正文

GCM模型

發(fā)布時(shí)間：2023-06-01 15:22:52 稿源：創(chuàng)意嶺閱讀： 131

大家好！今天讓創(chuàng)意嶺的小編來大家介紹下關(guān)于GCM模型的問題，以下是小編對(duì)此問題的歸納整理，讓我們一起來看看吧。

開始之前先推薦一個(gè)非常厲害的Ai人工智能工具，一鍵生成原創(chuàng)文章、方案、文案、工作計(jì)劃、工作報(bào)告、論文、代碼、作文、做題和對(duì)話答疑等等

只需要輸入關(guān)鍵詞，就能返回你想要的內(nèi)容，有小程序、在線網(wǎng)頁(yè)版、PC客戶端和批量生成器

問友Ai官網(wǎng)：https://ai.de1919.com。

本文目錄:

天氣變化對(duì)水體的影響
森林的生態(tài)體系是怎樣構(gòu)成的
GCM 模型簡(jiǎn)稱

GCM模型

天氣變化對(duì)水體的影響

一、常規(guī)淡水魚類的養(yǎng)殖
1、6-7月份多數(shù)魚類尤其是廣溫性魚類的繁育已基本結(jié)束，是苗種培育的旺季，故6-7月應(yīng)加強(qiáng)苗種培育管理。苗種放養(yǎng)前應(yīng)做好清塘消毒，放養(yǎng)時(shí)必須用食鹽水或高錳酸鉀等浸浴消毒，以免細(xì)菌感染。從外地購(gòu)進(jìn)苗種，必須進(jìn)行檢驗(yàn)檢疫，避免帶入病菌。
2、成魚養(yǎng)殖管理：（1）6-7月份是魚類的生長(zhǎng)旺季，應(yīng)加強(qiáng)施肥投飼。以肥水魚為主的池塘，應(yīng)根據(jù)天氣、水色及透明度及時(shí)施放追肥。以吃食魚為主的池塘或網(wǎng)箱，應(yīng)及時(shí)投喂飼料，投飼要做到“四定”；（2）注意水質(zhì)調(diào)控。根據(jù)天氣變化及時(shí)增氧換水。由于6-7月份魚類攝食量大增，排泄物增多，水質(zhì)易惡化而造成缺氧泛塘。因此，每天要及時(shí)開增氧機(jī)增氧。如遇到悶熱、雷雨天氣，應(yīng)提前開啟增氧機(jī)，并適當(dāng)延長(zhǎng)開機(jī)增氧時(shí)間。同時(shí)，要經(jīng)常加注新水，不斷加高水位，并適當(dāng)換去部分底層水。
（3）做好疾病的預(yù)防。6-7月份是魚病高發(fā)期，若忽視預(yù)防極易誘發(fā)魚病。此時(shí)主要易暴發(fā)及流行的疾病是腐皮病、爛鰓病、腸炎病、出血病、鐵錨蟲病、粘孢子蟲病等。重點(diǎn)應(yīng)做好細(xì)菌性、寄生蟲病的預(yù)防工作，要定期用生石灰、二氧化氯、二溴海因和殺蟲藥物等潑灑消毒。
（4）加強(qiáng)日常管理，堅(jiān)持巡塘值班。6-7月份天氣多變，出現(xiàn)雷陣雨和悶熱天的現(xiàn)象較頻繁，要及時(shí)收聽天氣預(yù)報(bào)，作好雷雨大風(fēng)的防范工作，發(fā)現(xiàn)缺氧預(yù)兆應(yīng)及時(shí)注水、開機(jī)增氧和拋散顆粒氧等，以免泛池死魚。
二、甲殼類的養(yǎng)殖
1、羅氏沼蝦和南美白對(duì)蝦養(yǎng)殖：蝦苗到6月上旬已基本放養(yǎng)結(jié)束，大多已進(jìn)入成蝦養(yǎng)殖階段。在正常天氣時(shí)，應(yīng)盡可能投足飼料讓蝦吃飽。羅氏沼蝦主要疾病是苗種階段的白濁病，常發(fā)生于放苗后一個(gè)月以內(nèi)，一旦發(fā)病，死亡率高，危害極大?？刂瓢左w病的主要方法是進(jìn)苗時(shí)做好蝦苗檢疫，防止白體病病毒帶入池內(nèi)。南美白對(duì)蝦6-7月份易發(fā)生的疾病主要有紅體?。ㄍ欣。?、白斑病、紅腿病、黑鰓病等。因此，在養(yǎng)殖中重點(diǎn)應(yīng)預(yù)防病毒性疾病和細(xì)菌性疾病。