案呃飱W六世”身高2米，也是自1974年世界杯以來，世界杯第一次擁有的一個(gè)“活生生”的吉祥物。陪伴在高里奧六世身邊的是一只名叫“菲利”的能說話的足球。他們是一對獨(dú)一無二的搭檔，因?yàn)榉评透呃飱W無話不談。對足球共同的熱愛以及高里奧讓世界杯成為“世界上最盛大的聚會(huì)”的目標(biāo)讓他們親密無間。

2002年韓日世界杯的吉祥物：精靈Spheriks

2002年世界杯的吉祥物有三只太空精靈，其中一只年長高個(gè)子的領(lǐng)袖渾身金色，手舉一只足球，另兩只小些的一個(gè)是紫羅蘭色，另一個(gè)是藍(lán)色。年長的金色精靈象是古代東亞勇士，兩個(gè)年輕的精靈則頭上長著觸須。據(jù)組委會(huì)介紹，這些外太空的精靈生活在大氣層，踢著“太空版本”的足球，象征著“融洽，團(tuán)結(jié)和合作?！彼{(lán)色的精靈叫Nik、黃色的精靈叫Ato、紫色的精靈叫Kaz。帶有鮮明的東方色彩。

1998年法國世界杯的吉祥物：公雞Footix

法國歷史上是高盧人的棲息地，從上古以來法國人對于雄雞的崇拜就相當(dāng)聞名，98年世界杯吉祥物就帶有明顯的法國文化圖騰，公雞Footix成為了這屆世界杯的吉祥物，這只公雞線條簡單流暢，而且流暢的顛球動(dòng)作成為這只公雞露面的招牌動(dòng)作，在當(dāng)時(shí)紅極一時(shí)的PC游戲FIFA98中，公雞Footix的形象也多次出現(xiàn)，這支結(jié)合了法國紅白藍(lán)三色的公雞在球迷群體中也擁有很高人氣，畢竟，比起02年世界杯不倫不類的外星人，這只和藹可親的公雞足以和06年世界杯那只憨厚的獅子一樣討人喜歡。

1994年美國世界杯的吉祥物：小狗Striker

1994年第十五屆世界杯在美國舉行，它的吉祥物是一只棕色小狗，名叫“射手”，身穿代表美國國旗顏色的紅白球衣、藍(lán)球褲和紅白間條球襪，懷抱一只黑白相間的足球。

1990年意大利世界杯的吉祥物：線條塊足球運(yùn)動(dòng)員Ciao

1990年在意大利舉辦的第十四屆世界杯，啟用了一個(gè)十分古怪的吉祥物“查奧”，它以足球?yàn)轭^顱，以90塊由綠、白、紅三色（意大利國旗色）積木組成的身軀和四肢。

1986年墨西哥世界杯的吉祥物：辣椒 Pique

1986年第十三屆世界杯在墨西哥舉行，推出的吉祥物是一個(gè)名為“皮克”、頭戴尖頂草帽的擬人化辣椒。辣椒是墨西哥的一大特產(chǎn)，“皮克”為好球之意。

1982年西班牙世界杯的吉祥物：橙子Naranjito

本屆世界杯的是一身穿西班牙國家足球隊(duì)隊(duì)服，左手抱著一只足球，右手叉腰，笑容可掬的橘人，這一形象的靈感來自于西班牙盛產(chǎn)的橘子，而在西班牙語中，“Naranjito”的意思就是橘子?；鸺t的身軀，可愛的笑容，也體現(xiàn)了西班牙人熱情奔放的一面。

1978年阿根廷世界杯的吉祥物：少年Gauchito高切托

阿根廷世界杯的吉祥物是一個(gè)頭戴帽子，身穿阿根廷隊(duì)服，踢著足球的少年，這也是世界杯歷史上連續(xù)第三次以人的形象設(shè)計(jì)出的吉祥物。少年活潑輕快的表情實(shí)際上也體現(xiàn)了百廢待興中的阿根廷人期待蓬勃發(fā)展的愿望。

1974年前西德世界杯的吉祥物：兩個(gè)男孩tip and tap

1974年世界杯賽由西德主辦。主辦國設(shè)計(jì)了一對一高一瘦、一矮一胖的德國小朋友“提普”和“泰普”，以十分親切的笑容向世人展示，象征著友誼與和平，形象極具特色。這是迄今為止唯一一個(gè)以兩個(gè)人物作吉祥物的世界杯。

1970年墨西哥世界杯的吉祥物：少年Juanito

1970年第九屆世界杯在墨西哥舉行，推出了名為“朱厄尼托”的吉祥物。這是一個(gè)頭戴墨西哥傳統(tǒng)大草帽、身穿短衣褲、露著肚臍眼、懷抱大足球的男孩形象。

1966年英格蘭世界杯的吉祥物：獅子Willie

世界杯歷史上首次出現(xiàn)了官方吉祥物，一只踢球的獅子名叫威利。當(dāng)2006年德國世界杯吉祥物獅子“Goleo VI”問世后，英國人認(rèn)為德國人剽竊了他們40年前的創(chuàng)意。

南非世界杯吉祥物是獵豹“扎庫米”，名字中頭兩個(gè)字母“ZA”是南非語中“南非”的縮寫；后面的字母“KUMI”在許多非洲語言中的意思都是“10”，意味著南非世界杯舉辦的年份——同時(shí)，這也是大部分頂尖足球運(yùn)動(dòng)員身披的球衣號碼。

