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icp醫(yī)學(xué)上是什么意思

發(fā)布時間：2023-04-08 17:55:10 稿源：創(chuàng)意嶺閱讀： 113

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本文目錄:

1、ricp在醫(yī)學(xué)上什么意思
2、什么是光密度，在醫(yī)學(xué)上有什么應(yīng)用？？
3、ricp在醫(yī)學(xué)上什么意思
4、GC, GC/MS, LS, LC/MS, ICP-MS, IR, UV, RMN分別是什么測試方法~主要測試什么~~~球高人指點~~謝謝

icp醫(yī)學(xué)上是什么意思

一、ricp在醫(yī)學(xué)上什么意思

ricp的意思是高血壓腦病或顱內(nèi)病變引起顱內(nèi)壓增高。顱內(nèi)壓增高會引起嘔吐，但并不是顱內(nèi)壓一增高就會出現(xiàn)癥狀成內(nèi)壓改變后，我們機體會出現(xiàn)代償反應(yīng)，可以通過腦組織的萎縮，腦脊液的增減和腦血流量來調(diào)節(jié)。

二、什么是光密度，在醫(yī)學(xué)上有什么應(yīng)用？？

光密度：

材料所具有的能減緩光的傳播速度并產(chǎn)生折射（折光）效應(yīng)的一種復(fù)雜的特性。

定義

吸光度,absorbance,是指光線通過溶液或某一物質(zhì)前的入射光強度與該光線通過溶液或物質(zhì)后的透射光強度比值的對數(shù)，影響它的因素有溶劑、濃度、溫度等等吸光系數(shù)與入射光的波長以及被光通過的物質(zhì)有關(guān)。只要光的波長被固定下來，同一種物質(zhì)，吸光系數(shù)就不變。當一束光通過一個吸光物質(zhì)（通常為溶液）時，溶質(zhì)吸收了光能，光的強度減弱。吸光度就是用來衡量光被吸收程度的一個物理量。吸光度用A表示。A=abc，其中a為吸光系數(shù)，單位L/(g·cm),b為液層厚度（通常為比色皿的厚度），單位cm ， c為溶液濃度，單位g/L影響吸光度的因數(shù)是b和c。a是與溶質(zhì)有關(guān)的一個常量。此外，溫度通過影響c，而影響A。

表示及作用

吸光度用A表示，其定量關(guān)系可用郎伯-比耳定律，A= -lg I/I o= -lgT = KCL ，式中I為透射光強度；I0為發(fā)射光強度；T為透射比；L為光通過長度，C是被測樣品濃度；所以在一定條件下，測定了吸光度就可以檢測出等側(cè)溶液的濃度。測定吸光度的儀器主要有各種分光光度計（可見光的、紅外的、紫外的、熒光）。利用郎伯-比耳定律來測定溶液濃度和進行元素分析的儀器還有光譜儀（紅外線、微波、紫外線、X射線），其中原子類的光譜儀又分為原子發(fā)射光譜儀和原子吸收光譜儀，原子發(fā)射光譜儀根據(jù)激發(fā)機理不同，原子發(fā)射光譜有3種類，1.原子的核外光學(xué)電子在受熱能和電能激發(fā)而發(fā)射的光譜，通常所稱的原子發(fā)射光譜法是指以電弧、電火花和電火焰（如ICP等）為激發(fā)光源來得到原子光譜的分析方法。以化學(xué)火焰為激發(fā)光源來得到原子發(fā)射光譜的，專稱為火焰光度法。2.原子核外光學(xué)電子受到光能激發(fā)而發(fā)射的光譜，稱為原子熒光（見原子熒光光譜分析）。3.原子受到X射線光子或其他微觀粒子激發(fā)使內(nèi)層電子電離而出現(xiàn)空穴，較外層的電子躍遷到空穴，同時產(chǎn)生次級X射線即X射線熒光(見X射線熒光光譜分析)。火焰原子吸收分光光度法測定大多數(shù)金屬元素的相對靈敏度為1.0×10-8～1.0×10-10g·mL-1,非火焰原子吸收分光光度法的絕對靈敏度為1.0×10-12～1.0×10-14g。這是由于原子吸收分光光度法測定的是占原子總數(shù)99%以上的基態(tài)原子，而原子發(fā)射光譜測定的是占原子總數(shù)不到1%的激發(fā)態(tài)原子，所以前者的靈敏度和準確度比后者高的多。

三、ricp在醫(yī)學(xué)上什么意思

ricp的意思是高血壓腦病或顱內(nèi)病變引起顱內(nèi)壓增高。顱內(nèi)壓增高會引起嘔吐,但并不是顱內(nèi)壓一增高就會出現(xiàn)癥狀成內(nèi)壓改變后,我們機體會出現(xiàn)代償反應(yīng),可以通過腦組織的萎縮,腦脊液的增減和腦血流量來調(diào)節(jié)。