除了選購(gòu)健康無病毒的蝦苗、清塘消毒、投喂優(yōu)質(zhì)飼料等以外，重點(diǎn)是加強(qiáng)水質(zhì)管理和疾病預(yù)防。尤其在梅雨季節(jié)，天氣晴雨多變，易發(fā)生缺氧泛池和對(duì)蝦疾病，要加強(qiáng)水質(zhì)管理，嚴(yán)格控制投飼量，提倡用微生物制劑改善水質(zhì)和底質(zhì)，采取外消內(nèi)服藥物等綜合防病措施，并定期做好水質(zhì)和病毒檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)及時(shí)采取應(yīng)急措施。
2、河蟹養(yǎng)殖：到6月份扣蟹放養(yǎng)已有數(shù)月。此時(shí)應(yīng)注意水質(zhì)調(diào)控，進(jìn)行科學(xué)投餌。飼料以營(yíng)養(yǎng)全面的顆粒飼料為主，有條件的地方可以投喂些軋碎的螺螄。水面要及時(shí)移放水花生或水蕪萍等遮陰水草，水底載植輪葉黑藻、苦草等沉水植物，為河蟹棲息生長(zhǎng)創(chuàng)造良好的生態(tài)環(huán)境。該季節(jié)主要疾病有顫抖病、黑鰓綜合癥、固著類纖毛蟲病等。要堅(jiān)持以生態(tài)防病為主，藥物防病為輔。平時(shí)消毒以生石灰、溴氯海因等為主，或定期使用有益微生物制劑，以維持蟹池中的微生態(tài)平衡。
三、兩棲/爬行類的養(yǎng)殖
1、甲魚在6-7月份是鱉蛋孵化和稚鱉培育時(shí)期，因此要及時(shí)做好孵化收集和稚鱉的強(qiáng)化培育工作，并做好稚鱉的疾病防治。稚鱉入池前必須藥浴消毒，以防病菌感染。到外地購(gòu)入稚鱉時(shí)，應(yīng)進(jìn)行檢驗(yàn)檢疫，并進(jìn)行嚴(yán)格消毒。溫室養(yǎng)殖的甲魚因氣溫大幅度升高，應(yīng)注意通風(fēng)換氣，并加強(qiáng)水質(zhì)的管理和飼料的合理投喂。由溫室移至外塘進(jìn)行養(yǎng)殖的甲魚，需要在外塘水溫達(dá)25℃以上搬移，最好是天氣晴朗時(shí)移動(dòng)，操作時(shí)盡量減少損傷和相互撕咬，以免入池后發(fā)病。6-7月份甲魚易發(fā)生的病害主要有白點(diǎn)病、穿孔病、紅底板病、白底板病、鰓腺炎、癤瘡病等，應(yīng)根據(jù)不同的癥狀，及時(shí)做好防治工作。
2、蛙類的養(yǎng)殖?，F(xiàn)在養(yǎng)殖的蛙類主要有牛蛙、美國(guó)青蛙和棘胸蛙（石蛙），其養(yǎng)殖和繁殖的方法基本相同，而棘胸蛙屬山間溪流蛙類，對(duì)環(huán)境的要求相對(duì)比牛蛙和青蛙要高些。6月份是蛙類繁殖和培育苗種的旺季，應(yīng)積極創(chuàng)造良好的繁育生態(tài)環(huán)境。規(guī)?；B(yǎng)殖成蛙時(shí)，從幼蛙開始就應(yīng)做好餌料的馴化，這也是養(yǎng)殖成功的技術(shù)關(guān)鍵。隨著氣溫的升高，要及時(shí)做好防暑降溫工作。6-7月份也是病害的多發(fā)季節(jié)，易出現(xiàn)紅腿病、腸炎病等疾病，應(yīng)投喂新鮮營(yíng)養(yǎng)全面的餌料，吃活餌的應(yīng)消毒后再投喂，并定期采用內(nèi)服外用藥物，做好疾病預(yù)防。
四、貝類的養(yǎng)殖
6月份三角帆蚌的繁殖還處旺季，應(yīng)及時(shí)做好河蚌的繁殖和蚌苗的培育。6-7月份是珍珠蚌養(yǎng)殖的主要季節(jié)，應(yīng)及時(shí)施肥，培育好水質(zhì)，定時(shí)施用生石灰，PH值保持在7.8-8.5。同時(shí)要加強(qiáng)病害的預(yù)防，6-7月份主要疾病有爛鰓病、外套膜潰瘍、爛斧足等，應(yīng)針對(duì)不同的癥狀及時(shí)防治。

