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rba全稱是什么意思（rba是啥）

發(fā)布時(shí)間：2023-04-19 07:04:30 稿源：創(chuàng)意嶺閱讀： 79

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本文目錄:

1、霧化器rta，rba，rda，dh，這些版本怎么分的
2、VAP RBA認(rèn)證審核？
3、什么叫生物利用度？
4、世界各國(guó)央行名稱

rba全稱是什么意思（rba是啥）

一、霧化器rta，rba，rda，dh，這些版本怎么分的

RDA滴油霧化器，RTA儲(chǔ)油霧化器，RBA組裝霧化器，其實(shí)也是儲(chǔ)油，DH不知道是什么····這個(gè)英文歸類有點(diǎn)大，儲(chǔ)油的DIY霧化器也可以叫RBA，英文嘛·沒有具體的翻譯，比較多樣化，差不多理解了就好···其實(shí)不怎么復(fù)雜，自己看霧化器的結(jié)構(gòu)就知道，自己能懂就行，無(wú)非是成品和DIY，儲(chǔ)油和滴油，成品儲(chǔ)油，DIY儲(chǔ)油，DIY滴油····就這些

二、VAP RBA認(rèn)證審核？

RBA6.0 之VAP審核，英文全稱The Validated Audit Program (VAP) 。RBA6.0之驗(yàn)證審計(jì)計(jì)劃 (VAP) 是一種協(xié)作審計(jì)方法,目的是減輕供應(yīng)鏈公司因多次社會(huì)審計(jì)要求而承受的負(fù)擔(dān)。

RBA分為VAP和NON-VAP，VAP必須經(jīng)過(guò)RBA官網(wǎng)注冊(cè)，由RBA派出人員進(jìn)行審核，國(guó)內(nèi)主要有TUV／BSI／SGS／UL等共計(jì)9家RBA授權(quán)審核機(jī)構(gòu)，而且審核員也必須經(jīng)過(guò)RBA培訓(xùn)和授權(quán)。VAP 滿足基于RBA行為準(zhǔn)則和有關(guān)法律法規(guī)對(duì)勞工、道德、健康、安全和環(huán)境實(shí)踐進(jìn)行高質(zhì)量、一致的和具有成本效益的標(biāo)準(zhǔn)行業(yè)評(píng)估的要求。

NON-VAP也發(fā)生了重大變革，由以前的打分制改為現(xiàn)在只有審核報(bào)告，企業(yè)獲取的報(bào)告是無(wú)打分制，只有VAP客戶的報(bào)告才有打分制,RBA6.0:2018是目前RBA的最新版本,該版本是原來(lái)EICC的升級(jí)版,新版本RBA在原來(lái)的基礎(chǔ)上發(fā)生了重大變化,特別是NON-VAP,取消了第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)的打分權(quán)限,給到企業(yè)的RBA審核報(bào)告只有評(píng)價(jià),沒有分值。

RBA責(zé)任商業(yè)聯(lián)盟行為準(zhǔn)則比以前的EICC更廣泛,范圍更加大了,不是電子行業(yè)也可以做EICC的審核了,只要是RBA供應(yīng)鏈上面的供應(yīng)商都可申請(qǐng)做,不像以前一樣非要電子行業(yè)。

RBA 6.0審核標(biāo)準(zhǔn)是目前現(xiàn)行社會(huì)責(zé)任標(biāo)準(zhǔn)中，審核內(nèi)容最全、覆蓋面最廣的一個(gè)社會(huì)責(zé)任項(xiàng)目，特別是關(guān)于商業(yè)道德方面，規(guī)定特別詳細(xì)，而這正是目前國(guó)內(nèi)很多企業(yè)最容易發(fā)生致命危機(jī)的地方。

相信RBA 6.0審核標(biāo)準(zhǔn)將為越來(lái)越多的行業(yè)所認(rèn)可。對(duì)于國(guó)內(nèi)上市公司，我們也建議可以參考使用RBA6.0審核標(biāo)準(zhǔn)，進(jìn)行自身社會(huì)責(zé)任體系的建立和運(yùn)行，做一個(gè)負(fù)責(zé)任的公眾企業(yè)。

