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國內CRO的困境(我國cro產業(yè)現狀)
大家好!今天讓創(chuàng)意嶺的小編來大家介紹下關于國內CRO的困境的問題,以下是小編對此問題的歸納整理,讓我們一起來看看吧。
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本文目錄:
一、醫(yī)藥CRO行業(yè)到底有多美
CRO是醫(yī)藥領域中規(guī)模較大、成長又呈現加速的一個細分行業(yè)。過去兩年中,A股上市的CRO類公司股價漲幅少則三五倍,多則上十倍。港股市場上,2017年6月藥明生物(02269)的上市也開啟了港股的醫(yī)藥CRO時代。
本文主要結合最近幾年港股CRO公司招股書與弗若斯特沙利文的行業(yè)報告,來梳理概括看看醫(yī)藥CRO行業(yè)到底有多美。
(一)中國的醫(yī)藥研發(fā)投入增速大幅高于美國及全球平均,并在未來五年呈現加速增長
CRO、CMO、CSO分別服務于醫(yī)藥行業(yè)的研發(fā)、生產、銷售三大環(huán)節(jié),其中CRO(Contract Research Organization)全稱為"合同研發(fā)組織",一般稱之為"生物醫(yī)藥研發(fā)外包",指醫(yī)藥企業(yè)和提供外包服務的組織或機構通過簽訂合同的形式,委托CRO企業(yè)完成新藥研究過程中的部分工作。
既然CRO作為醫(yī)藥行業(yè)研發(fā)的上游領域,那么其市場規(guī)模跟藥企的研發(fā)投入呈正相關。根據弗若斯特沙利文分析報告,2014-2018年我國制藥研發(fā)支出的復合增長率為16.9%;2018年的藥品研發(fā)支出金額將從174億美元增至到2023年的493億美元,年復合增長率高達23.1%,相較2014年-2018年16.9%的復合增速要顯著加快。
中國醫(yī)藥行業(yè)的研發(fā)投入增速之所以會遠高于美國及全球平均,并且在未來五年以更快的速度顯著增長,主要是過去中國藥企專注于仿制藥的開發(fā),而現階段政府對創(chuàng)新藥開始重視并進行政策鼓勵與引導所致。
(二)未來五年中國藥品合同研究外包市場將持續(xù)景氣,市場規(guī)模年均復合增長率接近三成
根據弗若斯特沙利文分析報告,中國藥品合同研究機構市場的規(guī)模由2014年的21億美元增至2018年的55億美元,預計到2023年將增至191億美元,預計2018年至2023年期間的復合年增長率為28.3%,未來五年復合增長率接近三成,非常驚人。而滲透率方面,外包服務對中國研發(fā)總支出的滲透率由2014年的26.2%持續(xù)增長至2018年的32.3%,預計2023年將增至46.7%,仍低于同期全球滲透率49.3%。
中國是全球僅次于美國的第二大制藥市場,2018年中國總的制藥市場規(guī)模為2316億美元,占全球總份額的18.3%。經濟基礎達到一定程度之后醫(yī)藥產業(yè)的后部追趕發(fā)力,以及政策的指引都成為刺激國內CRO市場高速增長的核心動力。2016年3月我國頒發(fā)《國務院辦公廳關于開展仿制藥質量和療效一致性評價的意見》,引入了更嚴格的監(jiān)管環(huán)境,要求制藥公司就已經上市或正在開發(fā)的仿制藥開展生物等效性研究,未完成一致性評價將不予注冊。此舉旨在淘汰未完成質量和療效一致性評價的仿制藥,提升中國仿制藥的整體質量和競爭力。而對于CRO類公司而言,增加了制藥公司的研發(fā)投入,增加了相關公司的研發(fā)外判水平,間接增大了CRO的市場規(guī)模。
(三)AH兩地主要醫(yī)藥CRO公司
當前市場上,很少有板塊能在未來五年保持近三成的年復合增長速度,而醫(yī)藥CRO行業(yè)就是其中之一。于投資來說,模糊的正確好過精確的錯誤,選對了行業(yè)就已經在大的方向上大幅減少了未來犯錯誤的幾率。從上圖的所列公司的靜態(tài)估值來看,AH兩地主要CRO類公司PE看似非常昂貴,但在中期業(yè)績高增長的估值切換后,動態(tài)PE也就顯得相對合理了。
來源: 智通 財經
二、請教一下如何選擇CRO?
Alex120:
對于國內的CRO,只要是那些稍出名的,一般對付國內注冊都應該沒啥大問題。不過針對你的項目而言,如果讓自己舒服的話,還有一個很關鍵的,就是你選擇的這家內資CRO重視你們的項目,尤其是這家CRO的管理層。如果重視了,資料調配都不是問題,你的滿意度自然就問題不大了。如果讓CRO重視你:1.