盡管第一屆世界杯早在1930年就在烏拉圭進(jìn)行，但是直到1966年英格蘭世界杯才啟用世界杯吉祥物，而從1966年至今，12屆世界杯共產(chǎn)生了15個(gè)活潑可愛的世界杯吉祥物。

世界杯吉祥物是什么

犰狳

隨著世界杯的火熱來襲，其吉祥物也受到了全球球迷和非球迷的關(guān)注，很多人大概從前都不知道有這樣一種動(dòng)物的存在，它們身披堅(jiān)硬的鎧甲，一旦遭到攻擊又來不及逃走時(shí)，它們會(huì)像刺猬一樣縮成一團(tuán)保護(hù)自己，形狀跟足球很像，它們就是本屆世界杯的吉祥物——犰狳。

犰狳是一種小哺乳動(dòng)物，在中南美的森林、草原、平地都有它們的存在，不過一般人比較少會(huì)碰到它們，因?yàn)樗鼈儼滋炝?xí)慣生活在自己的洞穴中，直到夜幕降臨時(shí)才會(huì)出來覓食。它們的食物也比較廣泛，白蟻、蛇甚至是腐肉都可以成為它們的食物，此外，它們也會(huì)吃一些植物。

犰狳是一種瀕危物種，事實(shí)上犰狳科已有一屬一種滅絕，目前僅剩8屬20種。給犰狳造成威脅的主要因素有兩點(diǎn)：車輛的撞擊和天敵的捕食。而且即便這種動(dòng)物已經(jīng)被列為瀕危物種，在有些地方，我們還能看到犰狳出現(xiàn)在人們的餐桌上，因此犰狳的生存環(huán)境實(shí)在令人擔(dān)憂。

關(guān)于犰狳的其他一些小知識(shí)：

1.犰狳身上有強(qiáng)烈的麝香氣味，這對家庭來說是一個(gè)不小的污染。

2.犰狳易感麻風(fēng)病，美國的研究人員甚至表示美國首例麻風(fēng)病人可能就是因犰狳傳染而來。

瀕危動(dòng)物vi設(shè)計(jì)（瀕危動(dòng)物設(shè)計(jì)海報(bào)）

中國幾種重要扁葉蜂是什么？

中國為害林木的重要扁葉蜂有黃緣阿扁葉蜂、松阿扁葉蜂、落葉松腮扁葉蜂、云杉腮扁葉蜂和賀蘭腮扁葉蜂。

①黃緣阿扁葉蜂（Acantholyda flavomarginata Maa）：雌蟲體長12～16毫米。頭部色斑如圖2a。觸角24～34節(jié)；基部黃色，以后漸漸為暗褐色，至尖端則為黑褐色；柄節(jié)背面有一黑色縱紋。足黑色，各節(jié)各有一小部分呈黃褐色。淡膜葉褐黑色。翅如韌革，透明，淡褐色，具淡紫色虹彩，翅脈及翅痣黑褐色。雄蟲體長10～12毫米。體色與雌蟲稍異。分布中國福建、江西、湖南、廣西。為害馬尾松。一年或一年以上1代，以幼蟲在土中越冬。翌年2月上旬越冬幼蟲開始化蛹，3月初為化蛹盛期。成蟲2月中旬開始出現(xiàn)，2月底開始產(chǎn)卵。卵產(chǎn)于松針內(nèi)側(cè)，一般每針1粒，喜產(chǎn)于矮樹上。3月初新代幼蟲開始孵出，沿樹枝或主梢作一絲巢，生活于其中。一般每巢只有1條幼蟲，蟲糞極少留于絲巢中。3齡以后為害更烈，新老針葉均取食。

圖2 扁葉蜂雌蟲頭部色斑

a.黃緣阿扁葉蜂； b.松阿扁葉蜂； c.落葉松腮扁葉蜂； d.云杉腮扁葉蜂； e.賀蘭腮扁葉蜂

②松阿扁葉蜂（Acantholyda posticalis Matsumura）：雌蟲體長13～15毫米。頭部色斑如圖2b。足（除基節(jié)外）和淡膜葉紅黃色。觸角35～38節(jié)；尖端煙黑色，柄節(jié)黑色，其余紅黃色。雄蟲體長10～11毫米。分布中國山東、山西。一年1代，以老熟幼蟲在土室內(nèi)越冬。翌年4月底、5月初越冬幼蟲開始化蛹，5月中開始羽化，5月底6月初為羽化盛期。卵產(chǎn)于針葉背面，先產(chǎn)于老葉上，以后產(chǎn)于當(dāng)年生新葉上，極少產(chǎn)于3年生針葉上。6月上中旬為產(chǎn)卵盛期。卵期15～17天，孵化盛期為6月中旬。初孵幼蟲在針葉基部吐絲結(jié)網(wǎng)，身居其中，咬斷針葉拖回網(wǎng)內(nèi)取食。3齡后轉(zhuǎn)移到當(dāng)年生新梢基部，吐絲做致密蟲巢定居。巢圓筒形，每巢居一蟲。幼蟲受驚，迅速退入巢內(nèi)，并有吐絲下垂習(xí)性。