四、GC, GC/MS, LS, LC/MS, ICP-MS, IR, UV, RMN分別是什么測試方法~主要測試什么~~~球高人指點~~謝謝

GC ：Gas Chromatography 氣相色譜法用氣體作為移動相的色譜法。根據(jù)所用固定相的不同可分為兩類：固定相是固體的，稱為氣固色譜法；固定相是液體的則稱為氣液色譜法氣相色譜系統(tǒng)由盛在管柱內(nèi)的吸附劑或惰性固體上涂著液體的固定相和不斷通過管柱的氣體的流動相組成。將欲分離、分析的樣品從管柱一端加入后，由于固定相對樣品中各組分吸附或溶解能力不同，即各組分在固定相和流動相之間的分配系數(shù)有差別，當組分在兩相中反復(fù)多次進行分配并隨移動相向前移動時，各組分沿管柱運動的速度就不同，分配系數(shù)小的組分被固定相滯留的時間短，能較快地從色譜柱末端流出

GC-MS是氣相色譜和質(zhì)譜聯(lián)用，GC分離，MS檢測;GPC是凝膠滲透色譜，LC分離，一般情況是UV檢測。前者是GC，后者是LC。

其次GC-MS是用MS檢測分子離子峰，從而推斷分子量；GPC是做大分子物質(zhì)的，比如蛋白質(zhì)、多肽，是根據(jù)分子量和空間幾何形狀來分離的（先大后?。玫降氖且粋€順序（從大到?。?，或一個范圍（要加Mark）

質(zhì)譜儀的聯(lián)用技術(shù)

質(zhì)譜儀可以與其他儀器聯(lián)用，如氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（GC/MS）、

高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用（HPLC/MS）；也可以質(zhì)譜-質(zhì)譜聯(lián)用（MS-MS）。

（1） GC/MS、HPLC/MS 儀：

基于色譜和質(zhì)譜的儀器靈敏度相當，加之使分離效果好的色譜成

為質(zhì)譜的進樣器，而速度快、分離好、應(yīng)用廣的質(zhì)譜儀作為色譜的鑒

定器，使它們成為目前最好的用于分析微量的有機混合物的儀器。

（2）液質(zhì)聯(lián)用與氣質(zhì)聯(lián)用的區(qū)別:

氣質(zhì)聯(lián)用儀(GC-MS)是最早商品化的聯(lián)用儀器，適宜分析小分

子、易揮發(fā)、熱穩(wěn)定、能氣化的化合物；用電子轟擊方式（EI）

得到的譜圖，可與標準譜庫對比。

液質(zhì)聯(lián)用(LC-MS)主要可解決如下幾方面的問題：不揮發(fā)性化合

物分析測定；極性化合物的分析測定；熱不穩(wěn)定化合物的分析

測定；大分子量化合物（包括蛋白、多肽、多聚物等）的分析

測定；一般沒有商品化的譜庫可對比查詢，只能自己建庫或自

己解析譜圖。所以目前液質(zhì)聯(lián)用在環(huán)境領(lǐng)域主要應(yīng)用于有標準

物質(zhì)參照情況下的定性分析。

電感耦合等離子體質(zhì)譜ICP-MS 所用電離源是感應(yīng)耦合等離子體（ICP），它與原子發(fā)射光譜儀所用的ICP是一樣的，其主體是一個由三層石英套管組成的炬管，炬管上端繞有負載線圈，三層管從里到外分別通載氣，輔助氣和冷卻氣，負載線圈由高頻電源耦合供電，產(chǎn)生垂直于線圈平面的磁場。如果通過高頻裝置使氬氣電離，則氬離子和電子在電磁場作用下又會與其它氬原子碰撞產(chǎn)生更多的離子和電子，形成渦流。強大的電流產(chǎn)生高溫，瞬間使氬氣形成溫度可達10000k的等離子焰炬。樣品由載氣帶入等離子體焰炬會發(fā)生蒸發(fā)、分解、激發(fā)和電離，輔助氣用來維持等離子體，需要量大約為1L/min。冷卻氣以切線方向引入外管，產(chǎn)生螺旋形氣流，使負載線圈處外管的內(nèi)壁得到冷卻，冷卻氣流量為10-15L/min

IR，紅外光譜

當一束具有連續(xù)波長的紅外光通過物質(zhì)，物質(zhì)分子中某個基團的振動頻率或轉(zhuǎn)動頻率和紅外光的頻率一樣時，分子就吸收能量由原來的基態(tài)振(轉(zhuǎn))動能級躍遷到能量較高的振(轉(zhuǎn))動能級，分子吸收紅外輻射后發(fā)生振動和轉(zhuǎn)動能級的躍遷，該處波長的光就被物質(zhì)吸收。所以，紅外紅外光譜

光譜法實質(zhì)上是一種根據(jù)分子內(nèi)部原子間的相對振動和分子轉(zhuǎn)動等信息來確定物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)和鑒別化合物的分析方法

