正文

mir是什么醫(yī)學診斷（mir是什么檢查）

發(fā)布時間：2023-03-12 10:21:04 稿源：創(chuàng)意嶺閱讀： 84 問大家

大家好！今天讓創(chuàng)意嶺的小編來大家介紹下關于mir是什么醫(yī)學診斷的問題，以下是小編對此問題的歸納整理，讓我們一起來看看吧。

ChatGPT國內(nèi)免費在線使用，能給你生成想要的原創(chuàng)文章、方案、文案、工作計劃、工作報告、論文、代碼、作文、做題和對話答疑等等

你只需要給出你的關鍵詞，它就能返回你想要的內(nèi)容，越精準，寫出的就越詳細，有微信小程序端、在線網(wǎng)頁版、PC客戶端，官網(wǎng)：https://ai.de1919.com

本文目錄:

1、文獻解讀 | MiRNA調(diào)控異常及其在精神分裂癥治療中的潛在應用
2、mir是什么意思
3、請專家?guī)兔Ψ治鲆幌掳朐掳錷ir檢查報告單
4、MIR-146A,中文是什么意思

mir是什么醫(yī)學診斷（mir是什么檢查）

一、文獻解讀 | MiRNA調(diào)控異常及其在精神分裂癥治療中的潛在應用

空閑時間，

也不要懶惰呀！

來和小喵一起看看文獻吧！

今天這篇文獻主要是說

MiRNA調(diào)控異常及其

在精神分裂癥治療中的潛在應用

論文：Dysregulation of miRNA and its potential therapeutic application in schizophrenia（MiRNA調(diào)控異常及其在精神分裂癥治療中的潛在應用）

雖然人們普遍認為遺傳和發(fā)育因素在精神分裂癥的發(fā)病機制中起著關鍵作用，但精神分裂癥的確切病因機制尚不清楚。 在過去的幾十年里，miRNAs已經(jīng)成為基因表達調(diào)控中必不可少的轉(zhuǎn)錄后調(diào)節(jié)因子。

MiRNA在腦發(fā)育和神經(jīng)可塑性中的重要性已經(jīng)被證實。 MiRNAs的異常表達和功能異常參與了包括精神分裂癥在內(nèi)的許多神經(jīng)精神疾病的病理生理過程。

本文綜述了精神分裂癥相關miRNA調(diào)控異常的最新發(fā)現(xiàn)及其在精神分裂癥發(fā)生發(fā)展中的作用。 我們還討論了miRNA調(diào)控在疾病中的潛在治療意義。

許多研究使用死后腦樣本分析miRNA的表達譜。 Perkins等人使用定制微陣列(miRBaseVersion7.0)檢測了13例精神分裂癥患者死后前額葉皮質(zhì)(PFC)的miRNA譜。 與21名精神上未受影響的個體相比，他們發(fā)現(xiàn)在精神分裂癥患者中有15種miRNAs的差異表達，其中14種miRNAs被下調(diào)，1種miRNA(miR-106b)被上調(diào)。

在顳葉上回(STG)皮層灰質(zhì)中也有miR-181 b的顯著上調(diào)，STG是參與精神分裂癥幻聽產(chǎn)生的腦區(qū)。 鑒定了miR-181 b的兩個靶基因： 鈣 傳感器基因粘蛋白樣1(VSNL 1)和嗜離子谷氨酸受體亞基(GRIA 2)。

同一組進一步觀察到，STG和背外側(cè)前額葉皮質(zhì)(DLPFC)在死后組織中的整體miRNA表達明顯增加。 這種miRNA的高表達被認為是由于微處理機元件Dgcr 8的初級miRNA處理和上調(diào)所致。

然而，來自Berveridge的研究的數(shù)據(jù)與Perkin的報告不一致。 一些miRNAs，如miR-26b，miR-29c和miR-195，據(jù)報道在珀金斯的研究中被下調(diào)，但在Berveridge的結果中被發(fā)現(xiàn)被上調(diào)。 關于精神分裂癥患者miRNA表達改變的報道不斷積累。

然而，miRNA表達譜的結果有些爭議。 MiRNA表達數(shù)據(jù)的差異可通過樣本大小、治療方案、性別因素和技術應用的差異(如不同的miRNA提取方法和miRBase測試版本)來解釋。 此外，miRNAs在人腦中的時間表達模式也可能導致沖突的發(fā)生。

為了探討miRNA作為生物標志物的潛在作用，一些研究集中在精神分裂癥患者外周血miRNA的表達上。 Gardiner等人檢測了112名精神分裂癥患者和76名對照者外周血單個核細胞(PBMC)中miRNA的表達。他們發(fā)現(xiàn)精神分裂癥患者的83個miRNAs明顯減少。

賴等人同時，分析了精神分裂癥患者和對照組單個核白細胞的全基因組miRNA表達譜。 7種miRNAs(上調(diào)：MIR-34a，miR-449a，miR-564，miR-548d，miR-572 miR-652；下調(diào)：MIR-432)被確定為精神分裂癥的預測生物標志物。 有趣的是，他們發(fā)現(xiàn)7個miRNAs在PBMC中的表達不受住院2個月的影響，即使臨床癥狀明顯改善。

我們還注意到，hsa-miR-34a和hsa-miR-548 d在腦樣本中的表達沒有改變。魏等人在較大樣本中篩選出血漿miRNA譜，并鑒定了8種差異表達的miRNAs(miR-122、miR-130 a、miR-130 b、miR-193 a-3p、miR-193 B、miR-502-3p、miR-652、miR-886-5p)。

他們還發(fā)現(xiàn)，阿立哌唑和利培酮治療1年后，患者血漿中miR-130b和miR-193a-3p水平的升高消失， 并提出了作為精神分裂癥預后的生物標志物的潛在作用。