參考資料：http://www.ajnw.gov.cn/article.asp?id=21457

森林的生態(tài)體系是怎樣構(gòu)成的

碳循環(huán)過程　　全球氣候變化與森林生態(tài)系統(tǒng)一直是國(guó)內(nèi)外全球變化研究的熱點(diǎn)領(lǐng)域，內(nèi)容主要涉及氣候變化對(duì)森林群落和樹種的空間分布影響、組成結(jié)構(gòu)的變化、林木的生理生態(tài)響應(yīng)和生物生產(chǎn)力的變化、森林的碳匯作用和碳平衡等。　　大氣CO2濃度升高的直接作用和氣候變化的間接作用表現(xiàn)在兩個(gè)方面。一般認(rèn)為，CO2濃度上升對(duì)植物起著“施肥效應(yīng)”作用。因?yàn)樵谥参锏墓夂献饔眠^程中，CO2作為植物生長(zhǎng)所必須的資源，其濃度的增加有利于植物光合作用的增強(qiáng)，從而促進(jìn)植物和生態(tài)系統(tǒng)的生長(zhǎng)和發(fā)育。目前，大部分在人工控制環(huán)境下的模擬實(shí)驗(yàn)結(jié)果也表明，CO2濃度上升將使植物生長(zhǎng)的速度加快，從而對(duì)植物生長(zhǎng)和生物量的增加起著促進(jìn)作用，增益變幅為10-70%，尤其是對(duì)C3類植物，其增加的程度可能更大。但是，CO2濃度升高對(duì)植物的影響根據(jù)其所在的生物群區(qū)、光合作用和生長(zhǎng)方式的不同而存在著較大的差異。一般認(rèn)為，CO2濃度升高對(duì)森林生長(zhǎng)和生物量的增加在短期內(nèi)能起到促進(jìn)作用，但是不能保證其長(zhǎng)期持續(xù)地增加。　　森林生產(chǎn)力是評(píng)價(jià)森林生長(zhǎng)狀況和森林生態(tài)系統(tǒng)功能的主要指標(biāo)之一。大氣中CO2濃度上升及由此而引起的氣候變化將影響森林的生產(chǎn)力。由于生產(chǎn)力與氣候（水熱因子）間存在著一定的關(guān)系，因此人們常用氣候模型（如Miami模型等）估算大尺度生產(chǎn)力。對(duì)于未來氣候變化對(duì)生產(chǎn)力的影響也常利用GCM模型對(duì)未來氣候情景進(jìn)行預(yù)測(cè)，再根據(jù)預(yù)測(cè)結(jié)果估算生產(chǎn)力，最后與當(dāng)前氣候情形下所模擬的結(jié)果相比較。基于全球變化的預(yù)測(cè)情景，中國(guó)森林生產(chǎn)力將有所增加，增加的幅度因地區(qū)而異，變化在12％~35％。由于不同的GCM模型對(duì)未來氣候模擬預(yù)測(cè)的結(jié)果不同，因此對(duì)生產(chǎn)力變化的預(yù)測(cè)也表現(xiàn)出一定的差異。此外，氣候變化對(duì)森林生產(chǎn)力影響的預(yù)測(cè)目前僅僅考慮氣候與生產(chǎn)力的線性平衡關(guān)系，而沒有考慮其它自然和人為因素的影響；在預(yù)測(cè)過程中假定森林植被的分布不隨氣候的變化而發(fā)生改變；預(yù)測(cè)中所選用的氣候因子是其年平均值，而沒有考慮其季節(jié)變化和森林的適應(yīng)性變化。所以，預(yù)測(cè)的結(jié)果并不能準(zhǔn)確地反映出未來的實(shí)際情況。　　關(guān)于森林在陸地碳匯中所起的作用，至今沒有形成一致的觀點(diǎn)。北美的實(shí)測(cè)和模型研究表明，北半球中高緯度森林植被是一個(gè)重要的匯，它在減小碳收支不平衡中起著關(guān)鍵作用。然而，根據(jù)加拿大、美國(guó)、歐洲、俄羅斯和中國(guó)的森林清查數(shù)據(jù)計(jì)算結(jié)果表明，北半球森林對(duì)碳的凈吸收量有限，20世紀(jì)90年代初期年吸收量為0.6-0.7Pg，其中80%以上發(fā)生在溫帶地區(qū)，且受林火、棄耕和造林的影響，寒帶地區(qū)的生長(zhǎng)則被火和其它干擾抵消了；與大氣碳量變化相比較，森林以外可能存在有其它重要的陸地碳匯。　　方精云等利用 1949年至 1998年間 7次森林資源清查資料，結(jié)合使森林動(dòng)物