③落葉松腿扁葉蜂〔Cephalcialariciphila（Wachtl）〕：雌蟲體長10～12毫米。頭部色斑如圖2c。觸角柄節(jié)及梗節(jié)由背面而下大部分為黑色，鞭節(jié)暗褐色，端部十余節(jié)色較深，基部7～8節(jié)色較淡。淡膜葉褐黑色。雄蟲體長8～9毫米，觸角23～25節(jié)。分布中國山西。為害華北落葉松。在山西管涔山林區(qū)一年1代，以老熟幼蟲在土內(nèi)或土壤與枯枝落葉間越冬。越冬幼蟲翌年4月中旬開始化蛹，4月底為化蛹盛期，5月中下旬為成蟲出現(xiàn)盛期。卵產(chǎn)于葉簇外輪針葉端部背面，每一針葉上產(chǎn)卵1粒，每雌產(chǎn)卵30余粒。卵期約30天。幼蟲孵出后，立即爬往葉簇基部吐絲作巢，次日取食。幼蟲期21～28天。發(fā)生數(shù)量一般東南坡大于西北坡，樹冠南側(cè)大于北側(cè)。

④云杉腮扁葉蜂（Cephalcia abietis Linnaeus）：雌蟲體長12～15毫米。頭部色斑如圖2d。前胸背板側(cè)角后部及其側(cè)下部、翅基片、前盾片后端三角形紋、中胸及后胸小盾片后大半部、前胸前側(cè)片前端均為黃色。觸角柄節(jié)兩端、梗節(jié)、鞭節(jié)約2/3觸角長，足脛節(jié)、跗節(jié)及腹部背片除第一節(jié)外，腹片后緣均為黃褐色。淡膜葉紅黃色。觸角前端、柄節(jié)、頭胸部及腹部其余部分均為黑色。觸角26～29節(jié)。雄蟲體長11～12毫米。分布中國內(nèi)蒙古。為害紅皮云杉。一年或一年以上1代，以幼蟲及前蛹在土內(nèi)筑土室越冬。翌年5月上旬開始化蛹，6月上旬開始羽化、產(chǎn)卵。卵多產(chǎn)于當(dāng)年生針葉端部，排列成行。6月下旬卵開始孵化。幼蟲吐絲結(jié)網(wǎng)取食，7月下旬開始墜落地面，入土越冬。

⑤賀蘭腮扁葉蜂（Cephalcia alashanica Gussakovskij）：雌蟲體長12～14毫米。頭部色斑如圖2e。觸角24～26節(jié)；端部煙灰褐色，柄節(jié)內(nèi)側(cè)近腹面黑褐色，其余暗黃褐色。淡膜葉深黑褐色。雄蟲體長10～11毫米。分布中國內(nèi)蒙古。為害紅皮云杉。一年或一年以上1代，以幼蟲及前蛹越冬。各蟲態(tài)發(fā)生時(shí)期與云杉扁葉蜂大致相同。卵產(chǎn)于2～3年生的老葉上，從基部排列到端部，每葉1～3排。初孵幼蟲群集針葉基部吐絲綴針葉結(jié)網(wǎng)，身居其中取食，殘余針葉與糞便沾附網(wǎng)上，漸漸變成蟲巢。3齡前取食老葉，以后取食嫩葉。各齡幼蟲均邊吐絲邊向前蠕行。

防治方法

①營造混交林，對現(xiàn)有林加強(qiáng)經(jīng)營管理，保持一定郁閉度，使害蟲種群數(shù)量降低到最低水平；②1～4齡幼蟲選用40%樂果乳油、80%敵敵畏乳油1000～2000倍液、90%敵百蟲800～1000倍液噴殺；③蛹羽化盛期及幼蟲1～2齡前，施放“741”插管煙劑；④保護(hù)和利用天敵，如保護(hù)和招引益鳥，利用病原微生物等。

標(biāo)準(zhǔn)地

（standard plot）

（李留瑜）

林地上，為某種調(diào)查研究目的而測設(shè)的地塊。調(diào)查研究目的包括：測量森林資源某種（些）特征的數(shù)量和質(zhì)量；對森林資源的某種（些）特征隨時(shí)間推移所發(fā)生的變化作出定性的推斷或定量的估計(jì)等。標(biāo)準(zhǔn)地屬代表性選樣（或典型選樣），要求：一塊標(biāo)準(zhǔn)地應(yīng)設(shè)置在同一立地類型和同一林分之中；具一定的形狀和面積；用測量方法測設(shè)，并埋設(shè)明顯而穩(wěn)定的標(biāo)志。

標(biāo)準(zhǔn)地種類

按使用期限的長短分固定標(biāo)準(zhǔn)地和臨時(shí)標(biāo)準(zhǔn)地。①固定標(biāo)準(zhǔn)地：供長期、重復(fù)地調(diào)查研究使用，以研究森林的特征及其隨時(shí)間推移所發(fā)生的變化。在標(biāo)準(zhǔn)地邊界線的角點(diǎn)上（或中心處）埋設(shè)永久性標(biāo)樁。將其位置與現(xiàn)地及圖面上對應(yīng)的明顯固定地物進(jìn)行連測，并標(biāo)注在航空象片或地形圖上，以利復(fù)測時(shí)尋找。固定標(biāo)準(zhǔn)地內(nèi)的林木，按規(guī)定依次編號，做調(diào)查記錄，不允許砍伐和破壞。在邊界的外側(cè)設(shè)一定寬度的隔離帶，防止界外的人為活動(dòng)對固定標(biāo)準(zhǔn)地產(chǎn)生影響。②臨時(shí)標(biāo)準(zhǔn)地：僅供當(dāng)年調(diào)查研究使用。其標(biāo)樁可就地取材。不設(shè)隔離帶，可以在標(biāo)準(zhǔn)地內(nèi)伐取標(biāo)準(zhǔn)術(shù)、計(jì)算木和解析木。此外，標(biāo)準(zhǔn)地按調(diào)查研究的目的還可分為林況調(diào)查標(biāo)準(zhǔn)地、目測調(diào)查練習(xí)標(biāo)準(zhǔn)地、測樹制表標(biāo)準(zhǔn)地、林型更新調(diào)查標(biāo)準(zhǔn)地、撫育對照標(biāo)準(zhǔn)地、森林病蟲害調(diào)查標(biāo)準(zhǔn)地和林副產(chǎn)品調(diào)查標(biāo)準(zhǔn)地等。