此外，Galleo等人還比較了精神分裂癥患者和健康對照者腦脊液(CSF)和全血的miRNA表達譜。 而腦脊液和血液中miRNA的表達水平相關性較差。 盡管miRNAs在精神分裂癥患者中的潛在生物標志物已經(jīng)被提出，但顯然還需要更多的研究。

事實上，血清miRNAs的測定為精神分裂癥的臨床診斷和預后(包括治療反應)提供了一種可行的方法。

單核苷酸多態(tài)性(SNPs)或拷貝數(shù)變異(CNVS)是人群中常見的DNA序列變異，在非編碼區(qū)發(fā)生頻率較高，與人類疾病易感性有關。 通過病例對照研究，報告了幾個與精神分裂癥相關的miRNA基因的SNPs。

SNP在miR-206中的rs17578796與斯堪的納維亞(丹麥和挪威)樣本中的精神分裂癥有顯著的相關性。 變異體ss178077483位于前米爾-30e，與漢族人群精神分裂癥有強烈的相關性(等位基因)。

P=0.00017；基因型P = 0.00015). Watanabe等人在日本人口中復制了這種聯(lián)系。成熟miR-30e在精神分裂癥患者外周血白細胞中的表達水平明顯高于精神分裂癥患者，與精神分裂癥患者PFC表達增加相一致。

同時， 對268例精神分裂癥患者和232例正常人進行了SNP基因分型(hsa-pre-mir-146 a rs2910164 G>C和hsa-mir-499 rs3746444 T>C)。 Rs3746444攜帶CC基因型的患者更容易出現(xiàn)幻覺，缺乏動機。

然而，這兩個SNPs與精神分裂癥之間沒有統(tǒng)計學意義。 SNP rs 7289941也有陰性關聯(lián)。

最近，Yu等人對精神分裂癥進行了兩階段GWAS，包括4384例和5770例對照， 然后對另外4339例精神分裂癥患者和7043名漢族對照者進行了13個單核苷酸多態(tài)性的獨立復制。

他們證實3個位點，分別位于VRK 2外顯子 2p16.1(Rs 1051061)、6p22.1(GABBR 1內(nèi)含 子 rs 115070292)和10q24.32(AS3MT內(nèi)含子rs10883795；ARL 3內(nèi)含子rs10883765)與精神分裂癥有顯著關聯(lián)。 這三個位點參與了GABA能和多巴胺能信號、細胞粘附分子和髓鞘化通路的調(diào)控。

精神分裂癥被認為是一種復雜的神經(jīng)發(fā)育疾病。大量證據(jù)表明，幾種神經(jīng)遞質(zhì)系統(tǒng)(如多巴胺和谷氨酸)的功能紊亂是精神分裂癥的病理生理過程。 N-甲基-D-天冬氨酸-谷氨酸(NMDA)受體是突觸可塑性的重要調(diào)節(jié)因子。

NMDA受體信號傳導的高功能可改變皮層回路的興奮和抑制平衡，并產(chǎn)生類似精神分裂癥癥狀的行為。 Kocerha等人利用NMDA受體拮抗劑地佐西平快速誘發(fā)精神分裂癥樣行為，檢測了小鼠不同腦區(qū)miRNA的表達。

他們發(fā)現(xiàn)，用急性而非慢性地唑西林治療的小鼠在pfc中的腦特異性miRNA miR-219明顯減少。 在亞純GRN 1(NR1)突變小鼠中，miR-219的表達也明顯降低。 抗精神病藥物(氟哌啶醇和氯氮平)預處理可預防地唑西林所致miR-219的減少。

MiR-219的靶點之一是鈣/鈣調(diào)素依賴性蛋白激酶Ⅱγ亞基(CaMKIIγ)，這是NMDA谷氨酸受體信號級聯(lián)的一個組成部分。 抑制小鼠腦內(nèi)miR-219可減少地佐西林誘導的行為反應，如多動和刻板印象，提示miR-219在NMDA受體功能中起調(diào)節(jié)作用。

作為支持，據(jù)報道m(xù)iR-219在死后腦組織的DLPFC中顯著上調(diào)。 此外，miR-129還參與了少突膠質(zhì)細胞分化和髓鞘維持的調(diào)控，提示miR-219在突觸結構和疾病相關功能中的重要性。

張等對1041例精神分裂癥患者和953例健康對照者進行了NMDAR信號通路基因3‘UTR(GRIN2A/2B/3A和CAMK2G)中3個SNPs的關聯(lián)分析，證實GRIN2B rs 890與精神分裂癥有顯著相關性。

腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中最常見的生長因子， 在腦發(fā)育和神經(jīng)元可塑性中起著重要作用。 越來越多的證據(jù)表明BDNF的失調(diào)與多種神經(jīng)精神障礙有關。

死后研究顯示精神分裂癥患者某些腦區(qū)BDNF表達水平改變。 Mellios等人60兩種miRNAs miR-30a和miR-195直接靶向BDNF 3‘UTR，抑制BDNF的表達。

他們進一步報道，miR-195與BDNF的相互作用可以調(diào)控精神分裂癥相關的γ-氨基丁酸(GABA)，即GABA能基因的表達，包括神經(jīng)肽Y(NPY)和生長抑素。 MIR-30a-5p還通過調(diào)節(jié)BDNF信號通路來控制酒精攝入。

作為醫(yī)學生醫(yī)學微生物

是一門必修的基礎醫(yī)學課程

通過這門課程掌握與醫(yī)學相關的微生物

（細菌、病毒、真菌等）的基本生物學性狀、

感染與抗感染免疫的機理、

感染性疾病的診斷、預防與治療原則

為學習相關基礎醫(yī)學和臨床醫(yī)學課程奠定堅實的基礎