你們公司的臨床研究的產品線如何?2.
你們公司的預算情況如何?3.
該項目對該CRO的意義?如果上述幾點你們都沒啥優(yōu)勢的話,選擇大的CRO公司真的很難讓人家重視你,別忘了,所謂大的CRO內資公司,人家不缺項目。那么求其次,可以選擇中等規(guī)模的內資CRO。
三、CRO/CDMO企業(yè)中報亮眼,藥審中心新規(guī)“影響”幾何?
與此同時,國家藥監(jiān)局審評中心7月份發(fā)布“關于公開征求《以臨床價值為導向的抗腫瘤藥物臨床研發(fā)指導原則》意見的通知后”,CRO/CDMO企業(yè)的訂單數量受到影響,股價紛紛下挫。待指導原則正式實施后,行業(yè)走向又將如何?
營利雙收,數家企業(yè)業(yè)績亮眼
8月16日,凱萊英交出的半年報顯示,上半年營利雙收,報告期內實現營收17.60億元,同比增長39.04%,凈利潤為4.29億元,同比增長36.03%。作為一家CDMO(醫(yī)藥合同定制研發(fā)及生產)企業(yè),凱萊英通過為國內外制藥公司、生物技術公司提供藥品全生命周期的一站式CMC服務、研發(fā)與生產服務,加快創(chuàng)新藥的臨床研究與商業(yè)化應用。
CRO則是指藥物研發(fā)外包服務,包括臨床前和臨床研究兩個階段。通常來說,在高昂的藥物研發(fā)成本面前,部分大型制藥企業(yè)選擇將一些非核心的研發(fā)環(huán)節(jié)外包,在提高效率的同時,可節(jié)省30%-50%的成本。
在CRO/CDMO領域,交出亮眼半年報的,不止凱萊英。藥明康德上周披露的半年報顯示,報告期內實現營收105.37億元,同比增長45.70%,凈利潤為26.75億元,同比增長55.79%。藥明康德主營業(yè)務涵蓋CRO、化學藥物CDMO、細胞和基因治療CTDMO(合同檢測、研發(fā)和生產)等領域,報告期內CDMO業(yè)務的高景氣度、臨床研究及其他CRO服務的增長成為帶動業(yè)績的關鍵。
來自康龍化成的上半年業(yè)績預告顯示,報告期內預計實現營收31.14億元-33.34億元,同比預增42%-52%, 凈利潤預計為4.98億元-5.94億元,同比預增4%-24%。
從業(yè)企業(yè)的業(yè)績表現與行業(yè)的整體向好關系密切。創(chuàng)新藥物研發(fā)具有高投入、長周期、高風險等特點,在研發(fā)回報率低與專利懸崖的雙重擠壓下,通過外部研發(fā)服務機構推進研發(fā)項目,在提高研發(fā)效率的同時能夠降低研發(fā)成本,成為不少企業(yè)的共同選擇。2021年6月最新的Frost&Sullivan報告預測,全球醫(yī)藥行業(yè)研發(fā)投入將由2021年的2241億美元增長至2026年的3129億美元,復合年增長率約為6.9%。
藥審中心“引導”腫瘤藥物研發(fā)
腫瘤藥物領域一直是新藥研發(fā)的重要領域,不乏企業(yè)砸重金投入。就在最近,一則關于抗腫瘤藥物研發(fā)的消息,在業(yè)內引起轟動。
7月2日,國家藥監(jiān)局藥品審評中心(CDE)發(fā)布《以臨床價值為導向的抗腫瘤藥物臨床研發(fā)指導原則(征求意見稿)》。《指導原則》指出,我國抗腫瘤藥物研發(fā)處于快速發(fā)展階段;抗腫瘤藥物研發(fā),從確定研發(fā)方向,到開展臨床試驗,都應貫徹以臨床需求為核心的理念,開展以臨床價值為導向的抗腫瘤藥物研發(fā)。
業(yè)績普遍認為,上述《指導原則》直接降低me-too藥物(具有自主知識產權,其藥效和同類的突破性的藥物相當)上市的可能性,從而也會進一步減少CRO/CDMO企業(yè)獲得訂單的數目。
今年上半年,藥明康德已為全球30多個國家的超過5220家客戶(活躍客戶)提供服務;在凱萊英的業(yè)務布局中,中國大陸地區(qū)上半年實現營收1.91億元,占同期營收比重為10.86%,來自國外的業(yè)務為其營收重頭,上半年達到15.69億元,同比增長89.14%,毛利率分別為37.15%、45.82%。
與此同時,中國醫(yī)藥研發(fā)投入外包比例還在繼續(xù)提升,Frost&Sullivan報告預測,中國醫(yī)藥研發(fā)投入外包比例將由2021年的39.4%提升至2026年的49.9%。
四、昭衍新藥為什么會大跌?昭衍新藥年度財務報表?像昭衍新藥一樣的好股票還有哪些?