標(biāo)準(zhǔn)地面積和形狀

標(biāo)準(zhǔn)地面積大小因目的和作用不同而異，以具有較強(qiáng)的代表性和滿足調(diào)查研究對象的規(guī)律性要求為原則。如測樹制表標(biāo)準(zhǔn)地，應(yīng)滿足所含同林層優(yōu)勢樹種的株數(shù)，其胸高直徑與樹高的結(jié)構(gòu)呈正態(tài)分布。一般在近熟、成熟和過熟林分中，標(biāo)準(zhǔn)地內(nèi)林木至少應(yīng)有200株以上；中齡林分中應(yīng)有250株以上；幼齡林分中應(yīng)有300株以上。實(shí)際工作中，可采用5～8株林木的平均距離法或400平方米的小樣方來推算標(biāo)準(zhǔn)地的面積。標(biāo)準(zhǔn)地面積確定后，依地形條件和林分狀況確定其形狀。一般多采用方形、圓形、帶狀等。

標(biāo)準(zhǔn)地設(shè)置和調(diào)查

按確定的面積和形狀用羅盤儀和皮尺進(jìn)行測設(shè)（方形樣地的閉合差應(yīng)小于總邊長的1/200），并在各角點(diǎn)上埋設(shè)標(biāo)樁。固定標(biāo)準(zhǔn)地應(yīng)埋設(shè)水泥制標(biāo)樁或針葉樹材標(biāo)樁（粗度不小于16厘米），臨時(shí)標(biāo)準(zhǔn)地的標(biāo)樁規(guī)格可略小。標(biāo)樁上書寫標(biāo)準(zhǔn)地編號、設(shè)置年份和單位。標(biāo)準(zhǔn)地調(diào)查的內(nèi)容因調(diào)查目的不同而有差別。以調(diào)查研究林況和林分規(guī)律為目的的標(biāo)準(zhǔn)地，應(yīng)進(jìn)行每木檢尺，求平均胸徑；按徑級分布測量25株以上的樹高，求平均樹高；實(shí)測3株以上中央木的年齡，求平均林齡。此外還應(yīng)調(diào)查立地有關(guān)因子，如下木、地被物、土壤等。

標(biāo)準(zhǔn)地法

（method of sample plot）

（周昌祥）

由調(diào)查人員選擇具有代表性的地段，進(jìn)行實(shí)測并推算全林的方法。屬于典型選樣。用標(biāo)準(zhǔn)地調(diào)查數(shù)據(jù)推算全林，其精度取決于標(biāo)準(zhǔn)地對該林分的代表性。在設(shè)置這種標(biāo)準(zhǔn)地時(shí)，應(yīng)對林地作比較全面的了解，目測各項(xiàng)主要調(diào)查因子，從而形成林分平均標(biāo)志的輪廓，根據(jù)這個(gè)輪廓選擇適當(dāng)?shù)牡囟巫鳛闃?biāo)準(zhǔn)地。有時(shí)則需要設(shè)置若干塊標(biāo)準(zhǔn)地取其平均值再推算全林分，或者采用帶狀標(biāo)準(zhǔn)地實(shí)測法，使帶狀標(biāo)準(zhǔn)地通過林分不同地段而具代表性。標(biāo)準(zhǔn)地調(diào)查的主要工作內(nèi)容，是測定邊界和通過每木檢尺及選測樹高求算出各項(xiàng)平均因子和單位面積蓄積量（見標(biāo)準(zhǔn)地）。為了對采伐利用資源作出材種出材量評價(jià)或?yàn)榫幹茢?shù)表而設(shè)置的標(biāo)準(zhǔn)地，則需要選伐標(biāo)準(zhǔn)木或計(jì)算木（系統(tǒng)抽取的樣木），造材量測后，求算出材種出材量。有時(shí)把標(biāo)準(zhǔn)地全部林木伐倒量測，取得各項(xiàng)調(diào)查因子的精確數(shù)據(jù)，推算全林，這種標(biāo)準(zhǔn)地稱為皆伐標(biāo)準(zhǔn)地。皆伐標(biāo)準(zhǔn)地除因特殊需要外，一般很少采用。

標(biāo)準(zhǔn)木

（standard trees）

（劉元本）

在林分或森林調(diào)查中，按平均標(biāo)志或代表性典型取樣選測的林木。常用來推算全林蓄積量、生長量或其他指標(biāo)。

標(biāo)準(zhǔn)木選定

通過標(biāo)準(zhǔn)地每木調(diào)查計(jì)算，得到標(biāo)準(zhǔn)地或林分平均胸徑、平均高、平均形數(shù)等平均標(biāo)志值，然后選取符合此計(jì)算值的標(biāo)準(zhǔn)木。工作中，完全符合計(jì)算值的樹木是沒有的，只能選取與計(jì)算值接近的樹木。在進(jìn)行生物量、生長量、樹木結(jié)實(shí)量以及樹木病蟲害等調(diào)查時(shí)，根據(jù)不同要求選取標(biāo)準(zhǔn)木。