三、什么叫生物利用度？

生物利用度是指制劑中藥物被吸收進(jìn)入人體循環(huán)的速度與程度。生物利用度是反映所給藥物進(jìn)入人體循環(huán)的藥量比例，它描述口服藥物由胃腸道吸收，及經(jīng)過(guò)肝臟而到達(dá)體循環(huán)血液中的藥量占口服劑量的百分比。包括生物利用程度與生物利用速度。

①生物利用的程度（EBA）系指試驗(yàn)制劑與參比制劑吸收藥物總量的比值，用以衡量藥物吸收程度的大小?？捎脙烧叩难帩舛?時(shí)間曲線下的面積（AUC）之比來(lái)求算。

②生物利用的速度（RBA）反映了口服后血藥濃度峰值的出現(xiàn)時(shí)間及幅度。主要決定于藥物制劑的因素，如片劑或膠囊劑等固體劑型的溶出速率快，藥物顆粒表面迅速溶出而擴(kuò)散到腸黏膜，則血藥濃度的峰值出現(xiàn)早，峰值的絕對(duì)值亦大。通常用血藥濃度達(dá)峰時(shí)間或用吸收速度常數(shù)來(lái)衡量藥物吸收的快慢。

rba全稱是什么意思（rba是啥）

擴(kuò)展資料：

生物利用度這一概念在1945年就已被oser提出，60年代后由于發(fā)現(xiàn)一些藥物制劑符合當(dāng)時(shí)的藥典規(guī)定，化學(xué)成分相同、含量相等，但用于動(dòng)物和人體時(shí)，血藥濃度和吸收速率不一樣而屢次發(fā)生藥劑生物利用度問(wèn)題而出現(xiàn)嚴(yán)重的醫(yī)療事故，才被人們充分認(rèn)識(shí)和承認(rèn)，如1968年澳大利亞生產(chǎn)的苯妥英鈉片劑，病人服用療效一致很好。

后來(lái)，有人將處方中的輔料CaSO4改為乳糖，其他未變，結(jié)果臨床應(yīng)用時(shí)連續(xù)發(fā)生中毒事件，引起人們特別注意。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，將處方中的CaSO4改為乳糖以后，壓制的片劑體外釋放和體內(nèi)吸收都大大提高，使血藥濃度超過(guò)了最低中毒濃度，因此發(fā)生中毒事件，因此對(duì)其研究也日漸被人們重視。

生物利用度的體外研究一般口服藥物的溶出度研究為其控制指標(biāo)，如1970年的《美國(guó)藥典》（USP）就規(guī)定了一些制劑需做體外溶出試驗(yàn)，作為控制生物利用度的指標(biāo)，在以后的各國(guó)藥典中越來(lái)越多收載的制劑需做體外溶出試驗(yàn)，《中國(guó)藥典》自1975年版（二部）附錄記錄了片劑、膠囊劑和固體劑型的溶出度測(cè)定方法，1995年版已有半數(shù)以上的片劑及膠囊劑需做溶出度測(cè)定。

生物利用度體內(nèi)研究通常是以血漿藥物濃度-時(shí)間曲線（C－t曲線）下面積（AUC）和用藥后所能達(dá)到的最高血藥濃度（峰濃度，峰值、Cmax）以及到達(dá)最高血藥濃度的時(shí)間（達(dá)峰時(shí)間tmax）來(lái)表示。

參考資料來(lái)源：百度百科-生物利用度

四、世界各國(guó)央行名稱

美國(guó)(FOMC) 日本(BOJ) 歐盟(ECB) 英國(guó)(MPC) 瑞士(SNB) 加拿大(BOC) 澳洲(RBA) 紐西蘭(RBNZ) 韓國(guó)(BOK) 泰國(guó)(BOT) 菲律賓(BSP) 南非(SARB) 瑞典(Riksbank) 挪威(Norges) 墨西哥(Banxico) 國(guó)際清算銀行(BIS)

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