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遺傳病有什么特點(diǎn)（常見(jiàn)的遺傳病有哪些）

發(fā)布時(shí)間：2023-04-26 10:17:10 稿源：創(chuàng)意嶺閱讀： 1182

大家好！今天讓創(chuàng)意嶺的小編來(lái)大家介紹下關(guān)于遺傳病有什么特點(diǎn)的問(wèn)題，以下是小編對(duì)此問(wèn)題的歸納整理，讓我們一起來(lái)看看吧。

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本文目錄:

1、多基因遺傳的特點(diǎn)是什么？
2、單基因遺傳病有哪些特點(diǎn)
3、人類遺傳病
4、單基因遺傳病它的特征有哪些

遺傳病有什么特點(diǎn)（常見(jiàn)的遺傳病有哪些）

一、多基因遺傳的特點(diǎn)是什么？

多基因遺傳一般有家族性傾向，如精神分裂癥患者的近親中發(fā)病率比普通人群高出數(shù)倍，與患者血緣關(guān)系越近，患病率越高。

多基因遺傳病的易患性是屬于數(shù)量性狀，它們之間的變異是連續(xù)的。孟德爾式遺傳即單基因遺傳性狀是屬于質(zhì)量性狀，它們之間的變異是不連續(xù)的。

受累者的同胞和子女有相同風(fēng)險(xiǎn)的，還有先天性心臟病，原發(fā)性癲癇（小發(fā)作或大發(fā)作）和大部分伴有或不伴有腭裂的唇裂。因此，女性需要更強(qiáng)的易患性基因才發(fā)病，同胞中受累者更多，而生出受累子女的風(fēng)險(xiǎn)也更大。

擴(kuò)展資料：

許多相對(duì)常見(jiàn)的先天性異常和家族性疾病并不遵循單基因遺傳規(guī)律（孟德爾遺傳）。它們更接近于多基因遺傳，受累者和非受累者之間有一閾值分開。

受累者易患病癥，代表著遺傳和環(huán)境影響的總和.因此，在分享受累者50%基因的一級(jí)親屬中（同胞和子女）出現(xiàn)病癥的風(fēng)險(xiǎn)是較高的。這種風(fēng)險(xiǎn)在較遠(yuǎn)的親屬中，由于他們只獲得幾個(gè)高易患性基因，則要小得多。

參考資料來(lái)源：百度百科——多基因遺傳

二、單基因遺傳病有哪些特點(diǎn)

單基因遺傳病的遺傳方向單一，那么單基因遺傳病有哪些特點(diǎn)呢？

單基因遺傳病是一對(duì)等位基因突變引起的疾病，主要包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X鏈鎖顯性遺傳、X鏈鎖隱性遺傳、Y鏈鎖遺傳等遺傳方式。單基因遺傳特點(diǎn)是：顯性遺傳是世代遺傳，染色體隱性遺傳是隔代遺傳，發(fā)病情況是男女相等的。如果是X連鎖顯性遺傳，是世代遺傳，男性發(fā)病率小于女性。如果X連鎖染色體隱性遺傳是隔代遺傳，男性發(fā)病大于女性。Y連鎖遺傳是傳男不傳女。

通常影響單基因遺傳病分析的因素有以下幾點(diǎn)：不完全顯性遺傳、共顯性遺傳、延遲顯性、不規(guī)則顯性遺傳、表現(xiàn)度、基因的多效性、遺傳異質(zhì)性、由同一基因可產(chǎn)生顯性和隱性突變、遺傳的早見(jiàn)、遺傳印記、從性遺傳、限性遺傳、X染色體失活、生殖腺嵌合、擬表型等重多原因。

三、人類遺傳病

人類遺傳病的種類真不少，有些人類遺傳病非常嚴(yán)重，有些人類遺傳病沒(méi)那么嚴(yán)重，對(duì)于嚴(yán)重的人類遺傳病，在生育的時(shí)候一定要慎重考慮，謹(jǐn)慎再謹(jǐn)慎，因?yàn)檫@很可能影響孩子的一生，接下來(lái)我們來(lái)具體分析一下人類遺傳病的相關(guān)情況吧。

人類遺傳病的類型

人類遺傳病的種類其實(shí)是非常多的，具體人類遺傳病的類型有哪些呢？

人類遺傳病分為染色體疾病，是導(dǎo)致新生兒出生缺陷最多的一類遺傳學(xué)疾病，包括染色體數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常兩類；人類遺傳病還分為基因組疾病，是由基因組DNA的異常重組而導(dǎo)致的微缺失與微重復(fù)或基因結(jié)構(gòu)的徹底破壞而引起異常臨床表現(xiàn)的一類疾病。