標(biāo)準(zhǔn)木種類

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)木所代表的范圍和選取方法的不同，可分為平均標(biāo)準(zhǔn)木、分級標(biāo)準(zhǔn)木和徑階等比標(biāo)準(zhǔn)木三種。①平均標(biāo)準(zhǔn)木：胸徑、樹高和形數(shù)等于林分平均胸徑、平均高和平均形數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)木。在實(shí)際工作中，要求所選測的平均標(biāo)準(zhǔn)木，胸徑與林分平均胸徑相差不超過半個(gè)徑階，樹高與林分平均高相差不超過±5%，干形中等。為了減少選擇平均標(biāo)準(zhǔn)木推算全林蓄積量的誤差，一般宜選2～3株。標(biāo)準(zhǔn)地蓄積量用標(biāo)準(zhǔn)地林木斷面積乘以標(biāo)準(zhǔn)木與其斷面積的比值求得。②分級標(biāo)準(zhǔn)木：把標(biāo)準(zhǔn)地里樹木由小到大分成株數(shù)相等或斷面積相等的3～5級，然后分級求算出各級的平均標(biāo)準(zhǔn)木。各級平均標(biāo)準(zhǔn)木也應(yīng)選測2～3株。根據(jù)各級標(biāo)準(zhǔn)木分別求算出各級樹木的蓄積，合計(jì)后得出標(biāo)準(zhǔn)地蓄積。③徑階等比標(biāo)準(zhǔn)木：按預(yù)定選取標(biāo)準(zhǔn)木的株數(shù)百分比（一般為10%），在各徑階中選取的標(biāo)準(zhǔn)木。各徑階選取多少與該徑階的每木檢尺株數(shù)成正比，故稱徑階等比標(biāo)準(zhǔn)木。由于兩極徑階樹木株數(shù)較少，可合并到相鄰徑階，再按比例求算合并徑階的標(biāo)準(zhǔn)木株數(shù)。分徑階求算蓄積之后，再合計(jì)求算出標(biāo)準(zhǔn)地蓄積量。

標(biāo)準(zhǔn)木的應(yīng)用

利用平均標(biāo)準(zhǔn)木可以推算標(biāo)準(zhǔn)地或林分的總蓄積量，但不能得出大小樹木各占多少蓄積的數(shù)據(jù)。根據(jù)分級標(biāo)準(zhǔn)木所推算的蓄積量，不僅能得出蓄積總數(shù)，而且可以得到各級樹木所占比重。用這種方法推算全林結(jié)果較精確，但操作繁瑣。徑階等比標(biāo)準(zhǔn)木的選取方法工作量較大，但根據(jù)這類標(biāo)準(zhǔn)木可以得出大小不同徑階的蓄積量，并能獲得全林分材種分布的數(shù)據(jù)。

標(biāo)準(zhǔn)木法

（method of mean sample trees）

在標(biāo)準(zhǔn)地或林分調(diào)查中，用標(biāo)準(zhǔn)木實(shí)測材積推算全部林木蓄積量的方法。一般可分為平均標(biāo)準(zhǔn)木法和分級標(biāo)準(zhǔn)木法兩類。

平均標(biāo)準(zhǔn)木法

又稱單級法，德國胡伯爾（F.X.Huber）1825年提出。其工作步驟為：①對全林分進(jìn)行每木檢尺，并計(jì)算出平均直徑。②測定樹高繪制樹高曲線，查出平均直徑所對應(yīng)的樹高值即林分平均高。③尋找1～3株與平均直徑和平均樹高接近（一般要求相差不超過5%）、干形中等的樹木作為平均標(biāo)準(zhǔn)木，伐倒區(qū)分實(shí)測樹干材積。④按下式求算全林蓄積：

式中 n標(biāo)準(zhǔn)木株數(shù)；Vi、gi分別為第i株標(biāo)準(zhǔn)木的材積和胸高斷面積；G、M分別為林分或標(biāo)準(zhǔn)地上全部林木的胸高斷面積積蓄積。此法中選好平均標(biāo)準(zhǔn)木至關(guān)重要，用其推算蓄積的誤差一般在±5%之間。

分級標(biāo)準(zhǔn)木法

為提高蓄積測算精度，先將全部林木分為若干徑級組，在各組中按平均標(biāo)準(zhǔn)木法測算蓄積，后匯總得全林蓄積量的方法。常用的方法有：①等株徑級組標(biāo)準(zhǔn)木法：依徑階順序?qū)⒘帜痉譃橹陻?shù)基本相等的3～5個(gè)徑級進(jìn)行測算。該法1881年由烏里希（V.Urich）提出。②等斷面積分級標(biāo)準(zhǔn)木法：依徑階順序?qū)⒘帜痉譃閿嗝娣e大體相等的3～5個(gè)徑級進(jìn)行測算。該法1868年由哈特格（R.Hartig）提出。③徑階等比標(biāo)準(zhǔn)木法：先確定選取標(biāo)準(zhǔn)木株數(shù)占總株數(shù)的百分?jǐn)?shù)，再根據(jù)此比例分配每個(gè)徑階應(yīng)選的標(biāo)準(zhǔn)木，然后在每個(gè)徑階選出標(biāo)準(zhǔn)木進(jìn)行測算。該法1860年由德拉頓（A.Draudt）提出。此外，也可以通過繪制材積直線或按數(shù)理統(tǒng)計(jì)方法求解Vi=agi+b直線方程（式中a、b為參數(shù)），以確定各徑階的平均單株材積，再根據(jù)各徑階株數(shù)求算出林分蓄積量。這種求算方法，可基本消除標(biāo)準(zhǔn)木干形偏差對材積的影響，因而能提高蓄積量測算精度。