用森林生物量實(shí)測(cè)資料，采用改良的生物量換算因子法，推算了我國(guó) 　　50年來森林碳庫(kù)和平均碳密度的變化，分析了中國(guó)森林植被的CO2源匯功能。結(jié)果表明，70年代中期以前，中國(guó)森林碳庫(kù)和碳密度年均減少約0.024Pg；之后呈增加趨勢(shì)，在最近的20多年中，森林碳庫(kù)年平均增加0.022Pg。這種增加主要由人工造林增加所致，自20世紀(jì)70年代中期以來，人工造林累計(jì)吸收固定0.45 　　Pg的碳。另外，氣溫上升和CO2 濃度施肥效應(yīng)也可能是促進(jìn)森林生長(zhǎng)增加固碳能力的重要原因。　　目前，國(guó)際上普遍采用微氣象技術(shù)測(cè)定方法開展森林植被的CO2通量觀測(cè)或稱渦動(dòng)相關(guān)法研究森林的大空間尺度碳平衡規(guī)律。國(guó)際上已經(jīng)建立的CO2通量觀測(cè)網(wǎng)絡(luò)站點(diǎn)有100多個(gè)，分別隸屬于歐洲通量網(wǎng)（EUROFLUX）、美洲通量網(wǎng)（AmeriFlux）、加拿大北方森林通量網(wǎng)（BOREALS）、地中海通量網(wǎng)（MedeFlux）、澳洲通量網(wǎng)（Oznet）和亞洲通量觀測(cè)網(wǎng)（ASIAFLUX）。從全年的CO2通量觀測(cè)結(jié)果分析，無論是北方森林、溫帶森林還是熱帶森林均表現(xiàn)為碳匯，但是碳匯強(qiáng)度大小受森林類型、氣候環(huán)境變化、自然與人為干擾的影響。我國(guó)于2001底開始構(gòu)建了CO2通量觀測(cè)網(wǎng)，其中大部分是開展森林生態(tài)系統(tǒng)CO2通量觀測(cè)研究。　　全球變化相關(guān)的森林研究的未來發(fā)展趨勢(shì)：加強(qiáng)森林土壤碳儲(chǔ)量、土壤有機(jī)碳組分與周轉(zhuǎn)、土壤呼吸及碳釋放動(dòng)態(tài)變化規(guī)律研究；土地利用變化對(duì)森林碳儲(chǔ)量、組分、動(dòng)態(tài)和殘留的影響以及不同土地利用方式下碳的源、匯分析評(píng)價(jià)；開展不同經(jīng)營(yíng)措施和管理方法對(duì)森林碳儲(chǔ)量、碳平衡過程與變化規(guī)律的研究。　　森林生態(tài)系統(tǒng)養(yǎng)分循環(huán)過程　　在生態(tài)系統(tǒng)中，養(yǎng)分的數(shù)量并非是固定不變的，因?yàn)樯鷳B(tài)系統(tǒng)在不斷地獲得養(yǎng)分，同時(shí)也在不斷地輸出養(yǎng)分。森林生態(tài)系統(tǒng)的養(yǎng)分在系統(tǒng)內(nèi)部和系統(tǒng)之間不斷進(jìn)行著交換。每年都有一定的養(yǎng)分隨降雨、降雪和灰塵進(jìn)入到生態(tài)系統(tǒng)中。森林中的大量葉片有助于養(yǎng)分的吸取，巖石的化學(xué)風(fēng)化也能增加生態(tài)系統(tǒng)的養(yǎng)分?jǐn)?shù)量?；畹闹参矬w能夠產(chǎn)生酸，而死的植物體的分解過程中也能產(chǎn)生酸，這些酸性物質(zhì)能溶解土壤的小石子以及下層的巖石。當(dāng)巖石被溶化時(shí)，各種各樣的養(yǎng)分元素得到了釋放并有可能被植物吸收。這些酸性物質(zhì)在土壤的形成過程中起到了關(guān)鍵的作用。山體上坡的雨水通過土壤滲漏也可以為下坡的生態(tài)系統(tǒng)帶來養(yǎng)分。多種微生物依靠自身或與固氮植物結(jié)合可獲取空氣中的游離氮（這種氮不能被植物直接吸收利用），并把它轉(zhuǎn)化成有機(jī)氮為植物所利用。　　