說道關于這幾年的熱點板塊,醫(yī)藥股絕對算得上是異軍突起的"黑馬"。因為全球各地疫情愈發(fā)嚴重,醫(yī)藥股的發(fā)展勢頭依然不減。
在醫(yī)藥股中有家老牌企業(yè),叫昭衍新藥,現在我們就來講一下它,分析下它之后會有什么樣的走勢。
在談昭衍新藥這只股之前,可以先看看這份醫(yī)藥行業(yè)的優(yōu)質股榜單,點擊就可以領取:建議收藏!醫(yī)藥股龍頭股一欄表
一、從公司角度看
公司介紹:昭衍新藥全稱是北京昭衍新藥研究中心股份有限公司,在1995年8月問世,是國內最早開始新藥藥理毒理學評價的民營企業(yè)。
昭衍新藥主要業(yè)務是為客戶提供研發(fā)項目個性化方案設計、藥物篩選、藥效學研究等一站式的藥物評價服務,以及開展實驗動物、食品動物評價、農藥評價、醫(yī)療器械評價等服務項目。
講完昭衍新藥的概況,接下來我將重點分析昭衍新藥有哪些核心競爭優(yōu)勢:
1、規(guī)模優(yōu)勢
得益于國家十二五專項的支持,昭衍新藥在這個關鍵時期,建立了符合國際規(guī)范要求的GLP體系的臨床前安全評價技術平臺,同時,也是我國僅有的擁有兩個GLP機構的專業(yè)化臨床前CRO企業(yè),且昭衍新藥還有屬于國內規(guī)模最大的藥物安全性評價機構的子公司--蘇州昭衍,
除此之外,昭衍新藥在動物飼養(yǎng)管理設施、功能實驗室、專業(yè)人員配備、信息化管理系統(tǒng)建設等方面均處于國內臨床前CRO企業(yè)領先地位,可以提供給客戶規(guī)?;?、高質量的服務。
2、客戶資源優(yōu)勢
昭衍新藥的客戶包括華蘭基因、江蘇恒瑞醫(yī)藥、浙江海正藥業(yè)等在內的三百多家制藥企業(yè)及科研院所,與此同時,昭衍新藥還和國內外多家知名制藥企業(yè)確定了長期穩(wěn)固的合作關系,并且與國內外制藥企業(yè)及研究機構中的客戶群體達成長期的合作共識。
這些客戶資源為昭衍新藥穩(wěn)定的業(yè)務來源提供了保障,進一步奠定了企業(yè)在藥物臨床前研究服務行業(yè)的佼佼者地位。
昭衍新藥的優(yōu)勢分析就到此為止了,想了解更多關于這家公司的內容請移步到下面這份研報,想接下去了解的小伙伴千萬不要錯過哦:【深度研報】昭衍新藥點評,建議收藏!
二、從行業(yè)角度看
由于政策推動、市場關注度高等原因,現下CRO行業(yè)的發(fā)展前景一片欣欣向榮,由前瞻研究院數據可知,2013-2017年我國CRO 行業(yè)規(guī)模符合增長率實現了24.4%,2017-2022 年復合增長率提高到了 27.7%,行業(yè)持續(xù)保持高增速,空間極大。
身為CRO產業(yè)的翹楚,藥物安評、藥物警戒等臨床前業(yè)務擁有訂單可確定性高、業(yè)務量大等長處,未來有望維持在25%以上的高增速。
昭衍醫(yī)藥主要涉及藥物非臨床安全性評價服務,僅在2019年收入占比就不小于98%。隨著對上下游業(yè)的產業(yè)進行延伸,最終創(chuàng)建了包括藥物安評、藥物警戒、早期臨床等一站式服務平臺,其專業(yè)能力、產能、業(yè)務范圍等方面在全國均領先于其它同類公司,有望成為臨床前服務數一數二的公司。
長遠看來,昭衍醫(yī)藥的發(fā)展是特別值得我們期待的。
不過文章在某一程度上具有一定的滯后性,如果想更準確地知道醫(yī)藥行業(yè)未來的行情,點擊鏈接就可以看到:【免費】測一測昭衍新藥還有機會嗎?
應答時間:2021-12-07,最新業(yè)務變化以文中鏈接內展示的數據為準,請點擊查看
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