（周昌祥）

表現(xiàn)型測定

（phenotype test）

對林木性狀表現(xiàn)進(jìn)行遺傳測定的技術(shù)和方法。又稱遺傳測定。林木的表現(xiàn)型即林木表現(xiàn)出來的性狀，它是林木本身遺傳組成（即基因型）與生長地環(huán)境條件綜合作用的結(jié)果。因此，按表現(xiàn)型選擇出來的林木，必須通過遺傳上的測定，才能判斷其性狀可以真實(shí)遺傳的程度，從而對選育材料作出評價(jià)。表現(xiàn)型測定是林木選種和育種工作中的重要環(huán)節(jié)。

表現(xiàn)型測定方法可分為兩類：①間接測定：根據(jù)相關(guān)性狀進(jìn)行的測定，如根據(jù)萜烯類組成和含量篩選樹木抗病蟲害個(gè)體；②直接測定：以性狀本身的表現(xiàn)作為衡量標(biāo)準(zhǔn)，如根據(jù)樹高和直徑評定材積生長。當(dāng)所需性狀難于直接鑒別或間接指標(biāo)易于分析時(shí)，可采用間接測定。由于選擇性狀與所需性狀間的相關(guān)系數(shù)通常小于1，所以間接測定的效果往往低于直接測定，同時(shí)，間接測定的結(jié)果最終仍將以直接測定來驗(yàn)證。因此，直接測定是當(dāng)前林木育種中的主要遺傳測定方法。直接測定又包括子代測定和無性系測定。凡按表現(xiàn)型選擇出來的個(gè)體，通過種子育成的苗木，或用無性方法繁殖成無性系，按試驗(yàn)設(shè)計(jì)進(jìn)行的田間對比試驗(yàn)，分別稱為子代測定和無性系測定。

田間對比試驗(yàn)的測定內(nèi)容因育種目標(biāo)而異，一般包括：①生長量：包括樹高、直徑、材積連年生長量和總生長量，以及生長過程中各時(shí)期的特點(diǎn)；②形質(zhì)指標(biāo)：包括通直度、圓滿度、分杈情況、側(cè)枝粗細(xì)度、開張度、冠形、冠幅、枝葉密度和木材材質(zhì)等；③抗性特點(diǎn)：包括抗病、抗蟲、抗旱、抗風(fēng)、抗寒、抗大氣污染及耐鹽堿能力等。經(jīng)濟(jì)樹種的主要測定內(nèi)容，是特定產(chǎn)品的產(chǎn)量、質(zhì)量、早熟性及抗性等。測定期限，用材樹種為1/3～1/2輪伐期，經(jīng)濟(jì)樹種到盛果期。經(jīng)測定合格的家系或無性系，通過相應(yīng)的良種繁育途徑，在生產(chǎn)中推廣應(yīng)用。

（張廷楨）

瀕危動(dòng)物

（endangered wildlife）

由于自然或人為因素的影響，種群數(shù)量及其分布范圍已縮減到難于維持生存而瀕臨絕滅或有絕滅危險(xiǎn)的野生動(dòng)物。瀕危動(dòng)物一般具有種群過小、密度過低、分布區(qū)小或零散分隔，或在繁殖、遺傳上有某種障礙和缺陷等特征。

簡況

在生物界漫長的進(jìn)化過程中，物種的形成、發(fā)展直至絕滅是一種自然規(guī)律，但是人類的活動(dòng)加劇了物種的絕滅。例如，在更新世早期平均83.3年絕滅一種鳥類，而現(xiàn)在平均3.6年絕滅一種；近兩千年來全世界約絕滅的1000種野生動(dòng)物中，16世紀(jì)以后絕滅的就有250種。目前，全世界瀕于絕滅的野生脊椎動(dòng)物達(dá)1000余種，其中鳥類400種、獸類305種、兩棲爬行類138種、魚類193種；被列入《瀕危野生動(dòng)植物種國際貿(mào)易公約》，限制貿(mào)易、予以保護(hù)的野生動(dòng)物有2000多種，其中中國有分布的占1/7。

造成某些動(dòng)物瀕危的原因

①生境的破壞：森林的采伐、草原的開墾和濕地的排干，以及環(huán)境污染等都會(huì)造成環(huán)境的破壞。這是造成野生動(dòng)物處于瀕危狀態(tài)的主要原因。②過度捕獵：不加控制的開發(fā)利用可以在幾十年內(nèi)使個(gè)體數(shù)眾多的物種趨向絕滅。③引入外來種的競爭：具有相同需要的兩種生物，不能永久生活在同一環(huán)境中，其中一方最終要消失。這種情形多見于島嶼。④協(xié)同進(jìn)化種或共生種的絕滅：一個(gè)物種的絕滅往往引起對它有依存關(guān)系的其他物種絕滅。此外，還有一些原因如疾病和自然災(zāi)害（火山爆發(fā)、颶風(fēng)或干旱等），也能使動(dòng)物絕滅或處于瀕危狀態(tài)，但與上述原因比較起來，影響范圍較小，時(shí)間也較短暫，因而是比較次要的。

