正文

生物重組類型是什么意思（生物重組）

發(fā)布時(shí)間：2023-04-25 22:38:02 稿源：創(chuàng)意嶺閱讀： 1228

大家好！今天讓創(chuàng)意嶺的小編來(lái)大家介紹下關(guān)于生物重組類型是什么意思的問(wèn)題，以下是小編對(duì)此問(wèn)題的歸納整理，讓我們一起來(lái)看看吧。

創(chuàng)意嶺作為行業(yè)內(nèi)優(yōu)秀企業(yè)，服務(wù)客戶遍布全國(guó)，相關(guān)業(yè)務(wù)請(qǐng)撥打175-8598-2043，或微信：1454722008

本文目錄:

1、基因重組有幾種形式，各有什么特點(diǎn)
2、基因重組有哪幾種類型？
3、高一生物：表現(xiàn)型的重組類型
4、生物上的性狀重組是什么意思??？

生物重組類型是什么意思（生物重組）

一、基因重組有幾種形式，各有什么特點(diǎn)

基因重組是指一個(gè)基因的DNA序列是由兩個(gè)或兩個(gè)以上的親本DNA組合起來(lái)的?；蛑亟M是遺傳的基本現(xiàn)象，病毒、原核生物和真核生物都存在基因重組現(xiàn)象。減數(shù)分裂可能發(fā)生基因重組。基因重組的特點(diǎn)是雙DNA鏈間進(jìn)行物質(zhì)交換。真核生物，重組發(fā)生在減數(shù)分裂期同源染色體的非姊妹染色單體間，細(xì)菌可發(fā)生在轉(zhuǎn)化或轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程中，通常稱這類重組為同源重組（homologous recombination），即只要兩條DNA序列相同或接近，重組可在此序列的任何一點(diǎn)發(fā)生。然而在原核生物中，有時(shí)基因重組依賴于小范圍的同源序列的聯(lián)會(huì)，重組只限于該小范圍內(nèi)，只涉及特定位點(diǎn)的同源區(qū)，把這類重組稱作位點(diǎn)專一性重組(site-specific recombination），此外還有一種重組方式，完全不依賴于序列間的同源性，使一段DNA序列插入另一段中，在形成重組分子時(shí)依賴于DNA復(fù)制完成重組，稱此類重組為異常重組（illegitimate recombination），也稱復(fù)制性重組（replicative recombination）。

自然重組

自然界不同物種或個(gè)體之間的基因轉(zhuǎn)移和重組是經(jīng)常發(fā)生的，它是基因變異和物種進(jìn)化的基礎(chǔ)。自然界的基因轉(zhuǎn)移的方式有：

接合作用：當(dāng)細(xì)胞與細(xì)胞、或細(xì)菌通過(guò)菌毛相互接觸時(shí)，質(zhì)粒DNA就可從一個(gè)細(xì)胞（細(xì)菌）轉(zhuǎn)移至另一細(xì)胞(細(xì)菌），這種類型的DNA轉(zhuǎn)移稱為接合作用（conjugation ）。

轉(zhuǎn)化作用（transformation) 通過(guò)自動(dòng)獲取或人為地供給外源DNA，使細(xì)胞或培養(yǎng)的受體細(xì)胞獲得新的遺傳表型。

轉(zhuǎn)導(dǎo)作用：當(dāng)病毒從被感染的（供體）細(xì)胞釋放出來(lái)、再次感染另一（受體）細(xì)胞時(shí)，發(fā)生在供體細(xì)胞與受體細(xì)胞之間的DNA轉(zhuǎn)移及基因重組即為轉(zhuǎn)導(dǎo)作用（transduction）。

轉(zhuǎn)座：大多數(shù)基因在基因組內(nèi)的位置是固定的，但有些基因可以從一個(gè)位置移動(dòng)到另一位置。這些可移動(dòng)的DNA 序列包括插入序列和轉(zhuǎn)座子。由插人序列和轉(zhuǎn)座子介導(dǎo)的基因移位或重排稱為轉(zhuǎn)座（transposition ）。

基因重組：在接合、轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)導(dǎo)或轉(zhuǎn)座過(guò)程中，不同DNA分子間發(fā)生的共價(jià)連接稱基因重組?；蛑亟M包括位點(diǎn)特異性的重組和同源重組兩種類型。有整合酶催化的在兩個(gè)DNA序列特異位點(diǎn)間發(fā)生的整合，產(chǎn)生位點(diǎn)特異的重組。特異重組依賴特異的DNA序列，如λ噬菌體的整和酶可識(shí)別噬菌體DNA和宿主染色體的特異靶位點(diǎn)，并進(jìn)行選擇性整合；反轉(zhuǎn)錄病毒整合酶識(shí)別整合反轉(zhuǎn)錄病毒cDNA的長(zhǎng)末端重復(fù)序列等。另外有發(fā)生在同源序列間的同源重組，又稱基本重組。同源重組依賴兩分子間序列的相同或相似性，將外源DNA整合進(jìn)宿主染色體。

噬菌體

歷史：1936年F. M. Burnet發(fā)表了噬菌體能產(chǎn)生突變體的觀點(diǎn)，其噬菌斑的外形和野生型的有明顯區(qū)別，可惜未能引起重視，以致噬菌體遺傳學(xué)延遲了十幾年才得以建立。

