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電鏡與電子顯微鏡的區(qū)別（電鏡與電子顯微鏡的區(qū)別與聯(lián)系）

發(fā)布時(shí)間：2023-04-21 22:46:08 稿源：創(chuàng)意嶺閱讀： 103

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本文目錄:

1、電子顯微鏡與光學(xué)顯微鏡的異同點(diǎn)
2、請(qǐng)問場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡與普通掃描電鏡相比有哪些區(qū)別
3、光學(xué)顯微鏡與電子顯微鏡有什么區(qū)別
4、什么是電子顯微鏡？它與光學(xué)顯微鏡有什么不同？

電鏡與電子顯微鏡的區(qū)別（電鏡與電子顯微鏡的區(qū)別與聯(lián)系）

一、電子顯微鏡與光學(xué)顯微鏡的異同點(diǎn)

電子顯微鏡，簡(jiǎn)稱電鏡，是根據(jù)電子光學(xué)原理，用電子束和電子透鏡代替光束和光學(xué)透鏡，使物質(zhì)的細(xì)微結(jié)構(gòu)在非常高的放大倍數(shù)下成像的儀器。

光學(xué)顯微鏡是利用光學(xué)原理，把人眼所不能分辨的微小物體放大成像，以供人們提取微細(xì)結(jié)構(gòu)信息的光學(xué)儀器。

與光鏡相比電鏡用電子束代替了可見光，用電磁透鏡代替了光學(xué)透鏡并使用熒光屏將肉眼不可見電子束成像。與光鏡相比電鏡用電子束代替了可見光，用電磁透鏡代替了光學(xué)透鏡并使用熒光屏將肉眼不可見電子束成像。

二、請(qǐng)問場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡與普通掃描電鏡相比有哪些區(qū)別

當(dāng)分辨率在納米和原子范圍時(shí)，掃描電鏡（sem）和原子力電鏡（afm）是我們今天可以獲得的最有效的兩種顯微技術(shù)，各有優(yōu)劣。它們最根本的區(qū)別在于它們操作的環(huán)境不同。sem需要在真空環(huán)境中進(jìn)行，而afm是在空氣中或液體環(huán)境中操作。因此如果是要測(cè)定液體中細(xì)微顆粒的形態(tài)，afm更為適合一些。通常afm掃描含水的試樣是把它和掃描探針放在液體中進(jìn)行的，因?yàn)閍fm不是以導(dǎo)電性為基礎(chǔ)，所以圖像和掃描模件在液體中都不會(huì)受干擾。

三、光學(xué)顯微鏡與電子顯微鏡有什么區(qū)別

光學(xué)顯微鏡和電子顯微鏡最大的區(qū)別在于所使用波長(zhǎng)不同,前者使用可見光,分辨率最高達(dá)0.1微米級(jí),最高有效放大倍率只能到1600倍左右,而且相應(yīng)的景深也很小(微米級(jí)).后者使用電子,根據(jù)物質(zhì)波波長(zhǎng)理論,在幾十千伏至幾百千伏的電壓加速下,可使電子顯微鏡的分辨率達(dá)到納米級(jí),比光學(xué)顯微鏡的分辨率高千倍.當(dāng)電子顯微鏡的放大倍數(shù)較小時(shí),其景深很大,可以拍出很有立體感的照片來

四、什么是電子顯微鏡？它與光學(xué)顯微鏡有什么不同？

電子顯微鏡是以電子束為照明源，通過電子流對(duì)樣品的透射或反射及電磁透鏡的多級(jí)放大后在熒光屏上成像的大型儀器，而光學(xué)顯微鏡則是利用可見光照明，將微小物體形成放大影像的光學(xué)儀器。概括起來，電鏡與光鏡主要有以下幾個(gè)方面的區(qū)別：①照明源不同。電鏡所用的照明源是電子槍發(fā)出的電子流，而光鏡的照明源是可見光(日光或燈光)，由于電子流的波長(zhǎng)遠(yuǎn)短于光波波長(zhǎng)，故電鏡的放大及分辨率顯著地高于光鏡。②透鏡不同。電鏡中起放大作用的物鏡是電磁透鏡(能在中央部位產(chǎn)生磁場(chǎng)的環(huán)形電磁線圈)，而光鏡的物鏡則是玻璃磨制而成的光學(xué)透鏡。電鏡中的電磁透鏡共有三組，分別與光鏡中聚光鏡、物鏡和目鏡的功能相當(dāng)。③成像原理不同。在電鏡中，作用于被檢樣品的電子束經(jīng)電磁透鏡放大后打到熒光屏上成像或作用于感光膠片成像。其電子濃淡的差別產(chǎn)生的機(jī)理是，電子束作用于被檢樣品時(shí)，入射電子與物質(zhì)的原子發(fā)生碰撞產(chǎn)生散射，由于樣品不同部位對(duì)電子有不同散射度，故樣品電子像以濃淡呈現(xiàn)。而光鏡中樣品的物像以亮度差呈現(xiàn)，它是由被檢樣品的不同結(jié)構(gòu)吸收光線多少的不同所造成的。④所用標(biāo)本制備方式不同，電鏡觀察所用組織細(xì)胞標(biāo)本的制備程序較復(fù)雜，技術(shù)難度和費(fèi)用都較高，在取材、固定、脫水和包埋等環(huán)節(jié)上需要特殊的試劑和操作，最后還需將包埋好的組織塊放人超薄切片機(jī)切成50～100nm厚的超薄標(biāo)本片。而光鏡觀察的標(biāo)本則一般置于載玻片上，如普通組織切片標(biāo)本、細(xì)胞涂片標(biāo)本、組織壓片標(biāo)本和細(xì)胞滴片標(biāo)本等。

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