保護(hù)和拯救瀕危動(dòng)物的措施

野生動(dòng)物一旦絕滅就不會(huì)再生，對人類無疑是一大損失，因而保護(hù)和拯救瀕危動(dòng)物是一項(xiàng)十分緊迫的任務(wù)。主要措施有：①查明動(dòng)物的處境，如處于瀕危狀態(tài)，應(yīng)受到法律保護(hù)，并且廣泛宣傳，爭取群眾的支持。②在瀕危動(dòng)物的棲息繁殖地建立自然保護(hù)區(qū)，排除造成動(dòng)物處于瀕危狀態(tài)的各種原因，改良生境或恢復(fù)動(dòng)物所要求的生境。③如果動(dòng)物種群過小，分布區(qū)過于狹小，造成絕滅概率過大時(shí)，可考慮人工繁殖，達(dá)到一定數(shù)量再引入野外。④加強(qiáng)對瀕危動(dòng)物的科學(xué)研究。由于瀕危動(dòng)物稀少珍貴，可先用近緣種作為替身進(jìn)行研究，待掌握了可靠方法之后再施用于瀕危動(dòng)物。⑤建立健全管理機(jī)構(gòu)，加強(qiáng)國際間的合作和交流。目前，中國已為大熊貓、羚牛、金絲猴、東北虎、朱鹮、丹頂鶴等瀕危動(dòng)物建立了自然保護(hù)區(qū)；正在進(jìn)行將人工繁殖的麋鹿和野馬再引入自然生境的實(shí)驗(yàn)，并建立了揚(yáng)子鱷繁殖中心，正在籌建東北虎、華南虎等繁殖中心；在林業(yè)部設(shè)有中華人民共和國瀕危物種進(jìn)出口管理辦公室，并成立了群眾性的中國野生動(dòng)物保護(hù)協(xié)會(huì)；加入了《瀕危野生動(dòng)植物種國際貿(mào)易公約》、國際自然與自然資源保護(hù)聯(lián)盟和人與生物圈國際協(xié)調(diào)理事會(huì)；與日本簽訂了《中華人民共和國和日本國政府保護(hù)候鳥及其棲息環(huán)境的協(xié)定》；與世界野生生物基金會(huì)等組織合作開展了大熊貓、雪豹等動(dòng)物的保護(hù)研究工作。

秉丘特，G.（Giffond Pinchot，1865～1946）

出生于美國康涅狄格州的辛斯堡。1889年畢業(yè)于美國耶魯大學(xué)，隨后到歐洲學(xué)習(xí)森林經(jīng)營。1892年回到美國，在北卡羅萊納州的畢爾脫墨爾建立了美國第一片科學(xué)經(jīng)營的森林。1898年任美國農(nóng)業(yè)部林業(yè)司長，1908～1910年任美國第一任林業(yè)總局長。在他領(lǐng)導(dǎo)下，于1900年成立了美國林業(yè)工作者學(xué)會(huì)；制訂了納郝遜公園和維脫納保護(hù)區(qū)的經(jīng)營方案。他強(qiáng)調(diào)林業(yè)總局的任務(wù)在于總攬全國性的林業(yè)工作，而經(jīng)營森林應(yīng)權(quán)力下放，由各地區(qū)從實(shí)際出發(fā)，確定具體任務(wù)。此后，還擔(dān)任過賓夕法尼亞州的林務(wù)官及州長等職。自1903年起在耶魯大學(xué)兼任林學(xué)教授，后改為專任，直到1936年。1901～1925年還擔(dān)任過國家保護(hù)委員會(huì)主任委員。

（吳中倫）

病原物的異養(yǎng)性

（heterotrophy of pathogens）

一切生物在營養(yǎng)方式上可劃分為自養(yǎng)與異養(yǎng)兩個(gè)類型。在自然界中，綠色植物和少數(shù)細(xì)菌屬于自養(yǎng)生物，它們能夠利用光能或化學(xué)能將無機(jī)物轉(zhuǎn)變成自身需要的復(fù)雜有機(jī)化合物。動(dòng)物、病毒、類菌原體、真菌、放線菌和絕大多數(shù)細(xì)菌都屬于異養(yǎng)生物，它們必須從異體生物上獲得現(xiàn)成的有機(jī)化合物作為生活的原料。能引致植物病害的病原物都是異養(yǎng)生物。在異養(yǎng)生物中，又可分為寄生和腐生兩種營養(yǎng)方式。從有機(jī)體的活組織或活細(xì)胞中吸取養(yǎng)分稱為寄生，從死的有機(jī)體或其他無生命的物質(zhì)上吸取養(yǎng)分則稱為腐生。按照上述定義，為害活立木心材的立木腐朽菌就不能算是寄生菌，而是腐生物了，但是這種真菌對整株樹木來說是一種病原物，有人認(rèn)為也應(yīng)該是一種寄生物。因此寄生物的含義擴(kuò)大一些來說，是一種從另一種生物獲得營養(yǎng)物質(zhì)的生物。在異養(yǎng)生物中，絕大多數(shù)是營腐生生活的腐生物，寄生物只占少數(shù)。