1946年第11屆冷泉港學(xué)術(shù)討論會(huì)上，在宣布一基因一酶學(xué)說(shuō)的勝利，及Ledernerg、Tatum細(xì)菌雜交實(shí)驗(yàn)報(bào)告的同時(shí)，Hershey和Luria宣布發(fā)現(xiàn)了噬菌體的r，h突變，Delbrück和Hershey發(fā)表了他們各自發(fā)現(xiàn)的噬菌體重組，這四項(xiàng)重大的發(fā)現(xiàn)分別在1958年和1969年獲得了諾貝爾獎(jiǎng)。后兩項(xiàng)的發(fā)現(xiàn)有力地推動(dòng)了噬菌體遺傳學(xué)的發(fā)展。

噬菌體的基因重組和細(xì)菌不同，而和真核的重組十分相似。雜交是用標(biāo)記不同的噬菌體之間進(jìn)行。然后計(jì)算重組噬菌體占總的子代噬菌體的比例來(lái)確定重組值。一般可以選用2－4個(gè)基因差異的噬菌體來(lái)混合感染細(xì)菌。首先把不同類型的噬菌體混合起來(lái)和細(xì)菌一起涂布在固體培養(yǎng)基上，細(xì)菌的濃度要達(dá)到可以長(zhǎng)成菌苔（lawn）的水平，噬菌體的濃度要很稀。每個(gè)噬菌體感染一個(gè)細(xì)菌，經(jīng)過(guò)裂解周期，宿主細(xì)胞破裂后，釋放出的子噬菌體又去感染周圍的細(xì)菌，結(jié)果在菌苔上形成一個(gè)圓形清亮的斑，稱為噬菌斑（plaque），而一個(gè)噬菌斑來(lái)自最初涂布平板時(shí)的一個(gè)噬菌體。噬菌斑的形態(tài)必須選擇容易區(qū)別的，以表示噬菌體的相應(yīng)表型。單個(gè)的噬菌體只能在電鏡下才可觀察其形態(tài)，突變引起其形態(tài)變化沒(méi)有電鏡是無(wú)法鑒別的，但突變影響到生活周期，會(huì)產(chǎn)生不同的噬菌斑，因此通過(guò)噬菌斑的觀察我們很容易觀察基因型的變化與重組。

Hershey等用T2噬菌體的兩個(gè)不同表型特征：噬菌斑的形態(tài)和宿主范圍來(lái)進(jìn)行雜交。一個(gè)噬菌體的基因型是h+r，另一個(gè)噬菌體的基因型是h r+。h+表示宿主范圍（hostrange），是野生型，能在E.coliB菌株上生長(zhǎng)，r 表示快速溶菌（rapid lysis），產(chǎn)生的噬菌斑大，邊緣清楚。h噬菌體能在E.coli B和B/2品系上生長(zhǎng)，r+產(chǎn)生小而邊緣模糊的噬菌斑，能產(chǎn)生透明的噬菌斑，而h+因只能裂解E.coli B，所以在B和B/2的混合菌上產(chǎn)生的噬菌斑是半透明的。

雜交時(shí)hr+和h+r混合感染E.coli B和B/2，在B和B/2混合菌苔上出現(xiàn)了四種噬菌斑，表明h r+ 和h+r之間有一部分染色體在B菌株的細(xì)胞中進(jìn)行了重組，釋放出的子噬菌體有一部分的基因型為h+r+和h r。我們利用下面的公式就可以計(jì)算出和兩個(gè)位點(diǎn)的重組值：

重組值=（h+r++h r）/總噬菌斑數(shù)×100%

此重組值也表示兩個(gè)連鎖基因之間的遺傳距離。

二、基因重組有哪幾種類型？

1、自然重組

轉(zhuǎn)化作用（transformation) 通過(guò)自動(dòng)獲取或人為地供給外源DNA，使細(xì)胞或培養(yǎng)的受體細(xì)胞獲得新的遺傳表型。

2、噬菌體

噬菌體的基因重組和細(xì)菌不同，而和真核的重組十分相似。雜交是用標(biāo)記不同的噬菌體之間進(jìn)行。然后計(jì)算重組噬菌體占總的子代噬菌體的比例來(lái)確定重組值。

擴(kuò)展資料：

基因重組是指控制不同性狀的基因重新組合。能產(chǎn)生大量的變異類型，但只產(chǎn)生新的基因型，不產(chǎn)生新的基因。

基因重組發(fā)生在有性生殖的減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，即四分體時(shí)期，同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換和減數(shù)第一次分裂后期非等位基因隨著非同源染色體的自由組合而自由組合，基因重組是雜交育種的理論基礎(chǔ)。

基因突變是指DNA分子發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，從而導(dǎo)致遺傳信息的改變。基因突變的頻率很低，但能產(chǎn)生新的基因，對(duì)生物的進(jìn)化有重要意義。

發(fā)生基因突變的原因是 DNA在復(fù)制時(shí)因受內(nèi)部因素和外界因素的干擾而發(fā)生差錯(cuò)。典型實(shí)例是鐮刀形細(xì)胞貧血癥?；蛲蛔兪钦T變育種的理論基礎(chǔ)。