一般地說，在一個(gè)充滿活力的森林生態(tài)系統(tǒng)中，地球化學(xué)物質(zhì)的輸出量小于輸入量，生態(tài)系統(tǒng)隨時(shí)間而積聚養(yǎng)分。當(dāng)生態(tài)系統(tǒng)受到火災(zāi)、蟲害、病害、風(fēng)害或采伐等干擾后，其形勢(shì)發(fā)生了逆向變化，地球化學(xué)物質(zhì)的輸出量大大超過了其輸入量，減少了生態(tài)系統(tǒng)內(nèi)的養(yǎng)分積累，但這種情況往往只能持續(xù)一、兩年，因?yàn)楦蓴_后其再生植被可重建生態(tài)系統(tǒng)保存和積累養(yǎng)分的能力。當(dāng)然，如果再生植被的生長(zhǎng)受到抑制，那么養(yǎng)分丟失的時(shí)間和數(shù)量將進(jìn)一步加劇。如果森林在足夠長(zhǎng)的時(shí)間內(nèi)未受干擾，使得樹木、小型植物及土壤中的有機(jī)物質(zhì)停止了積累，養(yǎng)分貯存也隨之結(jié)束，那么此時(shí)地球化學(xué)物質(zhì)的輸入量與輸出量達(dá)到了一個(gè)平衡。在老齡林中，不存在有機(jī)物質(zhì)的凈積累，因此它與幼齡林及生長(zhǎng)旺盛的森林相比貯存的地球化學(xué)物質(zhì)要少。地球化學(xué)物質(zhì)的輸出與輸入平衡在維持生態(tài)系統(tǒng)長(zhǎng)期持續(xù)穩(wěn)定方面起到了很重要的作用。　　森林水文過程　　森林水文學(xué)，包括森林植被對(duì)水量和水分循環(huán)的影響及其環(huán)境效應(yīng)，以及對(duì)土壤侵蝕、水質(zhì)和小氣候的影響。　　森林能否增加降水量，是森林水文學(xué)領(lǐng)域長(zhǎng)期爭(zhēng)論的焦點(diǎn)問題之一。迄今為止，關(guān)于森林與降水量的關(guān)系存在著截然相反的觀點(diǎn)和結(jié)果。一種觀點(diǎn)認(rèn)為森林對(duì)垂直降水無明顯影響，而另一種觀點(diǎn)認(rèn)為森林可以增加降水量。森林植被對(duì)流域產(chǎn)水量的影響，也存在著同樣的爭(zhēng)論。這些爭(zhēng)議的存在引起了對(duì)森林植被特征與水文關(guān)系機(jī)制研究的重視。國(guó)內(nèi)外已有較多的冠層水文影響研究。森林地被物的水文作用正逐漸得到重視，除攔截降水和消除侵蝕動(dòng)能外，還能增加糙率、阻延流速、減少?gòu)搅髋c沖刷量，今后需要深入開展地被物對(duì)產(chǎn)流和匯流過程的調(diào)控機(jī)制研究。根系層土壤是形成森林植被水文功能的核心地帶，根系層水文過程是森林植被水文功能形成機(jī)制的關(guān)鍵，也是國(guó)內(nèi)外研究的前沿問題。　　蒸散一般是森林生態(tài)系統(tǒng)的最大水分支出，蒸散研究目前已進(jìn)入水分能態(tài)學(xué)和SPAC或SVAT階段。森林蒸發(fā)散受樹種、林齡、海拔、降水量等生物和非生物因子的共同作用。隨緯度降低，降水量增加，森林的實(shí)際蒸散值呈現(xiàn)略有增加的趨勢(shì)，但相對(duì)蒸散率（蒸發(fā)散占同期降水量之比）隨降水量的增加而減少，其變化在40~90%之間。　　森林對(duì)水質(zhì)的影響在歐美研究較多，主要包括兩個(gè)方面：一是森林本身對(duì)天然降水中某些化學(xué)成分的吸收和溶濾作用，使天然降水中化學(xué)成分的組成和含量發(fā)生變化；二是森林變化對(duì)河流水質(zhì)的影響。20世紀(jì)70~80年代，酸雨成為影響河流水質(zhì)和森林生態(tài)系統(tǒng)健康的主要環(huán)境問題。為了定量評(píng)價(jià)大氣污染對(duì)森林生態(tài)系統(tǒng)物質(zhì)循環(huán)的影響，森林水質(zhì)研究受到了廣泛的重視。