人類遺傳病也有單基因遺傳病，是由單個(gè)位點(diǎn)或者等位基因變異引起的疾病，也稱孟德爾遺傳?。欢嗷蜻z傳病，其遺傳基礎(chǔ)是多個(gè)致病基因或者易感基因與環(huán)境因素協(xié)同調(diào)控，發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，且人種間存在差異；人類遺傳病還有線粒體遺傳病，是由于線粒體環(huán)DNA異常引起的遺傳疾??；以及體細(xì)胞遺傳病，是除生殖細(xì)胞外的體細(xì)胞內(nèi)的基因發(fā)生變異，由于該變異的累加效應(yīng)導(dǎo)致疾病發(fā)生。

人類遺傳病分類

人類遺傳病嚴(yán)重的會(huì)代代遺傳下去，那么人類遺傳病分類有哪些呢？

人類遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可后天發(fā)病，完全由遺傳因素決定。根據(jù)所涉及遺傳物質(zhì)的改變程序，可將遺傳病分為染色體病或染色體綜合征，單基因病和多基因病三大類，遺傳物質(zhì)的改變?cè)谌旧w水平上可見(jiàn)，表現(xiàn)為數(shù)目或結(jié)構(gòu)上的改變。

其中的單基因病，主要是指一對(duì)等位基因的突變導(dǎo)致的疾病，分別由顯性基因和隱性基因突變所致。多基因病涉及多個(gè)基因起作用，與單基因病不同的是這些基因沒(méi)有顯性和隱性的關(guān)系，每個(gè)基因只有微效累加的作用，很多常見(jiàn)病如哮喘、唇裂、癲癇等均為多基因病。

人類遺傳病概念

人類遺傳病會(huì)影響人的傳宗接代，那么人類遺傳病概念是什么呢？

受精卵或母體受到環(huán)境或遺傳的影響，引起的下一代遺傳物質(zhì)改變（包括基因和染色體兩部分）形成的先天疾病，稱之遺傳病，主要可分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三類。如白化病、色盲、智力發(fā)育疾病、精神發(fā)育障礙疾病、平足、畸形、腫瘤、部分殘疾人。

而夫婦攜帶遺傳病基因可以通過(guò)生殖傳遞，近親結(jié)婚或夫婦有共同的血緣關(guān)系也有高于常人的幾率生下遺傳缺陷患者。是難以診斷和治療，父母的血緣關(guān)系越遠(yuǎn)對(duì)后代危害就越輕。遺傳病癥狀分家族遺傳病和普通遺傳病。

人類遺傳病特點(diǎn)

人類遺傳病其實(shí)還是比較嚴(yán)重的，并且種類不少，那么人類遺傳病特點(diǎn)是什么呢？

人類遺傳病通常有以下4個(gè)特點(diǎn)：家族聚集性。即家族中有多個(gè)成員患病，或者一對(duì)夫婦反復(fù)生育患同樣病的病孩。垂直傳遞性。遺傳病只在血緣親屬中自上代往下代傳遞，無(wú)血緣的家族成員不受影響。血緣親屬中也不能橫向傳遞，如哥哥不能傳給弟弟。先天性。這些基因大多可能在胚胎期已經(jīng)發(fā)揮了致畸的作用。遺傳病患者大多在母體內(nèi)即已患病，很多遺傳病患者在出生前或出生之時(shí)就有明顯癥狀或畸型。終身性。

從神經(jīng)系統(tǒng)的角度來(lái)講，很多遺傳性的疾病會(huì)影響到神經(jīng)系統(tǒng)，造成一些神經(jīng)系統(tǒng)的臨床表現(xiàn)的，比如常見(jiàn)的有遺傳性的共濟(jì)失調(diào)，有遺傳性的痙攣性截癱。人類遺傳病一般發(fā)病都比較年輕，嚴(yán)重影響了患者的共濟(jì)功能和運(yùn)動(dòng)功能，給患者的生活質(zhì)量造成了很大的影響，也給家庭帶來(lái)了負(fù)擔(dān)。

四、單基因遺傳病它的特征有哪些

單基因遺傳病它的特征有哪些

類型：?jiǎn)位蜻z傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。

（1）常見(jiàn)單基因遺傳病分類：

①伴X染色體隱性遺傳?。杭t綠色盲、血友病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良（假肥大型）。

發(fā)病特點(diǎn)：男患者多于女患者；男患者將至病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫（交叉遺傳）

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