在自然界，除典型的寄生物和腐生物外，還存在著一系列的中間類型。根據(jù)寄生性的強(qiáng)弱，可把異養(yǎng)生物大致劃分為四個(gè)類型：

專性寄生物

又稱嚴(yán)格寄生物、純寄生物。是異養(yǎng)生物中寄生性最強(qiáng)的一類，它們只能從有機(jī)體的活組織或活細(xì)胞中吸取營養(yǎng)物質(zhì)，而不能在無生命的物體（包括死的有機(jī)體）上生長發(fā)育。寄生物是單方面從寄主吸取營養(yǎng)物質(zhì)，對寄主無益而有害。病毒和寄生性種子植物都是專性寄生物，銹菌和白粉菌也可以歸入這一類。專性寄生菌的菌絲體常有特殊的吸收結(jié)構(gòu)，叫做吸胞，這種吸胞能伸入寄主的細(xì)胞中吸取營養(yǎng)物質(zhì)。一個(gè)專性寄生物不能離開活寄主而存活，它們所要求的營養(yǎng)物質(zhì)顯然是比較復(fù)雜的。其中包括寄主植物新陳代謝過程中某些特殊的中間產(chǎn)物，所以現(xiàn)在還沒有辦法使它們在人工培養(yǎng)基上正常生長發(fā)育。

強(qiáng)寄生物

又稱兼性腐生物。通常以營寄生生活為主，但具有一定的腐生能力，在某種條件下，也可以營腐生生活。例如外擔(dān)子菌，在自然條件下，它們只是以寄生方式存在，但在人工培養(yǎng)基上也能勉強(qiáng)生存。有許多葉斑病菌也可以歸入這一類型，它們在活寄主組織內(nèi)有很強(qiáng)的寄生能力，但當(dāng)病組織死亡以后，還能以腐生的方式維持一段生活。

弱寄生物

又稱兼性寄生物。以營腐生生活為主，很容易在人工培養(yǎng)基上生長。在特定條件下，也能侵害活的植物。引起樹木枝干皮腐的黑腐皮殼菌屬和薄盤菌屬真菌，以及引起苗木猝倒病的絲核菌和多種鐮孢霉等，都屬于這一類型。

專性腐生物

又稱嚴(yán)格腐生物、純腐生物。不能侵害活的有機(jī)體，只能在死的有機(jī)體上腐生，從中攝取營養(yǎng)物質(zhì)。多數(shù)土壤細(xì)菌，林地上的蘑菇、馬勃、地星、鬼筆，以及枯立木和木材上的腐朽菌等都屬于這一類型。

寄生物與寄主植物的關(guān)系是一種寄生關(guān)系。寄生物有時(shí)是病原物，有時(shí)不是病原物。寄生性是指寄生物自活有機(jī)體獲得營養(yǎng)物的能力，而致病性則是指寄生物為害寄主的能力。寄生性和致病性有密切關(guān)系，但卻不能混為一談。

（梁子超）

病原物寄生專化性

（parasitic specificity of pathogens）

（梁子超）

病原物對寄主的嚴(yán)格選擇性。每一種病原物都有一定的寄主范圍，有些病原物在多種植物上寄生，有些病原物只能寄生在親緣關(guān)系相近的幾種植物上，甚至只能寄生在一種植物上。例如：引致林木根朽病的蜜環(huán)菌可侵染276個(gè)屬的677種針、闊葉樹；南方松梭形銹菌須要轉(zhuǎn)主植物才能完成其生活史，可侵染26種松樹、20種櫟樹；柚木銹病只能侵染柚木。

植物病原物的種是一個(gè)群體，是由不同的個(gè)體和品系（類似個(gè)體群）所組成。病原物形態(tài)上一致的種群，可根據(jù)其對寄主植物選擇性的不同而劃分為不同的專化型，例如：槲寄生包括幾個(gè)寄主范圍不同的?；停婚熑~樹槲寄生可寄生在多種闊葉樹上；冷杉槲寄生主要寄生在冷杉上；松槲寄生主要寄生在松屬植物上。松櫟銹菌和尖孢鐮孢霉分別可劃分為4個(gè)和66個(gè)專化型。植物病原物的?；瓦€可進(jìn)一步劃分為不同的生理小種：在一個(gè)?；蛢?nèi)存在不同的群體，它們對寄主植物的不同的栽培品系表現(xiàn)出不同的致病性（見病原物的異養(yǎng)性），這些種群稱為生理小種。農(nóng)作物的栽培品種比較清楚，所以有些農(nóng)作物病原物的生理小種研究得比較清楚。林木常是一個(gè)種群復(fù)合體，很少劃分品種，因此也很少進(jìn)行病原物生理小種的研究。植物病原物的生理小種可再劃分不同的生物型。病原物的生物型在遺傳上是純系的，但在生理上存在差異。用單孢子或單細(xì)胞分離培養(yǎng)法可獲病原物的生物型。通常從一個(gè)孢子堆分離出來的病原菌，常包括幾個(gè)生物型，但在湊巧的情況下是一個(gè)生物型。

因此，寄主植物的種，包括感病或抗病性不同的群體，植物病原物的種，也包括致病性不同的群體，病原物和寄主植物之間的專門相互關(guān)系，就表現(xiàn)出病原物的?；浴?span style="display:none">1Go創(chuàng)意嶺 - 安心托付、值得信賴的品牌設(shè)計(jì)、營銷策劃公司

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