應(yīng)用：紅外光譜對樣品的適用性相當廣泛，固態(tài)、液態(tài)或氣態(tài)樣品都能應(yīng)用，無機、有機、高分子化合物都可檢測。此外，紅外光譜還具有測試迅速，操作方便，重復(fù)性好，靈敏度高，試樣用量少，儀器結(jié)構(gòu)簡單等特點，因此，它已成為現(xiàn)代結(jié)構(gòu)化學(xué)和分析化學(xué)最常用和不可缺少的工具。紅外光譜在高聚物的構(gòu)型、構(gòu)象、力學(xué)性質(zhì)的研究以及物理、天文、氣象、遙感、生物、醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域也有廣泛的應(yīng)用。

紅外吸收峰的位置與強度反映了分子結(jié)構(gòu)上的特點，可以用來鑒別未知液態(tài)水的紅外光譜物的結(jié)構(gòu)組成或確定其化學(xué)基團；而吸收譜帶的吸收強度與化學(xué)基團的含量有關(guān)，可用于進行定量分析和純度鑒定。另外，在化學(xué)反應(yīng)的機理研究上，紅外光譜也發(fā)揮了一定的作用。但其應(yīng)用最廣的還是未知化合物的結(jié)構(gòu)鑒定

UV，紫外光譜：配合物組成及其穩(wěn)定常數(shù)的測定定量分析結(jié)構(gòu)分析定性分析應(yīng)用范圍定義紫外光譜是分子中某些價電子吸收了一定波長的電磁波,由低能級躍近到高能級而產(chǎn)生的一種光譜

當分子中的電子吸收能量后會從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)，然后放出能量（輻射出特征譜線）?；氐交鶓B(tài) 而輻射出特征普線的波長在紫外區(qū)中就叫做紫外光譜

定性分析

在有機化合物的定性分析中，紫外－可見光譜適用于不飽和有機化合物，尤其是共軛體系的鑒定，以此推斷未知物的骨架結(jié)構(gòu)。此外，可配合紅外光譜、核磁共振波譜法和質(zhì)譜法進行定性鑒定和結(jié)構(gòu)分析，因此它仍不失為是一種有用的輔助方法。一般有兩種定性分析方法，比較吸收光譜曲線和用經(jīng)驗規(guī)則計算最大吸收波長λmax，然后與實測值進行比較。

結(jié)構(gòu)分析

結(jié)構(gòu)分析可用來確定化合物的構(gòu)型和構(gòu)象。如辨別順反異構(gòu)體和互變異構(gòu)體。

定量分析

紫外－可見分光光度定量分析的依據(jù)是Lambert-Beer定律，即在一定波長處被測定物質(zhì)的吸光度與它的溶度呈線性關(guān)系。應(yīng)此，通過測定溶液對一定波長入射光的吸光度可求出該物質(zhì)在溶液中的濃度和含量。種常用的測定方法有：單組分定量法、多組分定量法、雙波長法、示差分光光度法和導(dǎo)數(shù)光譜法等。

配合物組成及其穩(wěn)定常數(shù)的測定

測量配合物組成的常用方法有兩種：摩爾比法（又稱飽和法）和等摩爾連續(xù)變化法（又稱Job法）。

酸堿離解常數(shù)的測定

光度法是測定分析化學(xué)中應(yīng)用的指示劑或顯色劑離解常數(shù)的常用方法，該法特別適用于溶解度較小的弱酸或弱堿。

NMR，核磁共振波譜

核磁共振波譜分析法(NMR)是分析分子內(nèi)各官能團如何連接的確切結(jié)構(gòu)的強有力的工具。磁場中所處的不同能量狀態(tài)（磁能級）。原子核由質(zhì)子、中子組成，它們也具有自旋現(xiàn)象。描述核自旋運動特性的是核自旋量子數(shù)I。不同的核在一個外加的高場強的靜磁場（現(xiàn)代NMR儀器由充電的螺旋超導(dǎo)體產(chǎn)生）中將分裂成2I＋1個核自旋能級（核磁能級），其能量間隔為ΔE。對于指定的核素再施加一頻率為ν的屬于射頻區(qū)的無線電短波，其輻射能量hν恰好與該核的磁能級間隔ΔE相等時，核體系將吸收輻射而產(chǎn)生能級躍遷，這就是核磁共振現(xiàn)象。

核磁譜在蛋白質(zhì)研究上的應(yīng)用

利用核磁譜研究蛋白質(zhì)，已經(jīng)成為結(jié)構(gòu)生物學(xué)領(lǐng)域的一項重要技術(shù)手段。X射線單晶衍射和核磁都可獲得高分辨率的蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)，不過核磁常局限于35kDa以下的小分子蛋白，盡管隨著技術(shù)的進步，稍大的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)也可以被核磁解析出來。另外，獲得本質(zhì)上非結(jié)構(gòu)化（Intrinsically Unstructured）的蛋白質(zhì)的高分辨率信息，通常只有核磁能夠做到。蛋白質(zhì)分子量大，結(jié)構(gòu)復(fù)雜，一維核磁譜常顯得重疊擁擠而無法進行解析，使用二維，三維甚至四維核磁譜，并采用13C和15N標記可以簡化解析過程。另外，NOESY是最重要的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)解析方法之一，人們通過NOESY獲得蛋白質(zhì)分子內(nèi)官能團間距，之后通過電腦模擬得到分子的三維結(jié)構(gòu)。

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