隨著點(diǎn)源和非點(diǎn)源污染引起水質(zhì)退化成為影響社會(huì)經(jīng)濟(jì)可持續(xù)發(fā)展的重大環(huán)境問題，建立不同時(shí)間和空間尺度上化學(xué)物質(zhì)運(yùn)動(dòng)的模擬模型，成為當(dāng)前評(píng)價(jià)森林水質(zhì)影響研究的主要任務(wù)，當(dāng)然需要首先合理布設(shè)水化學(xué)剖面來確定化學(xué)物質(zhì)循環(huán)的路徑。　　80年代以來，地理要素的空間異質(zhì)性對(duì)水文過程的影響逐漸得到重視，并開展了以此為基礎(chǔ)的分布式水文模型的研究?，F(xiàn)有的分布式水文模型主要有短時(shí)間尺度模型（ANSWERS）和長(zhǎng)時(shí)間尺度模型（RHESSys、FLATWOODS、Ythan等）兩大類型。這些模型的模擬結(jié)果表明，預(yù)測(cè)值與觀測(cè)值吻合較好。分布式模型考慮了空間異質(zhì)性，但是沒有對(duì)空間異質(zhì)性本身的內(nèi)在規(guī)律進(jìn)行探討，在實(shí)際操作中存在著主觀性?；究臻g單元的大小是研究中首先解決的問題，然而，研究者多根據(jù)研究區(qū)域的大小和資料的空間分辨率來確定其大小，這就給模擬結(jié)果帶來了不準(zhǔn)確性。目前，隨著3S技術(shù)的發(fā)展，分布式模型正逐步成為流域和水資源管理的重要手段。在此基礎(chǔ)上，分布式水文模型有望解決森林水文學(xué)中長(zhǎng)期面臨的尺度轉(zhuǎn)換問題。　　森林生態(tài)水文學(xué)未來研究的重點(diǎn)：需要突出森林植被作為水文景觀的動(dòng)態(tài)要素，將森林植被的結(jié)構(gòu)、生長(zhǎng)過程、物候的季相變化（植被冠層葉面積指數(shù)和植被根系生長(zhǎng)動(dòng)態(tài)）耦合到分布式生態(tài)水文模型中，全面客觀地闡明森林植被與水分相互作用以及參與流域水文調(diào)節(jié)過程與機(jī)制；在森林大流域水文過程研究方面，從流域集總式水文模型向分布式水文模型研究發(fā)展，同時(shí)強(qiáng)調(diào)森林植被的生態(tài)水文過程與自然地質(zhì)水文過程有機(jī)結(jié)合，既考慮森林植被參與的生態(tài)水文過程又考慮流域內(nèi)的時(shí)空異質(zhì)性變化和水文的物理傳輸過程，藉以更有效地預(yù)測(cè)和評(píng)價(jià)流域內(nèi)的自然、人為因素對(duì)水文過程的影響，從而科學(xué)指導(dǎo)森林植被的建設(shè)和可持續(xù)經(jīng)營(yíng)。　　森林能量過程　　能量流動(dòng)是生態(tài)系統(tǒng)的主要功能之一。能量在系統(tǒng)中具有轉(zhuǎn)化、做功、消耗等動(dòng)態(tài)規(guī)律，其流動(dòng)主要通過兩個(gè)途徑實(shí)現(xiàn)：其一是光合作用和有機(jī)成分的輸入；其二是呼吸的熱消耗和有機(jī)物的輸出。在生態(tài)系統(tǒng)中，沒有能量流動(dòng)就沒有生命，就沒有生態(tài)系統(tǒng)；能量是生態(tài)系統(tǒng)的動(dòng)力，是一切生命活動(dòng)的基礎(chǔ)。　　生態(tài)系統(tǒng)最初的能量來源于太陽(yáng)，綠色植物通過光合作用吸收和固定太陽(yáng)能，將太陽(yáng)能變?yōu)榛瘜W(xué)能，一方面滿足自身生命活動(dòng)的需要，另一方面供給異養(yǎng)生物生命活動(dòng)的需要。太陽(yáng)能進(jìn)入生態(tài)系統(tǒng)，并作為化學(xué)能，沿著生態(tài)系統(tǒng)中生產(chǎn)者（producers）、消費(fèi)者（consumers）、分解者（decomposers）流動(dòng)，這種生物與生物間、生物與環(huán)境間能量傳遞和轉(zhuǎn)換的過程，稱為生態(tài)系統(tǒng)的能量流動(dòng)。在生態(tài)系統(tǒng)中，能量流動(dòng)服從于熱力學(xué)第一定律和第二定律。　　生態(tài)系統(tǒng)中能量流動(dòng)特征，可歸納為兩個(gè)方面，一是能量流動(dòng)沿生產(chǎn)者和各級(jí)消費(fèi)者順序逐步被減少，二是能量流動(dòng)是單一方向，不可逆的。能量在流動(dòng)過程中，一部分用于維持新陳代謝活動(dòng)而被消耗，一部分在呼吸中以熱的形式散發(fā)到環(huán)境中，只有一小部分做功，用于形成新組織或作為潛能貯存。由此可見，在生態(tài)系統(tǒng)中能量傳遞效率是較低的，能量愈流愈細(xì)。一般來說，能量沿綠色植物向草食動(dòng)物再向肉食動(dòng)物逐級(jí)流動(dòng)，通常后者獲得的能量大約只為前者所含能量的10%，即1/10，故稱為“十分之一定律”。這種能量的逐級(jí)遞減是生態(tài)系統(tǒng)中能量流動(dòng)的一個(gè)顯著特點(diǎn)。　　目前森林能量過程的研究多以干物質(zhì)量作為指標(biāo)，這對(duì)深入了解生態(tài)系統(tǒng)的功能、生態(tài)效率等具有一定的局限性。研究生態(tài)系統(tǒng)中的能量過程最好是測(cè)定組成群落主要種類的熱值或者是構(gòu)成群落各成分的熱值。能量值的測(cè)定比干物質(zhì)測(cè)定能更好地評(píng)價(jià)物質(zhì)在生態(tài)系統(tǒng)內(nèi)各組分間轉(zhuǎn)移過程中質(zhì)和量的變化規(guī)律；同時(shí)，熱值測(cè)定對(duì)計(jì)算生態(tài)系統(tǒng)中的生態(tài)效率是必需的。　　能量現(xiàn)存量（standing crop of 　　energy，SCE）指單位時(shí)間內(nèi)群落所積累的總能量。包括生態(tài)系統(tǒng)中活植物體與死植物體的總能量，是根據(jù)系統(tǒng)各組分樣品的熱值和對(duì)應(yīng)的生物量或枯死量所推算的。由于能量貯量與生物量正相關(guān)，生物量大，能量現(xiàn)存量也愈大。生物量主要取決于年生產(chǎn)量和生物量?jī)粼隽浚瑔棠緦硬坏晌镔|(zhì)生產(chǎn)量較大，而且每年絕大部分生產(chǎn)量用于自身生物量的凈增長(zhǎng)，年凋落物量很小，其現(xiàn)存量較大。下木層和草本層年生產(chǎn)量小，特別是林冠層郁閉度過大的林分，加之大部分能量以枯落物形式存在，其現(xiàn)存量較低。對(duì)于整個(gè)生態(tài)系統(tǒng)，要獲得最大的能量積累，必須合理調(diào)配喬、灌、草的空間結(jié)構(gòu)，提高系統(tǒng)對(duì)能量的吸收和固定。　　森林生物過程　　在生物多樣性與生態(tài)系統(tǒng)功能方面，張全國(guó)等將多樣性對(duì)生態(tài)系統(tǒng)功能作用機(jī)制的有關(guān)假說分為統(tǒng)計(jì)學(xué)與生物學(xué)兩大類：前者從統(tǒng)計(jì)學(xué)角度來解釋觀察到的多樣性-系統(tǒng)功能模式，包括抽樣效應(yīng)、統(tǒng)計(jì)均衡效應(yīng)等；而后者是基于多樣性的生物學(xué)效應(yīng)給出的，包括生態(tài)位互補(bǔ)、種間正相互作用、保險(xiǎn)效應(yīng)等。這方面還需要深入研究的關(guān)鍵問題包括：生物多樣性怎樣影響生態(tài)系統(tǒng)抵御不利環(huán)境的能力,或者說生物多樣性與生態(tài)系統(tǒng)維持或穩(wěn)定的關(guān)系如何？景觀的改變?nèi)绾瓮ㄟ^影響不同水平生物多樣性的變化而影響生態(tài)系統(tǒng)功能？物種之間相互關(guān)系怎樣影響生態(tài)過程，繼而影響生態(tài)系統(tǒng)功能？生態(tài)系統(tǒng)的關(guān)鍵種及其作用如何？生態(tài)系統(tǒng)中是否存在物種冗余？不同類群的生物怎樣影響生態(tài)系統(tǒng)功能等。　　植物多樣性的測(cè)度與取樣尺度密切相關(guān)，植物多樣性隨不同取樣尺度的明顯變化存在著復(fù)雜的作用機(jī)制。不是某一種過程決定各種不同尺度上物種豐富度變化，而可能是不同的過程決定著不同的空間尺度下的植物多樣性，這需要深入地了解在小尺度上的物種共存機(jī)制和景觀大尺度上依距離變化的物種組成的替代機(jī)制。　　森林生物多樣性形成機(jī)制與古植物區(qū)系的形成與演變、地球變遷與古環(huán)境演化有密切關(guān)系；現(xiàn)代生境條件包括地形、地貌、坡向和海拔高度所引起的水、熱、養(yǎng)分資源與環(huán)境梯度變化對(duì)森林群落多樣性的景觀結(jié)構(gòu)與格局產(chǎn)生影響，從而形成異質(zhì)性的森林群落空間格局與物種多樣性變化；自然和人為干擾體系與森林植物生活史特性相互作用是熱帶森林多物種長(zhǎng)期共存、森林生物多樣性維持及森林動(dòng)態(tài)穩(wěn)定的重要機(jī)制。　　森林采伐一般對(duì)生物多樣性產(chǎn)生影響。森林采伐后樹種多樣性隨不同時(shí)空尺度的變化及其生態(tài)保護(hù)的意義目前國(guó)際上存在爭(zhēng)議。人類活動(dòng)引起的全球環(huán)境變化正在導(dǎo)致全球生物多樣性以空前的速度和規(guī)模產(chǎn)生巨大的變化，而且生物多樣性的變化被認(rèn)為是全球變化的一個(gè)重要方面。在全球尺度上影響生物多樣性的主要因素包括土地利用變化、大氣二氧化碳濃度、氮沉降、酸雨、氣候變化和生物交換（有意或無意地向生態(tài)系統(tǒng)引入外來動(dòng)植物種）。對(duì)于陸地生態(tài)系統(tǒng)而言，土地利用變化可能對(duì)生物多樣性產(chǎn)生最大的影響，其次是氣候變化、氮沉降、生物交換和大氣二氧化碳濃度增加。其中，熱帶森林區(qū)和南部的溫帶森林區(qū)生物多樣性將產(chǎn)生較大的變化；而北方的溫帶森林區(qū)由于已經(jīng)經(jīng)歷了較大的土地利用變化，所以其生物多樣性產(chǎn)生的變化不大。　　群落中的物種如何共存是群落生態(tài)學(xué)研究的重要問題之一，目前已經(jīng)有多種理論或假說，如種庫(kù)理論（species pool 　　theory）、更新生態(tài)位理論(regeneration niche theory)、資源比率/異質(zhì)性假說(resource 　　ratio/heterogeneity hypothesis)、競(jìng)爭(zhēng)共存理論(competitive coexistence 　　theory)、生態(tài)漂變理論(unified neutral theory)干擾假說（disturbance 　　hypothesis）等，它們從進(jìn)化、歷史、資源共享、空間異質(zhì)性以及生態(tài)尺度等方面來解釋群落物種共存的機(jī)制。　　建立關(guān)于種群的數(shù)學(xué)模型是定量描述種群動(dòng)態(tài)、種間關(guān)系等的重要手段。如單種群模型、多種群動(dòng)力學(xué)模型以及變維矩陣模型、灰色系統(tǒng)模型、模糊數(shù)學(xué)模型、突變論模型等常被應(yīng)用于種群的動(dòng)態(tài)分析。在種間作用關(guān)系方面，涉及寄生－寄生者模型、捕食者－獵物模型、功能反應(yīng)模型、多物種共存模型以及種間偏利模型、種間偏害模型等。
http://baike.baidu.com/view/327235.htm

GCM模型